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某男性與一正常女性婚配,生育了一個白化病兼色盲的兒子。如下圖為此男性的一個精原細胞示意圖(白化病基因a、色盲基因b,圖中僅表示出了控制這兩種遺傳病的基因及其所在的染色體)。下列敘述錯誤的是( )

A.此男性的初級精母細胞中含有2個白化病基因a

B.該夫婦再生一個表現型正常男孩的概率是3/8

C.在形成此精原細胞的過程中不可能出現四分體

D.該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自母親

 

【答案】

B

【解析】

試題分析:根據題意和圖示分析可知:男性與正常女性的基因型分別是AaXbY和AaXBXb,初級精母細胞因經過間期復制,所以細胞中含有2個白化病基因a,故A正確。該夫婦再生一個表現型正常男孩的概率是3/4×1/4=3/16,所以B不正確。形成此精原細胞的方式是有絲分裂,過程中不可能出現四分體;該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自母親,父親傳Y染色體。故C、D正確。

考點:基因的自由組合定律、伴性遺傳

點評:本題難度中等,要求學生理解基因自由組合定律的相關知識,考查學生運用自由組合定律、伴性遺傳分析和解決問題的能力。

 

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:2013-2014學年江西南昌四校聯考高二上期期中考試生物卷(解析版) 題型:綜合題

遺傳性乳光牙患者由于牙本質發育不良導致牙釉質易碎裂,牙齒磨損迅速,乳牙、恒牙均發病,4~5歲乳牙就可以磨損到牙槽,需全拔裝假牙,給病人帶來終身痛苦。通過對該病基因的遺傳定位檢查,發現原正常基因某一位置原決定谷氨酰胺的—對堿基發生改變,引起該基因編碼的蛋白質合成終止導致患病。已知谷氨酰胺的密碼子(CAA、CAG),終止密碼子(UAA、UAG、UGA)。請分析回答:

⑴正常基因中發生突變的堿基對是       。與正常基因控制合成的蛋白質相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白質相對分子質量_____       (填 “增大”或“減小”),進而使該蛋白質的功能喪失。

⑵性腺發育不良與乳光牙病相比,獨有的特點是       (填“能”或者“不能”)在光學顯微鏡下觀察到“病根”。

⑶現有一乳光牙遺傳病家族系譜圖(已知控制乳光牙基因用A、a表示):

①乳光牙是致病基因位于      染色體上的        性遺傳病。

②產生乳光牙的根本原因是            

③若3號和一正常男性結婚,則生一個正常男孩的可能性是             ,4號與一個患病男性(攜帶者)結婚,所生女孩患病的概率是________。

⑷5號與一位患乳光牙的女性結婚;他的一位患有抗維生素D佝僂病的男同學和一位正常女性結了婚。兩位女性懷孕后到醫院進行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查,可判斷后代是否會患這兩種病,這兩個家庭應分別采取的檢測措施為:              

①染色體數目檢測  ②基因檢測  ③性別檢測  ④無需進行上述檢測

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

紅綠色盲是一種人類遺傳病,某中學生物興趣小組開展研究性學習,對該校學生中紅綠色盲發病情況進行調查。

(1)請你設計一表格,記錄調查結果。

(2)假設調查人數共3 000人(男性1 450人,女性1 550人),調查結果發現有色盲患者43人(男性41人,女性2人)。如果在該人群中還有30個攜帶者,則紅綠色盲的基因頻率為________。

(3)在調查中發現某男生為色盲,該興趣小組又對他的家庭進行了調查并給出了該家庭的遺傳系譜圖(如下圖),Ⅱ2和Ⅱ3為異卵雙生(即由兩個受精卵發育而成的個體)。如果紅綠色盲基因用B、b表示,請分析回答:

①Ⅱ3為色盲基因攜帶者的可能性為________,Ⅱ2的基因型為________。

②Ⅱ2到了婚育年齡,如果你是醫生,從優生的角度對她將有哪些建議?

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

③基因檢測可以確定胎兒的基因型,Ⅱ1與正常女子結婚,女子懷孕后到醫院進行產前診斷,為確定所孕男性胎兒是否攜帶色盲致病基因,你認為需要對胎兒進行基因檢測嗎?________,為什么?__________________________________________________________

________________________________________________________________________。

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

 遺傳性乳光牙患者由于牙本質發育不良導致牙釉質易碎裂,牙齒磨損迅速,乳牙、恒牙均發病,4~5歲乳牙就可以磨損到牙槽,需全拔裝假牙,給病人帶來終身痛苦。通過對該病基因的遺傳定位檢查,發現原正常基因某一位置原決定谷氨酰胺的—對堿基發生改變,引起該基因編碼的蛋白質合成終止導致患病

(1)性腺發育不良與乳光牙病相比,獨有的特點是       (填“能”或者“不能”)在光學顯微鏡下觀察到“病根”。原因是                                       

(2)現有一乳光牙遺傳病家族系譜圖(已知控制乳光牙基因用A、a表示):

①乳光牙是致病基因位于        染色體上的         性遺傳病。

②產生乳光牙的根本原因是                      。該家系中③號個體的致病基因是通

過遺傳方式獲得的。

③若3號和一正常男性結婚,則生一個正常男孩的可能性是            

(3)5號與一位患乳光牙的女性結婚;他的一位患有抗維生素D佝僂病的男同學和一位正常女性結了婚。兩位女性懷孕后到醫院進行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查,可判斷后代是否會患這兩種病,這兩個家庭應分別采取的檢測措施為:

                             。(填序號)

①     染色體數目檢測  ②基因檢測  ③性別檢測  ④無需進行上述檢測

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