Question

18．如圖所示為患有某種單基因遺傳病的家族系譜圖，該遺傳病涉及一組復等位基因B、B⁺、b，顯隱性關系為B⁺＞B＞b，并且B⁺和b均為致病基因．該對復等位基因與控制紅綠色盲的等位基因不遵循自由組合定律．回答列相關問題：

（1）Ⅲ₉和Ⅲ₁₁的基因型分別為X^BY、X^bY；Ⅱ₇與一位不具有該遺傳致病某因的女性婚配，子女患病的概率為$\frac{1}{4}$．
（2）Ⅱ₅與Ⅱ₆再生患病男孩的概率為$\frac{1}{4}$．Ⅲ₁₀智力低下，到醫院檢查發現該女孩患有21三體綜合征，該女孩的體細胞中最多有90條常染色體．科學研究發現，21三體綜合征男性患者多不育，女性患者可產生后代，Ⅲ₁₀（遺傳標記的基因型為AAa，減數分裂時三條染色體兩條配對，一條成單）的卵原細胞經減數分裂，理論上可產生的配子種類及比例為A：AA：Aa：a=2：l：2：l．

Answer 1

分析 分析題意可知，該對復等位基因與控制紅綠色盲的等位基因不遵循自由組合定律，因此該對基因位于X染色體上；又由于“顯隱性關系為B⁺＞B＞b，并且B⁺和b均為致病基因”，因此正常個體的基因型有X^BY、X^BX^B、X^BX^b．

解答 解：（1）Ⅲ-11的致病基因來自Ⅱ-5，但Ⅱ-5 不患病，由此推導出Ⅲ-11的基因型應為X^bY，正常男性的基因型均為X^BY．分析推理可知，I-2的基因型為X^B+X^b，進而推導出II-7的基因型為 X^B+Y（$\frac{1}{2}$）、X^bY（$\frac{1}{2}$），II-7 與一位不具有該遺傳病致病基因的女性（X^BX^B）婚配，子女患病的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$．
（2）II-5與II-6的基因型為X^BX^b、X^BY可見他們再生一個患病男孩的概率為$\frac{1}{4}$．21三體綜合征患者的不增殖體細胞內有45條常染色體+2條性染色體，而處于有絲分裂后期的細胞內染色體數量最多，即含有90條常染色體+4條性染色體基因型為AAa的21三體綜合征女性患者，其產生的配子中，AA占$\frac{1}{6}$，Aa占$\frac{2}{6}$，A占$\frac{2}{6}$，a占$\frac{1}{6}$，故可以產生A：AA：Aa：a=2：l：2：1 的配子．
故答案為：
（1）X^BY、X^bY    $\frac{1}{4}$      
（2）$\frac{1}{4}$      90   A：AA：Aa：a=2：l：2：l

點評 本題考查了伴性遺傳以及基因分離定律的有關知識，要求考生能夠根據題干信息判斷致病基因的位置，再根據復等位基因之間的顯隱性關系判斷各相關個體的基因型，能夠利用基因的分離定律解決染色體異常的個體產生配子的比例問題．