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根據(jù)圖示分析人類鐮刀型細胞貧血癥的病因,并回答:

(1)請給予圖中①②③以特定的含義:

  ①__________;

  ②__________;

  ③__________。

  (2)患鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是,控制__________合成的____________,從而改變了遺傳信息。

  (3)鐮刀型細胞貧血癥是常染色體上隱性遺傳病,該隱性致病基因在圖中對應的堿基組成為__________;正常基因在圖中對應的組成為__________。

  (4)根據(jù)鐮刀型細胞貧血癥的發(fā)病率和表現(xiàn)特征,說明基因突變具有__________和__________的特點。

(1)①基因突變  ②CAT  ③GUA  (2)血紅蛋白     DNA堿基序列發(fā)生了改變

(3)   (4)突變率低  有害性


解析:

鐮刀型細胞貧血癥的病因是由于病人的血紅蛋白分子的一條多肽鏈上,有一個氨基酸的種類發(fā)生了改變,即由正常的谷氨酸變成了異常的纈氨酸,根本原因是合成血紅蛋白分子的遺傳物質DNA的堿基序列發(fā)生了改變,就是發(fā)生了基因突變,由 突變成

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:高中生物綜合題 題型:071

根據(jù)圖示分析人類鐮刀型細胞貧血癥的病因,并回答:

(1)請給予圖中①②③以特定的含義:

  ①__________;②__________;③__________。

(2)患鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是,控制__________合成的___________________,從而改變了遺傳信息。

(3)鐮刀型細胞貧血癥是常染色體上隱性遺傳病,該隱性致病基因在圖中對應的堿基組成為__________;正常基因在圖中對應的組成為__________。

(4)根據(jù)鐮刀型細胞貧血癥的發(fā)病率和表現(xiàn)特征,說明基因突變具有__________和__________的特點。

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科目:高中生物 來源:2010-2011學年四川省宜賓市高三第二次診斷性測試(理綜)生物部分 題型:綜合題

 

I.(10分)為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式,某學校生物興趣小組開展了研究性學習活動。

   (1)他們調查時最好選取群體中發(fā)病率較高的          遺傳病,如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式,調查單位最好是     (填“自然人群”或“家系")。

   (2)人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構成紅細胞的不同血型。假設Xg血型遺傳由一對等位基因控制,在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式,某同學設計了如下Xg血型調查統(tǒng)計表格。

 

Xg陽性與Xg陽性婚配

Xg陰性與Xg陰性婚配

親代

 

 

 

 

子代

 

 

 

 

如果你認為此設計表格存在缺陷,請你指出不足之處:        

   (3)我國人群中,紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7%,在女性中發(fā)病率為0.5%,但實驗小組的調查結果與上述數(shù)據(jù)相差較大,其最可能的原因是        

   (4)某一家庭,父親患紅綠色盲,母親正常,所生育的兩個女兒中,一個患鐮刀型細胞貧血癥(基因發(fā)生隱性突變,致病基因表示為a),另一個表現(xiàn)正常。這個正常女兒的基因型是          ,如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細胞貧血癥的正常男子結婚,那么,他們生育患病子女的幾率是        

II.(1 2分)控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號、1 6號染色體上,在不同的發(fā)育時期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因為之編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成,但在人的不同發(fā)育時期,血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈(用ξ2表示)和兩個ε肽鏈(用ε2表示)組成。下圖表示人的不同時期表達的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成,據(jù)圖回答下列有關問題。

  

(1)合成人血紅蛋白的直接模板是         ,合成場所是      

   (2)鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病,其病因是相關基因發(fā)生了突變。一個α基因發(fā)生突變不一定導致病變,而β基因發(fā)生突變,往往導致病變。根據(jù)圖示分析說明理由:           

對于這種分子遺傳病,臨床上是否可以

通過鏡檢來診斷,為什么?          .

   (3)結合所學知識,提出一種治愈這種

遺傳病的思路。       

   (4)根據(jù)圖分析,關于人類染色體上基

因種類的分布、數(shù)量及基因表達的

順序,對你有哪些啟示?(至少答兩

條)                   

 

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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解

I.為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式,某學校生物興趣小組開展了研究性學習活動。

   (1)他們調查時最好選取群體中發(fā)病率較高的          遺傳病,如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式,調查單位最好是     (填“自然人群”或“家系")。

   (2)人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構成紅細胞的不同血型。假設Xg血型遺傳由一對等位基因控制,在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式,某同學設計了如下Xg血型調查統(tǒng)計表格。

Xg陽性與Xg陽性婚配

Xg陰性與Xg陰性婚配

親代

子代

如果你認為此設計表格存在缺陷,請你指出不足之處:        

   (3)我國人群中,紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7%,在女性中發(fā)病率為0.5%,但實驗小組的調查結果與上述數(shù)據(jù)相差較大,其最可能的原因是         

   (4)某一家庭,父親患紅綠色盲,母親正常,所生育的兩個女兒中,一個患鐮刀型細胞貧血癥(基因發(fā)生隱性突變,致病基因表示為a),另一個表現(xiàn)正常。這個正常女兒的基因型是          ,如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細胞貧血癥的正常男子結婚,那么,他們生育患病子女的幾率是        

II.(1 2分)控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號、1 6號染色體上,在不同的發(fā)育時期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因為之編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成,但在人的不同發(fā)育時期,血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈(用ξ2表示)和兩個ε肽鏈(用ε2表示)組成。下圖表示人的不同時期表達的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成,據(jù)圖回答下列有關問題。

  

(1)合成人血紅蛋白的直接模板是         ,合成場所是      

   (2)鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病,其病因是相關基因發(fā)生了突變。一個α基因發(fā)生突變不一定導致病變,而β基因發(fā)生突變,往往導致病變。根據(jù)圖示分析說明理由:           

對于這種分子遺傳病,臨床上是否可以

通過鏡檢來診斷,為什么?          .

   (3)結合所學知識,提出一種治愈這種

遺傳病的思路。       

   (4)根據(jù)圖分析,關于人類染色體上基

因種類的分布、數(shù)量及基因表達的

順序,對你有哪些啟示?(至少答兩

條)                   

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科目:高中生物 來源:2011屆四川省宜賓市高中高三第二次診斷性測試(理綜)生物部分 題型:綜合題


I.(10分)為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式,某學校生物興趣小組開展了研究性學習活動。
(1)他們調查時最好選取群體中發(fā)病率較高的         遺傳病,如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式,調查單位最好是    (填“自然人群”或“家系")。
(2)人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構成紅細胞的不同血型。假設Xg血型遺傳由一對等位基因控制,在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式,某同學設計了如下Xg血型調查統(tǒng)計表格。

 
Xg陽性與Xg陽性婚配
Xg陰性與Xg陰性婚配




親代
 
 
 
 
子代
 
 
 
 
如果你認為此設計表格存在缺陷,請你指出不足之處:        
(3)我國人群中,紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7%,在女性中發(fā)病率為0.5%,但實驗小組的調查結果與上述數(shù)據(jù)相差較大,其最可能的原因是        
(4)某一家庭,父親患紅綠色盲,母親正常,所生育的兩個女兒中,一個患鐮刀型細胞貧血癥(基因發(fā)生隱性突變,致病基因表示為a),另一個表現(xiàn)正常。這個正常女兒的基因型是         ,如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細胞貧血癥的正常男子結婚,那么,他們生育患病子女的幾率是        
II.(1 2分)控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號、1 6號染色體上,在不同的發(fā)育時期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因為之編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成,但在人的不同發(fā)育時期,血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈(用ξ2表示)和兩個ε肽鏈(用ε2表示)組成。下圖表示人的不同時期表達的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成,據(jù)圖回答下列有關問題。

(1)合成人血紅蛋白的直接模板是        ,合成場所是      
(2)鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病,其病因是相關基因發(fā)生了突變。一個α基因發(fā)生突變不一定導致病變,而β基因發(fā)生突變,往往導致病變。根據(jù)圖示分析說明理由:           
對于這種分子遺傳病,臨床上是否可以
通過鏡檢來診斷,為什么?         .
(3)結合所學知識,提出一種治愈這種
遺傳病的思路。       
(4)根據(jù)圖分析,關于人類染色體上基
因種類的分布、數(shù)量及基因表達的
順序,對你有哪些啟示?(至少答兩
條)                   

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