Question

16．A、B型血友病分別由于凝血因子（Ⅶ和IX）缺失導致．圖中顯示了兩種凝血因子基因和紅綠色盲基因在X染色體上的位點．一對健康夫婦（他們的雙親均正常）生育了四個兒子：一個患有色盲和血友病，一個患有血友病，一個患有色盲，一個正常．若不考慮基因突變，則母親體細胞中X染色體上基因位點最可能是（　　）

• A．
• B．
• C．
• D．

Answer 1

分析 根據題意和圖示分析可知：兩種凝血因子基因和紅綠色盲基因在X染色體上的位點，屬于伴性遺傳．
染色體變異是指染色體結構和數目的改變．染色體結構的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型．染色體數目變異可以分為兩類：一類是細胞內個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內染色體數目以染色體組的形式成倍地增加或減少．

解答 解：兒子的X染色體均來自母親，正常兒子的X染色體上既不含色盲基因也不含血友病基因，即含有的是正�；�因．由于用深色方塊表示正常基因，因此可推斷母親的其中的一條X染色體的相應的三個基因位點均為深色．依據A、B型血友病分別由于凝血因子（Ⅶ和IX）缺失導致，可知患色盲和血友病的兒子的X染色體上有色盲基因，但可能缺失某凝血因子基因導致．
從圖示看紅綠色盲基因和凝血因子Ⅶ相距比較近，缺失的話很可能會影響到色盲基因，由此可推知很可能是凝血因子IX缺失導致．綜合上述分析母親體細胞中X染色體上基因位點最可能是圖A所示．
故選：A．

點評 本題考查伴性遺傳和染色體結構變異的相關知識，意在考查學生的識圖能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力．