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人的膚色正常與白化受基因A和a控制。正常人與鐮刀形細胞貧血癥患者受基因B和b控制,兩對基因分別位于兩對常染色體上。假設白化基因與相對應的正常基因相比,缺失了一個限制酶的切點。圖一表示某家族遺傳系譜圖,圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對應正常基因用限制酶切割,經凝膠電泳分離所顯示的DNA片段圖譜,據圖回答下列問題。
(1)圖一中,I-1的基因型為___________,II-6的基因型為______________。
(2)由圖二可知,膚色正常基因A用限制酶切后,顯示的電泳帶有______條,丙的基因型為__________。
(3)已知對I-3號與I-4號分別進行限制酶切后,其電泳結果都與圖二甲相同,則III-9號兩病皆不患的可能性為_________________。
(1)AaBb   AaBb或AaBB
(2)2   aa
(3)20/27
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

下列是基因工程的有關問題,請回答:

(1)限制性核酸內切酶可以識別雙鏈DNA分子中的特定核苷酸序列,并可以使每條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的           (填化學鍵名稱)斷裂,形成的末端總體可分為兩種類型,分別是          

(2)目的基因和運載體重組時需要的工具酶是           ,和限制性核酸內切酶相比,它對所重組的DNA兩端堿基序列           (有或無)專一性要求。

(3)圖l表示構建表達載體時的某種質粒與目的基因。已知限制酶I的識別序列和切點是—G↓GATCC—,限制酶II的識別序列和切點是—↓GATC—。

 

分析可知,最好選擇限制酶         切割質粒,限制酶         切割目的基因所在的DNA,這樣做的好處分別是         、_        

(4)人的膚色正常與白化病受常染色體上基因A和a控制。若白化病型因與相對應的正常基因相比,白化病基因缺失了一個限制酶的切點,甲、乙、丙3人白化基因或相對應正常基因酶切后的電泳結果如圖2。

由圖2可以判斷出,乙和丙的基因型分別是                。如果甲與丙婚配,后代患病的概率為_         ___。

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科目:高中生物 來源:2011屆河南省普通高中畢業班高考適應性測試試卷(理綜)生物部分 題型:綜合題

下列是基因工程的有關問題,請回答:
(1)限制性核酸內切酶可以識別雙鏈DNA分子中的特定核苷酸序列,并可以使每條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的          (填化學鍵名稱)斷裂,形成的末端總體可分為兩種類型,分別是          
(2)目的基因和運載體重組時需要的工具酶是          ,和限制性核酸內切酶相比,它對所重組的DNA兩端堿基序列          (有或無)專一性要求。
(3)圖l表示構建表達載體時的某種質粒與目的基因。已知限制酶I的識別序列和切點是—G↓GATCC—,限制酶II的識別序列和切點是—↓GATC—。
 
分析可知,最好選擇限制酶        切割質粒,限制酶        切割目的基因所在的DNA,這樣做的好處分別是        、_        
(4)人的膚色正常與白化病受常染色體上基因A和a控制。若白化病型因與相對應的正常基因相比,白化病基因缺失了一個限制酶的切點,甲、乙、丙3人白化基因或相對應正常基因酶切后的電泳結果如圖2。

由圖2可以判斷出,乙和丙的基因型分別是              。如果甲與丙婚配,后代患病的概率為_        ___。

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科目:高中生物 來源:2010-2011學年河南省畢業班高考適應性測試試卷(理綜)生物部分 題型:綜合題

下列是基因工程的有關問題,請回答:

(1)限制性核酸內切酶可以識別雙鏈DNA分子中的特定核苷酸序列,并可以使每條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的           (填化學鍵名稱)斷裂,形成的末端總體可分為兩種類型,分別是          

(2)目的基因和運載體重組時需要的工具酶是           ,和限制性核酸內切酶相比,它對所重組的DNA兩端堿基序列           (有或無)專一性要求。

(3)圖l表示構建表達載體時的某種質粒與目的基因。已知限制酶I的識別序列和切點是—G↓GATCC—,限制酶II的識別序列和切點是—↓GATC—。

 

分析可知,最好選擇限制酶         切割質粒,限制酶         切割目的基因所在的DNA,這樣做的好處分別是         、_        

(4)人的膚色正常與白化病受常染色體上基因A和a控制。若白化病型因與相對應的正常基因相比,白化病基因缺失了一個限制酶的切點,甲、乙、丙3人白化基因或相對應正常基因酶切后的電泳結果如圖2。

由圖2可以判斷出,乙和丙的基因型分別是                。如果甲與丙婚配,后代患病的概率為_         ___。

 

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科目:高中生物 來源:2010年湖北省高二下學期期末考試生物試題 題型:綜合題

(7分)人的膚色正常與白化病受基因A和a控制,正常人與鐮刀型細胞貧血癥患者受基因B和b控制,兩對基因分別位于兩對常染色體上。假設白化病基因與相對應的正常基因相比,缺失了一個限制酶的切點。下圖圖一表示某家族遺傳系譜圖,圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對應正常基因的核酸分子雜交診斷結果示意圖。據圖回答下列問題。

(1)圖一中,①的基因型為__________,⑥的基因型為____________。

(2)由圖二可知,膚色正常基因A經限制酶酶切后,與探針雜交顯示的電泳帶有_____條,丙的基因型為_________。

(3)已知對③、④進行核酸分子雜交診斷,其電泳結果都與甲相同,則⑨表現為正常的可能性為_________________。

 

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