29.人類Y染色體上有編碼睪丸決定因子的基因，即SRY基因。該基因可引導原始性腺細胞發育成睪丸而不是卵巢，該基因能編碼204個氨基酸的多肽。如圖為甲、乙、丙、丁一家四口的性染色體組成情況， B、b表示控制色盲性狀的等位基因。回答下列問題：
（1）SRY基因至少含有___________個脫氧核苷酸（不考慮終止密碼子）。
（2）有一性染色體為XY，但其卻為女性，依據題干信息，其原因可能是___________。
(3)丁產生的原因是___________（填甲或乙）產生了異常的生殖細胞。
(4)丙的性別趨向為___________（填男性或女性），為什么？___________。
丙的SRY基因最終來自___________（填甲或乙）的___________（填X或Y）染色體。
(5)若甲、乙沒有白化病，他們的雙親也沒有白化病，他們都有一個患白化病的弟弟，則他們再生一個既患白化又患色盲的小孩的概率是___________。他們生的女孩中正常的概率為___________。（減數分裂正常，均無基因突變和交叉互換）
天天練口算系列答案科目：高中生物 來源：2006－2007河婆中學高二生物月考高二生物測試試題卷 題型：043
| |||||||||||||||||||
查看答案和解析>>
科目：高中生物 來源：2014學年高一生物人教版必修二期中練習卷B（解析版） 題型：綜合題
人類Y染色體上有編碼睪丸決定因子的基因，即SRY基因。該基因可引導原始性腺細胞發育成睪丸而不是卵巢，該基因能編碼204個氨基酸的多肽。如圖為甲．乙．丙．丁一家四口的性染色體組成情況， B．b表示控制色盲性狀的等位基因。回答下列問題：
（1）SRY基因至少含有????? 個脫氧核苷酸（不考慮終止密碼子）。
（2）有一性染色體為XY，但其卻為女性，依據題干信息，其原因可能是??????????? 。
（3）丁產生的原因是?????????? （填甲或乙）產生了異常的生殖細胞。
（4）丙的性別趨向為 ?????? （填男性或女性），為什么？???????????????????? 。丙的SRY基因最終來自????????? （填甲或乙）的????????? （填X或Y）染色體。
（5）若甲．乙沒有白化病，他們的雙親也沒有白化病，他們都有一個患白化病的弟弟，則他們再生一個既患白化又患色盲的小孩的概率是?????? 。他們生的女孩中正常的概率為????????? 。（減數分裂正常，均無基因突變和交叉互換）
查看答案和解析>>
科目：高中生物 來源：2012-2013學年安徽省名校聯考理綜生物試卷 題型：綜合題
I. (13分)人類Y染色體雖有強烈的男性化作用， 但其作用不是絕對的。有些XY型個體體內有睪丸，但其體型與外生殖器的表現型卻為女性，稱為“睪丸女性化”。 通過研究發現“睪丸女性化”是X染色體上某一基因突變 引起的遺傳病(等位基因用T、t表示）。下圖為“睪丸女性化”患者的一個家系，據圖請回答下列問題：
(1) 根據系譜圖中______個體的表現型可判斷“睪丸女性化”為______ (填“顯性”或“隱性”)遺傳病。
(2) I1和II1個體的基因型依次為______、______；理論上I1和I2所生子女的性別表現及比例為____________o
(3) 若IV1與正常男性婚配，其所生子女中出現“睪丸女性化”患者的概率為______。
(4) 研究表明T基因編碼睪丸酮受體蛋白，t基因無此項編碼功能，睪丸酮決定男性第二性征的 出現，試從分子水平解釋“睪丸女性化”的病因______
(5) “睪丸女性化”遺傳病的研究表明人類第二性征出現的根本原因是與______有關。
II. O分)為了研究高血壓的患病機理，某科研機構將通過逆轉錄方法獲得的高血壓相關基因 轉移到大鼠體內，具體流程如下圖所示，請據圖分析回答下列問題：
（1）要用同一種______處理高血壓相關基因和質粒，以獲得相同的______。質粒作為運載體，其基因結構中高血壓相關基因的首端必須有______；質粒還必須具有______，以檢測重組質粒是否導人了受體細胞；圖示過程中，高血壓相關基因導入受體細胞一般采用的方法是____________。
（2）將受精卵發育成的早期胚胎通過______技術轉移到代孕母體的子宮內孕育成轉基因大鼠，此前需要用激素對代孕母體進行______處理。
（3）檢測髙血壓相關基因是否表達的方法有分子水平的檢測和個體水平的檢測，分子水平的檢 測方法是______，個體水平的檢測方法是______。
查看答案和解析>>
科目：高中生物 來源： 題型：
人的X染色體和Y染色體是一對同源染色體，但其形態、大小卻不完全相同。下圖為某人X和Y染色體同源和非同源區段的比較圖解，其中A與C為同源區段。請回答：
（1）在A段上的基因在C段可以找到對應的_________，此區段的基因遺傳遵循_____定律。
（2）色盲和血友病的基因最可能位于______________段上。
（3）如果某病只能由男性傳給其的兒子，則致病基因位于______段。
（4）如此人B區段和D區段都有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結婚，所生的后代中發病機率是_____________________________________
（5）假設控制某個相對性狀的基因E（e）位于A、C片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現型的比例一定相同嗎? ________，試舉例說明 。
（6）人類的F基因前段存在CGG重復序列。科學家對CGG重復次數、F基因表達和其遺傳病癥狀表現三者之間的關系進行調查研究，統計結果如下：
| CGG重復次數（n） | <50 | ≈150 | ≈260 | ≈500 |
| F基因的mRNA（分子數/細胞） | 50 | 50 | 50 | 50 |
| F基因編碼的蛋白質（分子數/細胞） | 1000 | 400 | 120 | 0 |
| 癥狀表現 | 無癥狀 | 輕度 | 中度 | 重度 |
此項研究的結論是___________________________________________．
推測：CGG重復次數可能影響mRNA與_______________的結合．
查看答案和解析>>
湖北省互聯網違法和不良信息舉報平臺 | 網上有害信息舉報專區 | 電信詐騙舉報專區 | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區 | 涉企侵權舉報專區
違法和不良信息舉報電話：027-86699610 舉報郵箱：58377363@163.com
