Question

（20分）囊性纖維病是一種單基因遺傳病。多數患者的發病機制是運載氯離子的載體蛋白基因發生了變化，模板鏈上缺失AAA或AAG三個堿基，從而使該載體蛋白第508位缺少苯丙氨酸，導致該載體蛋白轉運氯離子的功能異常，出現頻發的呼吸道感染、呼吸困難等囊性纖維病癥。請分析回答下列問題：

（1）囊性纖維病這種變異來源于        。

（2）圖一、圖二表示兩種出現囊性纖維病的家庭（設該性狀由等位基因A、a控制）。

①從圖一可推知，囊性纖維病是        染色體       性遺傳病。

②圖一中，父親的基因型為    ，母親的基因型為    患病女孩的基因型為            。

③圖二F1中，正常女孩產生卵細胞的基因組成是        ，若她與患病男性結婚，生一個正常孩子的概率是            。

 

Answer 1

【答案】

 

（8分，每空1分）                           

（1）基因突變           

（2）①常；隱

②Aa；Aa；aa

③A，a；   1／２

【解析】略