Question

16．人類的多指癥是常染色體顯性基因控制的遺傳病，人類的多指癥是常染色體顯性基因控制的遺傳病，在人群中的發病率很低，下列對該病發病率低的原因的解釋正確的是（　　）

• A． 人群中顯性基因的基因頻率較低
• B． 多指患者中純合子的概率低
• C． 人群中純合子的概率低
• D． 正常人中雜合子的概率低

Answer 1

分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點：
1、伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發病特點：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫．
2、伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發病特點：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳．     
3、常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發育不全等，其發病特點：患者多，多代連續得病．
4、常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續．  
5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女．

解答 解：AB、多指是常染色體顯性遺傳病，只要有顯性基因就會患病，多指在人群中的發病率很低，原因是人群中顯性基因的基因頻率較低，A正確，B錯誤；
C、多指在人群中發病率很低，說明隱性純合子的概率高，C錯誤；
D、正常人是隱性純合子，D錯誤．
故選：A．

點評 本題考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點，能結合所學的知識做出準確的判斷，屬于考綱識記和理解層次的考查．