下列有關人的紅綠色盲遺傳的說法，正確的是
A．色盲女性的兒子一定患色盲 B．色盲男性的兒子一定患色盲
C．色盲女性的女兒一定患色盲 D．色盲男性的女兒一定患色盲
科目：高中生物 來源：2011-2012學年黑龍江哈爾濱第六中學高三第一次模擬考試理綜（生物部分）（解析版） 題型：綜合題
（8分）回答下列有關遺傳病的問題
（1）下圖表示人體內(nèi)丙氨酸的代謝途徑。
（1）酶缺乏會導致白化病的是酶 （填序號），苯丙酮尿癥是因為酶 （填序號）發(fā)生了突變，該現(xiàn)象說明基因與營養(yǎng)物質(zhì)代謝的關系是 。
（2）一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個紅綠色盲和白化病兼患的兒子，下列示意圖中，b是紅綠色盲致病基因，a為白化致病基因，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細胞是(不考慮基因突變) ，若要在分子水平檢測表現(xiàn)型正常的夫婦是否攜帶治病基因，可使用的方法是 。
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科目：高中生物 來源：2013屆山東省濰坊市高二寒假作業(yè)二生物試卷 題型：綜合題
下列有關人的紅綠色盲遺傳的說法中正確的是
A．色盲女性的兒子一定患色盲 B．色盲男性的兒子一定患色盲
C．色盲女性的女兒一定患色盲 D．色盲男性的女兒一定患色盲
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科目：高中生物 來源：2010-2011學年四川省宜賓市高三第二次診斷性測試（理綜）生物部分 題型：綜合題
I．（10分）為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某學校生物興趣小組開展了研究性學習活動。
（1）他們調(diào)查時最好選取群體中發(fā)病率較高的 遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調(diào)查單位最好是 （填“自然人群”或“家系"）。
（2）人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構成紅細胞的不同血型。假設Xg血型遺傳由一對等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學設計了如下Xg血型調(diào)查統(tǒng)計表格。
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Xg陽性與Xg陽性婚配 |
Xg陰性與Xg陰性婚配 |
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男 |
女 |
男 |
女 |
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親代 |
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子代 |
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如果你認為此設計表格存在缺陷，請你指出不足之處： 。
（3）我國人群中，紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7％，在女性中發(fā)病率為0.5％，但實驗小組的調(diào)查結果與上述數(shù)據(jù)相差較大，其最可能的原因是 。
（4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個女兒中，一個患鐮刀型細胞貧血癥（基因發(fā)生隱性突變，致病基因表示為a），另一個表現(xiàn)正常。這個正常女兒的基因型是 ，如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細胞貧血癥的正常男子結婚，那么，他們生育患病子女的幾率是 。
II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號、1 6號染色體上，在不同的發(fā)育時期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因為之編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈（用ξ2表示）和兩個ε肽鏈（用ε2表示）組成。下圖表示人的不同時期表達的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據(jù)圖回答下列有關問題。
（1）合成人血紅蛋白的直接模板是 ，合成場所是 。
（2）鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是相關基因發(fā)生了突變。一個α基因發(fā)生突變不一定導致病變，而β基因發(fā)生突變，往往導致病變。根據(jù)圖示分析說明理由： 。
對于這種分子遺傳病，臨床上是否可以
通過鏡檢來診斷，為什么? .
（3）結合所學知識，提出一種治愈這種
遺傳病的思路。 。
（4）根據(jù)圖分析，關于人類染色體上基
因種類的分布、數(shù)量及基因表達的
順序，對你有哪些啟示?（至少答兩
條） 。
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科目：高中生物 來源：2011-2012學年山東省濰坊市高二寒假作業(yè)二生物試卷 題型：單選題
下列有關人的
紅綠色盲遺傳的說法中正確的是
| A．色盲女性的兒子一定患色盲 | B．色盲男性的兒子一定 患色盲 |
| C．色盲女性的女兒一定患色盲 | D．色盲男性的女兒一定患色盲 |
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