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【題目】如圖所示的調節過程是人體穩態的重要組成部分。請據圖回答:

1如果電刺激A部位,則膜內的電位變化是;該興奮傳導方向與膜內電流的方向 相同、相反

2若飲水不足,則會引發圖示調節過程,其中物質B是。其作用為

3垂體還能通過分泌 激素調控甲狀腺的活動,甲狀腺激素會通過 調節機制作用于垂體和

【答案】

1)(7×2分=14分由負變正 相同

2抗利尿激素ADH 促進腎小管、集合管重吸收水

3促甲狀腺 反饋 下丘腦

【解析】

1據圖分析,A細胞表示位于下丘腦神經內分泌細胞A細胞興奮時,膜電位由外正內負轉變為外負內正,興奮傳導的方向與膜內局部電流的方向相同2B表示抗利尿激素,其生理作用是促進腎小管和腎集合管對水分的重吸收3垂體能夠分泌促甲狀腺激素作用于甲狀腺,調控甲狀腺的活動。甲狀腺分泌甲狀腺激素會通過負反饋調節機制作用于垂體和下丘腦,最終使甲狀腺激素分泌下降。

練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】I、豌豆子葉的黃色Y對綠色y為顯性,圓粒種子R對皺粒種子r為顯性。某人用黃色圓粒和綠色圓粒的豌豆進行雜交,發現后代出現4種類型,對性狀的統計結果如圖所示,根據圖回答問題:

]

1在F1中,表現型不同于親本的是_________________, F1中純合子占的比例是_________。

2如果用F1的黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交,得到的F2的性狀類型及數量比為______________。

II結球甘藍的紫色葉對綠色葉為顯性,控制該相對性狀的兩對等位基因A、a和B、b位于不同染色體上。下表是純合甘藍雜交實驗的統計數據,請分析回答:

親本組合

F1株數

F2株數

紫色葉

綠色葉

紫色葉

綠色葉

紫色葉×綠色葉

133

0

482

32

紫色葉×綠色葉

97

0

212

71

1結球甘藍葉色性狀的遺傳遵循______________定律。

2表中組合的兩個親本基因型為_________________,理論上組合的F2紫色葉植株中,純合子所占的比例為_______。

3表中組合的親本中,紫色葉植株的基因型為__________。若組合的F1與綠色葉甘藍雜交,理論上后代的表現型及比例為_____________________。

4請用豎線“|”表示相關染色體,用點“·”表示相關基因位置,畫出組合的F1體細胞的基因型示意圖。_________________________。

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【題目】生物學家認為病毒是生物,主要理由是

A.具有完整的細胞結構 B.能獨立完成新陳代謝

C.由核酸和蛋白質組成 D.在寄主體內生長繁殖

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【題目】下列有關人體細胞生命歷程的敘述,不正確的是( )

A.細胞凋亡是基因所決定的細胞自動結束生命的過程

B.造血干細胞的分化程度比胚胎干細胞的分化程度高

C.衰老個體中,細胞都處于衰老狀態

D.在適宜條件下,癌變細胞能無限增殖

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【題目】寬葉和狹葉是某種自花傳粉植物的一對相對性狀,控制該相對性狀的相關基因符合自由組合定律,現用純合的寬葉與狹葉薺菜做親本進行雜交實驗,結果如下表。請回答:

(1)根據以上三組實驗可推知,該性狀至少受____對等位基因控制,其依據是____________

(2)雜交組合三的了一代基因型為________(顯性基因分別用A、B、C、D--表示),其子二代中寬葉植株的基因型有____種。

(3)若將雜交組合二的子二代中寬葉個體收獲后,每株的所有種子單獨種植在一起得到一個株系。所有株系中,子代表現出寬葉:狹葉=15:1的株系比為 ____

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【題目】小麥的染色體數為42條。下圖表示小麥的三個純種品系的部分染色體及基因組成:

Ⅰ、Ⅱ表示染色體,A為矮稈基因,B為抗矮黃病基因,E為抗條斑病基因,均為顯性。乙品系和丙品系由普通小麥與近緣種偃麥草雜交后,經多代選育而來(圖中黑色部分是來自偃麥草的染色體片段)。

(1)乙、丙品系在培育過程發生了染色體的________變異。該現象如在自然條件下發生,可為________提供原材料。

(2)甲與乙雜交所得到的F1自交,所有染色體正常聯會,則基因A與a可隨____________的分開而分離。F1自交所得F2中有______種基因型,其中僅表現抗矮黃病的基因型有________種。

(3)甲與丙雜交所得到的F1自交,減數分裂中Ⅰ與Ⅰ因差異較大不能正常配對,而其他染色體正常配對,可觀察到________個四分體;該減數分裂正常完成,可產生________種基因型的配子,配子中最多含有________條染色體。

(4)讓(2)中F1與(3)中F1雜交,若各種配子的形成機會和可育性相等,產生的種子均發育正常,則后代植株同時表現三種性狀的幾率為________

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【題目】 甲、乙兩種單基因遺傳病分別由基因A、a和D、d控制,圖一為兩種病的系譜圖,圖二為10體細胞中兩對同源染色體上相關基因定位示意圖。下列說法錯誤的是

A. 性染色體上的基因,遺傳總是和性別相關聯

B.不考慮基因A、a, 11是雜合子的概率是1/2, 14是雜合子的概率是1/4

C 1213婚配,后代兩病均不患的概率是1/8

D.乙病的遺傳特點是:女性多于男性,但部分女患者病癥較輕。男性患者與正常女性結婚的后代中,女性都是患者,男性正常。

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【題目】肝豆狀核變性簡稱WD是由于致病基因ATP7B編碼的銅轉運P型ATP酶功能減弱引發的銅代謝障礙性疾病。某家庭中父母表現型正常,其兩個兒子正常,女兒患WD病,請回答問題:

1細胞中由基因ATP7B合成銅轉運P型ATP酶的過程中,需要 等原料。WD的發生說明基因能通過控制 來控制代謝過程,進而控制生物性狀。

2由題干可知,致病基因ATP7P位于 染色體上。若該家庭的三個孩子有三種基因型,產生該現象的原因是 ,再生一個孩子患WD的概率是

3人類遺傳病主要分為單基因遺傳病,多基因遺傳病和染色體遺傳病,僅單基因遺傳病就有6500多種。人類遺傳病產生的根本原因是

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【題目】某一紅綠色盲男孩的家族中,其祖父患有紅綠色盲病,其他成員如外祖父、外祖母、父母、妹妹均正常,則該男孩的紅綠色盲基因來自于(

A.祖父 B.外祖父 C.祖母 D.外祖母

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