全能測控期末小狀元系列答案科目：高中生物 來源： 題型：
以下是人體內苯丙氨酸的代謝途徑概念圖，請認真讀圖后回答下列問題：
(1)控制 (填序號)的基因缺失會使人患白化病。
(2)人類有一種單基因遺傳病叫苯丙酮尿癥，頭發枯黃、尿液中有大量苯丙酮酸，造成這種疾病的原因是圖中 (填序號)異常造成的。
(3)從圖中可以看出，酶④是在細胞的 中發揮作用的。從人體內苯丙氨酸的代謝途徑可以看出基因是通過控制 而控制遺傳性狀。
(4)大腸桿菌中的一種叫做EcoRI的限制酶，能夠專一識別GAATTC的序列，并在G和A之間將這段序列切開。假如用限制酶EcoRI處理以下的DNA序列片段，請先寫出下面DNA的互補鏈，然后在圖的右邊畫出限制酶EcoRI處理后的黏性末端。
G A T T G G C C T T A A G C T C G A
(5)治療糖尿病的特效藥是 ，其生產可以運用基因工程的技術，將人的基因“嫁接”到細菌上，人的基因能“嫁接”到細菌的DNA上，是因為 。
填寫基因工程操作的常規方法流程圖。
(6)若利用工程菌生產胰島素，則影響其產量的主要生態因素有 。
(7)在基因的表達過程中，一種氨基酸可能有幾個密碼子，這一現象叫做密碼的兼并。
你認為密碼的兼并對生物的遺傳有什么意義?
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科目：高中生物 來源： 題型：
人類遺傳病發病率逐年增高，相關遺傳學研究備受關注。某校高一研究性學習小組的同學對本校全體高中學生進行人類某些遺傳病的調查。請回答相關問題：
（1）調查最好選擇 （單基因遺傳病或多基因遺傳�。�
（2）如果要做遺傳方式的調查，應該怎樣選擇調查對象 。如果調查遺傳病的發病率，又該如何選擇? 。
（3）請你為調查紅綠色盲發病率小組的同學設計一個表格，記錄調查結果。
（4）假如調查結果顯示：被調查人數共：3500人，其中男生1900人，女生1600人，男生紅綠色盲60人，女生10人，該校高中學生紅綠色盲的基因頻率約為1.57%。請你對此結果進行評價 。
（5）調查中發現一男生(9號)患紅綠色盲（基因用B、b表示），咨詢中知道其同胞姐姐（10號）患有白化�。ɑ蛴肁、ａ表示）。接著他們對該家族進行了進一步的調查，其家族的系譜圖如下，據圖回答問題。
①8號的基因型為 ，5號為純合子的概率是 。
②若12號與9號結婚，屬于近親婚配，此行為違反婚姻法，請預測生一個同時患兩種病孩子的概率是 。如果不考慮白化病，他們能否生出患紅綠色盲的女孩，請寫出相應的遺傳圖解（表現型不作要求）：
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科目：高中生物 來源： 題型：
白化病是人類的一種單基因遺傳病，請據圖分析回答：
（1）正常人皮膚的生發層細胞中有關基因能指導控制有關蛋白質的合成從而產生黑色素，這一指導控制需經過________________________過程．生發層細胞合成黑色素的原料直接來自于________________________，該細胞中最多含X染色體________________條．
�。�2）為檢測胎兒是否含白化病基因，分子生物學實驗室中的操作方案及預期結果為________________________________________
（3）圖5-9為
去醫院咨詢與
婚配的合理性程度時提供的系譜圖．醫生告誡：如果婚配，則后代患白化病和只患一種病的概率分別是________________如果兩者婚配生一色盲女孩，則色盲基因最終來自于圖中的________________個體．
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科目：高中生物 來源： 題型：
下列關于人類遺傳病的說法，正確的是
A．單基因遺傳病是由單個基因控制的遺傳病
B．21三體綜合征（先天性愚型）是一種染色體異常遺傳病
C．禁止近親婚配的遺傳學依據是“人類的遺傳病都是由隱性基因控制的”
D．多指癥和白化病都是由顯性致病基因引起的遺傳病
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