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【題目】下圖表示三個神經元及其聯系,其中 “-○-<”表示從樹突到細胞體再到軸突,甲、乙為兩個電流計。下列有關敘述正確的是

A用一定的電流刺激a點,甲發生一次偏轉,乙發生兩次偏轉

B圖中共有4個完整的突觸

C在b點施加一強刺激,則該點的膜電位變為內正外負,并在f點可測到電位變化

D在e點施加一強刺激,則a、b、d點都不會測到電位變化

【答案】C

【解析】在a點施加一定強度的刺激,會引發局部電流,使乙電流表左接觸點先變為外負內正,電流表偏轉;當局部電流流過后,左接觸點恢復外正內負,右接觸點變為外負內正,電流表再次偏轉,共偏轉兩次甲電流表基本同理,共偏轉兩次,A錯誤;根據題意和圖示分析可知:共有3個完整突觸,d所在的神經元向右側的突觸沒有突觸后膜,B錯誤;在b點施加一強刺激,使該點的膜電位變為內正外負,并在神經纖維上雙向傳導,可以引發甲所在的突觸釋放遞質,引起f所在神經元興奮,則在f點可測到電位變化,C正確在e點施加一強刺激,d點會測到電位變化,因為神經沖動在神經元之間能單向傳導,能從軸突傳遞到下一神經元的樹突膜;但不能從樹突傳遞到軸突,所以只有a、b點不會測到電位變化,D錯誤

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】

物質

各元素比例

氧化分解時

C

O

耗氧量

釋放能量

產生的水

脂肪

75%

13%

較多

較多

X

糖類

44%

50%

較少

較少

Y

A.相同質量條件下,脂肪比糖類在氧化分解時耗氧量多

B.脂肪中的H的比例是12%

C.相同質量的脂肪和糖類氧化分解時產生的水量X<Y

D.脂肪中H 的比例較高,所以釋放的能量較多

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】生物體的生命活動離不開水。下列關于水的敘述,錯誤的是( )

A. 在最基本生命系統中,H2O有自由水和結合水兩種存在形式

B. 由氨基酸形成多肽鏈時,生成物H2O中的氫來自氨基和羧基

C. 同種植物萌發種子的含水量和休眠種子的基本相同

D. 植物體內的水分參與營養物質和代謝廢物的運輸

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列有關人體細胞呼吸的說法,正確的是

A[H]只在有氧呼吸的第二階段產生,第三階段與O2結合形成水

B無氧呼吸第二階段能產生少量ATP

C以葡萄糖為底物時,若細胞CO2 釋放量等于O2吸收量,則細胞只進行有氧呼吸

D有氧呼吸的第三階段ADP的消耗量最大

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】神經遞質的主要作用機制是通過與細胞膜上的受體結合,直接或間接調節細胞膜上離子通道的開啟或關閉,造成對離子的通透性的改變,進而改變細胞膜電位。假如某一神經遞質會使細胞膜上的氯離子通道開啟,使氯離子進入細胞內,由此會(  )

A. 使細胞膜外電位變負,膜內電位變正

B. 使膜電位差維持不變

C. 氯離子的這種作用,強化了內正外負的電位差

D. 抑制細胞興奮

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】

A. VLDL的合成與核糖體無關

B. 肝細胞內糖原的合成與分解可影響血糖含量

C. VLDL以自由擴散方式分泌出細胞外

D. 胰高血糖素可促進肝細胞內糖原的合成

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】關于細胞結構和功能的敘述,正確的是

A. 性激素主要由內質網上的核糖體合成 B. 溶酶體內的酶由內質網形成的囊泡運入

C. 高爾基體是肽鏈合成和加工的場所 D. 各種生物膜的化學組成和結構相似

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】圖甲為基因控制西葫蘆皮色遺傳的機理,圖乙為研究人員利用兩個純種親本進行的相關雜交實驗及結果。回答下列問題:

1西葫蘆的皮色遺傳體現了基因控制性狀的方式為______。

2雜交組合中白皮個體的基因型為______,F2綠皮個體中雜合子所占比例為 。將F2中的綠皮個體作母本,白皮個體作父本進行雜交,得到的子代的表現型及比例為

3研究發現另一對等位基因W/w中的W基因會抑制基因G的表達。現有某白皮個體X與圖乙P中的白皮個體雜交,結果子代的表現型及比例為白皮:黃皮:綠皮=2:1:1,則:

個體X的基因型為 ,子代中雜合子所占比例為

自然界中是否存在某白皮個體自交產生白皮和黃皮兩種性狀的個體? 。若存在,請寫出基因型;若不存在,請說明原因。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】圖為某家族中出現的兩種單基因遺傳病的系譜圖,已知G6PD葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥有關基因用A、a表示由X染色體上的顯性基因控制,患者因紅細胞中缺乏G6PD而導致溶血。女性的未成熟紅細胞內常出現一條X染色體隨機性失活,導致紅細胞中只有一條X染色體上的基因能表達。家族中II-3攜帶FA貧血癥基因有關基因用B、b表示,請回答下列問題

1FA貧血癥的遺傳方式是__________________。

2研究發現II-4體內大部分紅細胞中G6PD活性正常,因而不表現缺乏癥。其原因最大可能是大部分紅細胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體____________。

3III-8的基因型為________,若III-8與III-10婚配,所生女兒患FA貧血癥的概率是____________,所生兒子同時患兩種病的概率是_________。

4若每100人中有一人患FA貧血癥,那么II-6與一個表現型正常的女性結婚,生下患FA貧血癥的孩子的概率是________。

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