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下圖是某家族的兩種遺傳病的系譜圖。據圖回答下列問題:

(1)已知控制乙病的基因位于性染色體上,但不知是位于X、Y的同源區還是非同源區(如圖所示),請你完成如下的判斷。(甲病用A、a表示、乙病用B、b表示,若位于X、Y同源區,則基因型寫法是:XBYB、XBYb、XbYb)據圖所知,Ⅰ1、Ⅰ2正常,生了一個患病的孩子(Ⅱ2),故乙病為①         性遺傳病,如果只考慮乙病基因,則Ⅲ3的基因型可能是②             ,Ⅲ4的基因型可能是③       ;只有基因型為④            的婚配后代才會出現男性都正常,女性都患病;所以該基因位于X、Y的⑤           

(2)假設Ⅱ6是甲、乙病的攜帶者,根據上推斷,若Ⅱ5和Ⅱ6婚配,后代中同時患甲、乙兩種病的幾率是                    

(3)若Ⅱ5再次懷孕后到醫院進行遺傳咨詢,雖乙鑒定胎兒為女性,但醫生仍建議對胎兒進行基因檢測,原因是①                                  。用②           將有關DNA分子處理成多個DNA片段后,電泳分離得如下圖所示結果。由結果分析可知,該胎兒是否患甲病③                   ,理由是④                     

(1)(7分)①隱性(1分) ; ②XbXb(1分)、  ③XBY、XBYb或XbYB (答全才給2分),④XbXb與XbYB(1分),⑤X、Y的同源區(或答Ⅱ區段)(1分)。

(2)(2分)1/48    

(3)(6分)胎兒為女性肯定不患乙病(1分),但仍可能患甲病(1分)  限制性內切酶(1分)  患甲病(1分)  胎兒具有甲病患者Ⅱ2、Ⅱ4都具有而正常個體(Ⅰ1、Ⅱ1、Ⅲ4)都不具有的標記DNA片段C和F片段(2分,其它合理答案也給分)。


解析:

考查遺傳系譜分析及伴性遺傳知識。

(1)Ⅰ1、Ⅰ2正常,生了一個患病的孩子(Ⅱ2),據此判斷為隱性遺傳;因為是隱性遺傳,女性患者的基因型必為XbXb。若基因位于Ⅰ區,不可能出現女性患者;若基因位于Ⅱ區,則Ⅲ4的基因型為XbYB;若基因位于Ⅲ區,則Ⅲ4的基因型只能為XBY,但這樣后代女性不可能為患者,所以Ⅲ4的基因型只能為XbYB,該基因位于X、Y的的同源區。

(2)單獨考慮甲病,Ⅱ5的基因型2/3為Aa,1/3為AA,Ⅱ6的基因型為Aa,則后代患甲病的概率為1/6,后代正常的概率為5/6;單獨考慮乙病,Ⅱ5的基因型1/2為XBXB,型1/2為XBXb,則后代患乙病的概率為1/8,正常概率為7/8。同時考慮甲、乙兩病,同時患甲、乙兩種病的幾率為1/6×1/8=1/48。

(3)重在對DNA片段電泳圖的分析對比。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:2011-2012學年山西省山大附中高一5月月考生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

(20分,每空2分)生物研究性學習小組的同學對某地區人類的甲病和乙病兩種單基因遺   傳病進行調查。以下是他們研究過程中得到的一些材料。
材料Ⅰ 調查中發現甲病在患有該病的家族中發病率較高,往往是世代相傳;乙病的發病率較低,往往是隔代相傳。
材料Ⅱ 統計甲病和乙病在該地區萬人中表現情況(見下表)。

材料Ⅲ 繪制甲病和乙病在某一家族中的系譜圖(見下圖)。(甲、乙病分別由核基因A和a、B和b控制)。
請分析回答:

(1)根據材料Ⅰ和Ⅱ可以推斷,控制甲病的基因最可能位于染色體      上,控制乙病的基因最可能位于           染色體上,主要理由是                                 
(2)分析兩種遺傳病的家族系譜圖,可以得出:
①Ⅰ-3的基因型為           ,Ⅱ-6的基因型為          
②Ⅲ-10為純合子的概率為            
③Ⅳ-11患甲病的概率為         ,只患乙病的概率為        。因此,Ⅲ-9和Ⅲ-10若生育          性后代,其患病的可能性會更低些。
(3)若該地區的某對表兄妹(都表現正常)婚配,后代中患遺傳病的概率將增加,其原因是                                                                            

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科目:高中生物 來源:2014屆山西省高一5月月考生物試卷(解析版) 題型:綜合題

(20分,每空2分)生物研究性學習小組的同學對某地區人類的甲病和乙病兩種單基因遺    傳病進行調查。以下是他們研究過程中得到的一些材料。

材料Ⅰ  調查中發現甲病在患有該病的家族中發病率較高,往往是世代相傳;乙病的發病率較低,往往是隔代相傳。

材料Ⅱ  統計甲病和乙病在該地區萬人中表現情況(見下表)。

材料Ⅲ  繪制甲病和乙病在某一家族中的系譜圖(見下圖)。(甲、乙病分別由核基因A和a、B和b控制)。

請分析回答:

(1)根據材料Ⅰ和Ⅱ可以推斷,控制甲病的基因最可能位于染色體        上,控制乙病的基因最可能位于             染色體上,主要理由是                                   

(2)分析兩種遺傳病的家族系譜圖,可以得出:

  ①Ⅰ-3的基因型為            ,Ⅱ-6的基因型為          

  ②Ⅲ-10為純合子的概率為            

  ③Ⅳ-11患甲病的概率為          ,只患乙病的概率為         。因此,Ⅲ-9和Ⅲ-10若生育           性后代,其患病的可能性會更低些。

(3)若該地區的某對表兄妹(都表現正常)婚配,后代中患遺傳病的概率將增加,其原因是                                                                               

 

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