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【題目】某種雌雄異株(XY型性別決定)的二倍體高等植物,其花色(A、a)和葉形(B、b)性狀分別由不同對染色體上的兩對等位基因控制,其中一對基因位于X染色體上.下表是兩個雜交組合的親本性狀及子代表現型與比例:

雜交組合

親本表現型

子代表現型機比例

父本

母本

紅花寬葉

百花寬葉

紅花寬葉
紅花窄葉
白花寬葉
白花窄葉

紅花寬葉
白花寬葉

百花窄葉

紅花寬葉

紅花寬葉
紅花窄葉

無雌性個體


(1)根據雜交組合甲可判定控制葉形性狀的基因位于染色體上且是顯性性狀.
(2)在花色這一性狀中色是隱性性狀.雜交組合乙中母本的基因型是
(3)雜交組合乙的后代沒有雌性個體,其可能的原因有:一是基因b使雄配子致死;二是基因使雄配子致死.若欲通過雜交實驗進一步確定原因到底是哪種,應選擇基因型為的雄株作父本.
(4)假設實驗證明上述第一種原因成立,將基因型為AAXBY和aaXBXb的兩植株雜交,讓得到的F1代自由交配,則F2代的紅花寬葉雌株中純合子所占的比例為
(5)自然界偶爾會出現該種植物的單倍體植株,但般不育,其原因是細胞中沒有 . 若要恢復其可育性,通常可采取的措施是

【答案】
(1)X;寬葉
(2)白;AAXBXb
(3)a和b共同;AaXbY
(4)
(5)同源染色體;用秋水仙素處理
【解析】解:(1)根據分析:由雜交組合甲可判定控制葉形性狀的基因位于X染色體且寬葉為顯性.(2)由乙組中白花×紅花后代全為紅花,判斷紅花為顯性,白花為隱性性狀.由乙組后代中全為紅花推斷,母本應為AA純合,由乙組后代中雄性寬葉:窄葉=1:1推斷,母本應為XBXb , 故乙組母本的基因型為AAXBXb . (3)已知乙組親本為aaXbY×AAXBXb , 表格顯示其沒有雌性后代,有雄性后代,說明雌配子是成活的,則可能的原因是:一是基因b使雄配子致死;二是基因a和b共同使雄配子致死.為了檢驗到底是哪種原因,可以選擇基因型為 AaXbY的雄株作為父本,與任意基因型的雌株作為母本雜交,若子代全為雄性個體,則為原因一;若子代有雌性個體,也有雄性個體(雄性:雌性=2:1),則為原因二.(4)根據題意,是第一種原因導致雜交組合乙(aaXbY×AAXBXb)的后代沒有雌性,即基因b使雄配子致死.將基因型為AAXBY和aaXBXb的兩植株雜交,子代為AaXBXB、AaXBXb、AaXBY、AaXbY,讓得到的F1代自由交配,則F2代的紅花寬葉雌株中純合子所占的比例為 .(5)該種植物的單倍體植株一般不育的原因是細胞中沒有同源染色體,無法進行減數分裂產生配子.若要恢復其可育性,通常可用秋水仙素處理,使其染色體數目加倍.

練習冊系列答案
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【題目】某同學將馬鈴薯磨碎、過濾得到提取液。在30℃的條件下,取等量提取液分別加到4支盛有等量過氧化氫溶液,pH分別為3、5、7、9的試管中,結果發現每支試管都產生氣體。然后,將加入另4支試管中的提取液的量減半,重復上述實驗。在相同時間內,分別測得兩次實驗中過氧化氫的含量變化并繪制成圖1所示曲線,請回答:

(1)該實驗的自變量是____________________________________

(2)曲線A是第____________次實驗的結果。

(3)曲線A和B中,過氧化氫含量的最低點位于橫坐標同一位置的原因是________________________

(4)圖2表示馬鈴薯的過氧化氫酶在體外的最適條件下,底物濃度對酶所催化反應的速率的影響。

①限制C點催化反應速率不再增加的主要因素是___________

②請在圖上分別畫出:如果在A點,將溫度提高10℃時的曲線變化圖;如果在C點加入大量pH為1.5的HCl的曲線變化圖。

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B. 細胞凋亡過程中有新蛋白質合成,體現了基因的選擇性表達

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B. 細胞內的單糖都可以作為生命活動的能源物質

C. 噬茵體和質粒的組成元素相同

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(2)結構①的基本支架是_____________,其功能的復雜程度取決于_____________

(3)圖一中參與構成生物膜系統的結構有_____________(填圖中數字),它們在_____________上緊密聯系,體現了細胞內各種結構間的協調配合。

(4)圖二中結構甲、乙、丙、丁分別對應圖一中 _____________(填圖中數字)生物大分子分泌到細胞外的過程能體現結構①具有__________________________的特點。

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【題目】如圖是高致病性禽流感病毒H5N1侵入人體后發生免疫反應的圖解,圖中A,B,C為有關的物質或結構.請據圖回答問題:
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(2)物質A是由效應T細胞分泌,又能誘導生成更多的效應細胞
(3)T細胞由分裂分化,在里發育成熟,并隨血液和淋巴在體內流動.T細胞在人體免疫應答中除具有圖示的功能外,還能參與
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D.[H]產生于B處,在暗反應中起還原作用

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A. 三倍體、染色體片刻重復、三體、染色體片段缺失

B. 三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段重復

C. 染色體片段缺失、三體、染色體片段重復,三倍體

D. 三體、染色體片段重復、三倍體、染色體片段缺失

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