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【題目】下表是外源基因插入位置(插入點有abc),請根據表中提供細菌的生長情況,推測①②③三種重組后細菌的外源基因插入點,正確的一組是( )

A. ①cba B. ①abab

C. ①abba D. ①cab

【答案】A

【解析】第組中細胞能在含氨芐青霉素培養基上生長,說明抗氨芐青霉素基因沒有被破壞;細菌能在含四環素培養基上的生長,說明抗四環素基因沒有被破壞。說明了外源基因插入位置是c;第組中細胞能在含氨芐青霉素培養基上生長,說明抗氨芐青霉素基因沒有被破壞;細菌不能在含四環素培養基上的生長,說明抗四環素基因被破壞。說明了外源基因插入位置是b細胞不能在含氨芐青霉素培養基上生長,說明抗氨芐青霉素基因被破壞;細菌能在含四環素培養基上的生長,說明抗四環素基因沒有被破壞。說明了外源基因插入位置是a

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】自然界存在多種多樣的生物。圖中的A、B、C、D是4種不同類型的生物,請據圖回答下列問題。

(1)A~D圖所示中一定能進行光合作用的是__________(填代號),這是因為在其細胞內含有____________________

(2)圖中屬于原核細胞的是__________,它在結構上不同于真核細胞的最顯著特點是_______________A細胞中位于擬核區域的是_______________

(3)由結構判斷,C生物是__________,判斷依據是_______________

(4)使用顯微鏡觀察細胞時,正確的步驟是__________

①轉動粗準焦螺旋 ②轉動細準焦螺旋 ③調節光圈 ④轉動轉換器 ⑤移動載玻片

A.①②③④ B.④③②⑤ C.⑤④③②  D.④⑤①③

(5)如果以A細胞為實驗材料觀察“DNA與RNA在細胞中的分布”,下列說法正確的是__________

A.實驗中分別用甲基綠和吡羅紅染色劑進行染色

B.在顯微鏡下能夠觀察到染成綠色的DNA分子和染成紅色的RNA分子

C.實驗中鹽酸的作用之一是促進染色質中的DNA和蛋白質分離

D.實驗結果表明RNA分布于細胞質中

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列關于微生物培養的敘述,不正確的是

A. 獲得純凈培養物的關鍵是防止外來雜菌入侵

B. 高溫滅菌目的是殺死微生物的細胞、孢子、芽孢

C. 平板劃線法可在培養基上獲得均勻分布的單菌落

D. 在稀釋度足夠高時可以用稀釋涂布平板法得到單菌落

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】生物多樣性不包括(
A.生態系統多樣性
B.遺傳多樣性
C.個體多樣性
D.物種多樣性

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】關于染色體、DNA、基因關系的敘述正確的是

A.DNA是染色體的唯一成分 B.一個DNA分子上只有一個基因

C.基因在染色體上,基因與染色體具有平行關系 D.三者的基本結構單位都是脫氧核苷

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列關于ATP的說法中,正確的是( )

A. ATP中含有三個高能磷酸鍵 B. 細胞中的ATP在不斷地被水解和合成

C. 只有線粒體才能產生ATP D. ATP水解后釋放的能量可用來重新合成ATP

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】關于動物體液調節的敘述,錯誤的是( )

A. 機體內甲狀腺激素的分泌受反饋調節 B. 與神經調節相比,體液調節迅速而準確

C. 血液中某激素的濃度可反映該激素的分泌量 D. 激素的分泌量可隨內、外環境的改變變化

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】某小組進行“探究培養液中酵母菌種群數量的動態變化”實驗時,同樣實驗條件分別在4個試管中進行培養(如圖),均獲得了“S”型增長曲線.下列有關該實驗說法不正確的是(
A.本實驗研究的自變量是種群起始數量和營養物質
B.4個試管內種群的增長速率都呈先增大后減小到零
C.試管Ⅲ內種群的K值與試管Ⅱ不同
D.培養過程中一定要注意不斷向培養液中通入空氣

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】為研究酵母菌種群密度的動態變化,某實驗小組進行了如下操作:
按表中所列條件進行了A、B、C、D共4組實驗,用1 000 mL的錐形瓶作為培養器皿,用棉塞封口,在25 ℃下靜置培養,其他實驗條件均相同,每隔一定時間檢測培養液中酵母菌的密度。

組別
變量

A

B

C

D

培養液中葡萄糖質量分數/%

4.0

4.0

10.0

10.0

培養液體積/mL

200

800

200

800


(1)對瓶中的酵母菌每隔一段時間進行計數,計數前應將錐形瓶振蕩,使酵母細胞后取樣進行計數。用血細胞計數板計數時,方格內細胞計數的順序是。線上細胞只計兩邊線上的細胞數,數清粘連細胞,芽體體積超過細胞體積的算一個細胞,計數總數不少于個細胞;當細胞數量遠多于300個或數不過來時要后計數。
(2)計算方法:每毫升體積內的細胞數=每方格內的細胞數×[每個方格的體積:2×2×0.1=0.4(mm3)]
(3)為避免計數時將死的酵母菌計算在內,在酵菌稀釋樣液的無菌水中加入了幾滴臺盼藍染液, 活細胞不會被染成藍色,而死細胞會被染成淡藍色。觀察計數時只記(被、不被)染成藍色的酵母菌。經過測量和修正,得到上右圖的結果。圖中曲線②代表的是組的結果,曲線③代表的是組的結果。A組和B組的實驗結果不同的原因是B組培養液較多,與空氣接觸面較小,故

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