Question

人類血紅蛋白由574個氨基酸按一定順序、一定結構組成特定的蛋白質，而鐮刀型細胞貧血癥病人的血紅蛋白中有573個氨基酸與正常人一樣，只有第四條肽鏈上的第六個氨基酸谷氨酸被纈氨酸所代替，從而改變了血紅蛋白的結構和特征——缺氧時紅細胞由圓餅狀變為鐮刀狀。請分析下圖并回答：

(1)圖中的①表示_______，②的堿基組成是_______，纈氨酸的密碼子是_______。

(2)DNA由正常變為異常是由于在______過程中，可能由于各種原因發生差錯，使______________發生局部改變，從而改變了_______。

(3)經科學家研究，鐮刀型細胞貧血癥是常染色體隱性基因所致。設正常人的基因型為HH，則患者基因型為_______，H基因的堿基組成中有______，h基因的堿基組成中則是______。患者和正常人婚配生了個正常后代，其基因型是_______。

(4)通過以上圖解和分析，充分說明DNA分子上______________就會導致生物的_______改變。

(5)目前對人類遺傳病還沒有有效的治療手段，人們寄希望于21世紀生物技術的突破來解決，你認為要治療人類鐮刀型細胞貧血癥主要依賴(  )

A．基因工程   B．細胞工程   C．發酵工程   D．酶工程

 

Answer 1

答案：
解析：

(1)    基因突變；CAT；GUA (2)    復制；堿基的排列順序；遺傳信息 (3)hh；CTT；CAT；Hh (4)一個堿基對的替換；性狀 (5)A

提示：

從圖中可以看到①表示的是正常DNA上的堿基突變為異常的DNA堿基。據堿基互補配對原則可知，用來轉錄的DNA一條鏈上的堿基CTT變成CAT(或一個堿基對由T—A→A—T)，這種堿基的改變，就是基因突變。由于堿基改變，遺傳信息也發生改變，轉錄后形成的信使RNA上的密碼子也發生改變，由GAA變成GUA，并由此改變了氨基酸，最終導致血紅蛋白的特性改變。 由于該病是隱性常染色體病，則病人的基因型為hh，反之，H決定正常人的性狀表現，H的堿基中肯定含有CTT，則h的堿基中含有CAT。根據分離定律，后代的基因型為Hh。 由于該病是基因突變改變了DNA的堿基序列而導致的遺傳病，要治療必須通過生物技術上的基因工程將發生差錯的DNA進行修正，才能達到真正治療的目的。