Question

12．通過從患者體內提取樣本用基因檢測方法來判斷患者是否有基因異常或攜帶病原微生物，叫做基因診斷．該技術可以診斷的疾病包括（　　）

• A． 鐮刀型細胞貧血癥
• B． 缺鐵性貧血
• C． 艾滋病
• D． 大脖子病

Answer 1

分析 基因診斷技術它的基本原理是：互補的DNA單鏈能夠在一定條件下結合成雙鏈，即能夠進行雜交．這種結合是特異的，即嚴格按照堿基互補的原則進行，它不僅能在DNA和DNA之間進行，也能在DNA和RNA之間進行．因此，當用一段已知基因的核酸序列作出探針，與變性后的單鏈基因組DNA接觸時，如果兩者的堿基完全配對，它們即互補地結合成雙鏈，從而表明被測基因組DNA中含有已知的基因序列．由此可見，進行基因檢測有兩個必要條件，一是必需的特異的DNA探針；二是必需的基因組DNA．據此答題．

解答 解：A、鐮刀型細胞貧血癥是基因突變導致的，可用DNA探針檢測出來，A正確；
B、缺鐵性貧血是由于缺鐵引起的，該疾病不能通過基因診斷，B錯誤；
C、HIV的遺傳物質是RNA，可以用DNA探針進行檢測，原理是分子雜交，C正確；
D、大脖子病的形成原因是缺少甲狀腺激素，該疾病不能通過基因診斷，D錯誤．
故選：AC．

點評 本題考查基因工程的相關知識，要求考生識記基因工程的原理及操作步驟，掌握各操作步驟中需要注意的細節問題，了解基因工程技術的相關應用，能結合所學的知識準確判斷各選項．