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軟骨發(fā)育不全癥是


  1. A.
    單基因顯性遺傳病
  2. B.
    單基因隱性遺傳病
  3. C.
    多基因遺傳病
  4. D.
    染色體異常遺傳病
A
精析:人類遺傳病可分為三大類:單基因遺傳病即受一對等位基因控制的遺傳病;多基因遺傳病即由多對基因控制的遺傳病和染色體異常遺傳病。從課本中我們知道,軟骨發(fā)育不全是單基因控制的顯性遺傳病。
總結(jié):這類題目勿需分析思考,但需記住所學的課本知識,也是同學必須掌握的基礎(chǔ)知識。軟骨發(fā)育不全的病因:致病基因?qū)е麻L骨兩端的軟骨細胞形成出現(xiàn)障礙;表現(xiàn)癥狀為:上臂和大腿短小畸形,腹部隆起。
練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中生物 來源:2011-2012學年浙江省高三上學期期中考試生物試卷 題型:選擇題

軟骨發(fā)育不全癥是一種常染色體遺傳病(A、a)。該病顯性純合體(AA)病情嚴重而死于胚胎期,雜合體(Aa)時即有體態(tài)異常,身體矮小,有骨化障礙,但智力正常,隱性純合體(aa)表型正常。以下正確的是

A.該遺傳病為完全顯性現(xiàn)象,能活到成年人的基因型有Aa型和aa型

B.該遺傳病為不完全顯性現(xiàn)象,且基因型AA型病情重,Aa型病情較輕

C.一對夫婦(基因型均為Aa)所生子女中,理論上表現(xiàn)型正常的概率為1/4

D.在群體中,aa的基因型頻率最低,Aa的基因型頻率最高

 

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科目:高中生物 來源:2010-2011學年浙江省名校名師新編“百校聯(lián)盟”交流高三聯(lián)考(理綜)生物部分 題型:選擇題

軟骨發(fā)育不全癥是一種常染色體遺傳病(A、a),發(fā)病率很低。該病顯性純合體(AA)病情嚴重而死于胚胎期,雜合體(Aa)時即有體態(tài)異常,身體矮小,有骨化障礙,但智力正常,隱性純合體(aa)表型正常,對此以下正確的是    (    )

    A.該遺傳病為完全顯性現(xiàn)象,能活到成年人的基因型有Aa型和aa型

    B.該遺傳病為不完全顯性現(xiàn)象,且基因型分別為AA型病情重,Aa型病情較輕

    C.一對夫婦(基因型均為Aa)所生子女中,理論上表現(xiàn)型正常的概率為1/4

    D.在群體中,aa的基因型頻率最低,Aa的基因型頻率最高

 

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科目:高中生物 來源: 題型:單選題

軟骨發(fā)育不全癥是一種常染色體遺傳病(A、a),發(fā)病率很低。該病顯性純合體(AA)病情嚴重而死于胚胎期,雜合體(Aa)時即有體態(tài)異常,身體矮小,有骨化障礙,但智力正常,隱性純合體(aa)表型正常,對此以下正確的是


  1. A.
    該遺傳病為完全顯性現(xiàn)象,能活到成年人的基因型有Aa型和aa型
  2. B.
    該遺傳病為不完全顯性現(xiàn)象,且基因型分別為AA型病情重,Aa型病情較輕
  3. C.
    一對夫婦(基因型均為Aa)所生子女中,理論上表現(xiàn)型正常的概率為1/4
  4. D.
    在群體中,aa的基因型頻率最低,Aa的基因型頻率最高

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科目:高中生物 來源: 題型:

軟骨發(fā)育不全癥是一種常染色體遺傳病(A、a),發(fā)病率很低。該病顯性純合體(AA)病情嚴重而死于胚胎期,雜合體(Aa)時即有體態(tài)異常,身體矮小,有骨化障礙,但智力正常,隱性純合體(aa)表型正常,對此以下正確的是    (    )

    A.該遺傳病為完全顯性現(xiàn)象,能活到成年人的基因型有Aa型和aa型

    B.該遺傳病為不完全顯性現(xiàn)象,且基因型分別為AA型病情重,Aa型病情較輕

    C.一對夫婦(基因型均為Aa)所生子女中,理論上表現(xiàn)型正常的概率為1/4

    D.在群體中,aa的基因型頻率最低,Aa的基因型頻率最高

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