Question

如圖為某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖．請分析回答下列問題：
（1）可排除該病遺傳方式為常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體有

 

．
（2）若8號個體患病，則進一步可排除

 

遺傳．
（3）若該病是由常染色體上隱性基因控制，且人群中每1600人中有一個患者．8號和10號婚配生一個患病孩子的概率為

 

；若8號和該地區一正常男性結婚，生一個患病女孩的幾率為

 

．
（4）若圖中的2、6、7、9皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生一個只患白化病或色盲一種遺傳病孩子的概率為

 

；生一個既患白化病又患色盲兒子的概率為

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病

專題：

分析：本題以遺傳病系譜圖為背景綜合考查了遺傳定律的基礎知識--包括遺傳病的遺傳方式、性狀的顯隱性關系、個體基因型的判斷與概率的計算等．
與遺傳系譜圖相關的題目中，通常設置以下幾類問題即遺傳病的遺傳的方式、性狀的顯隱性關系、某個體的基因型以及相應的概率計算．在解答這類題目時要注意解答問題的順序，通常要先要根據親代與子代的性狀表現先來斷定性狀的顯隱性關系與基因的遺傳方式即判斷相關的基因是否存在于染色體上以及哪種染色體上，然后再判斷某個體的基因型并計算相應的概率．

解答： 解：（1）根據“無中生有為隱”，該系譜圖中父母親3和4健康，生了個患病的7可知，改變一定為隱性遺傳病．因此可排除該病遺傳方式為常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體有3、4、7（或7）．
（2）若8號個體患病，則進一步可排除X染色體上隱性遺傳．
（3）若該病是由常染色體上隱性基因控制，且人群中每1600人中有一個患者．設正常基因為A，致病基因為a，則患者aa=

1

1600

，a=

1

40

，A=

39

40

，8號基因型為

1

3

AA、

2

3

Aa，10號基因型為Aa．8號和10號婚配生一個患病孩子的概率為

1

4

×

2

3

=

1

6

．該地區一正常男性基因型為AA或Aa，其中AA=

39

40

×

39

40

=

1521

1600

，Aa=2×

39

40

×

1

40

=

78

1600

，故Aa的幾率為

1

41

，若8號（

1

3

AA、

2

3

Aa）和該地區一正常男性（

1

41

Aa）結婚，生一個患病女孩的幾率為

1

4

×

2

3

×

1

41

=

1

246

．
（4）設白化病的正常基因為A，致病基因為a，紅綠色盲的正常基因為B，致病基因為b，若圖中的2、6、7、9皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號基因型為

1

3

AA、

2

3

Aa，

1

2

X^BX^B、

1

2

X^BX^b，10號基因型為AaX^BY，8號和10號婚配生一個患白化病孩子的概率為

1

4

×

2

3

=

1

6

，生一個患色盲孩子的概率為

1

2

×

1

2

×

1

2

=

1

8

，所以生一個只換一種遺傳病孩子的概率為=

1

6

×

7

8

+

5

6

×

1

8

=

1

4

，生一個既患白化病又患色盲兒子的概率為

1

6

×

1

8

=

1

48

．
故答案為：
（1）3、4、7（或7）
（2）X染色體上隱性
（3）

1

6

          

1

246

（4）

1

4

         

1

48

點評：本題主要考查學生對知識的記憶和理解能力．遺傳病的監測和預防的手段主要包括遺傳咨詢和產前診斷．產前診斷是指在胎兒出生前，醫生用專門的檢測手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病．