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一對表現型正常的夫婦,生了一個鐮刀型細胞貧血癥(常染色體隱性遺傳病)患兒。在他們欲生育第二胎時,發現妻子的雙側輸卵管完全堵塞,不能完成體內受精。醫生為該夫婦實施了體外受精和產前基因診斷,過程如右圖。請回答:

(1)過程①是指在體外進行的    處理,從而使精子與卵子結合形成受精卵;過程②稱為           
(2)在對胎兒進行鐮刀形細胞貧血癥的產前基因診斷時,要先從羊水中的胎兒細胞提取物質
      進行PCR擴增。然后用Ⅱ對擴增產物進行切割,產生多個片段的酶切產物。據此判斷,Ⅱ是一種         酶。
(3)不同長度的酶切產物在電泳時移動的速率不同,形成不同的電泳條帶。該家庭成員的鐮刀型細胞貧血癥基因分析的電泳帶譜如④,據此判斷胎兒為          (正常/患者/攜帶者)。


(1)精子獲能  胚胎移植
(2)DNA    限制性核酸內切
(3)正常

解析

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

人的血友病屬于伴性遺傳,苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩,表現型正常的概率是(    )

A.9/16           B. 3/4            C.3/16          D.1/4

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科目:高中生物 來源: 題型:

(06重慶卷)(21分)請按要求回答下列(1)、(2)小題:

(1)甲病是一種伴性遺傳病(致病基因為Xb),乙病是一種常染色體遺傳病(致病基因為r)。一對表現型正常的夫婦生下一個既患甲病又患乙病的孩子,則這對夫婦的基因型分別為________和________。如果他們再生育一個孩子,該孩子患病的概率是________,只患乙病的概率是_____________,同時患甲、乙兩種病的孩子的性別是________。

(2)苯丙酮尿癥是新生兒中發病率較高的一種遺傳病。患兒由于缺少顯性基因H,導致體內苯丙氨酸羥化酶缺乏,使來自食物的苯丙氨酸沿非正常代謝途徑轉變成苯丙酮酸。苯丙酮酸在體內積累過多,就會造成患兒神經系統損害。目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法,即給予患兒低苯丙氨酸飲食。

①請根據以上知識補充完成下表(其中,含量用“正常”、“過多”、“缺乏”表示):

患兒

體內苯丙酮酸含量

體內苯丙氨酸羥化酶含量

基因型

食療前

 

 

 

食療后

正常

 

 

②若用基因工程方法治療苯丙酮尿癥,其基本思路是:_________               ________________。

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科目:高中生物 來源:2012-2013學年江蘇宿遷泗洪縣洪翔中學高一下學期期中考試生物卷(帶解析) 題型:單選題

一對表現型正常的夫婦生了一個白化病患兒,預計這對夫婦再生育一個表現型正常的孩子的概率是

A.75%B.50%C.25%D.12.5%

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科目:高中生物 來源:2012-2013學年山西省太原五中高一3月月考生物試卷(帶解析) 題型:單選題

一對表現型正常的夫婦,生有一個正常男孩和一個患某種病的女孩,如果男孩長大后與一位母親為患者的女子結婚,生下一個正常的兒子,問兒子攜帶患病基因的概率為

A.11/18B.5/9C.4/9D.3/5

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科目:高中生物 來源:2013屆內蒙古呼倫貝爾市牙克石林業一中高三第二次模擬考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題

人的血友病屬于伴性遺傳,苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現型正常的夫婦,生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩,表現型正常的概率是

A.9/16B.3/4C.3/16D.1/4

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