下圖為某種遺傳病的家族系譜圖，有關該遺傳病的分析錯誤的是( )
| A．Ⅲ1與正常男性結婚，生下一個患該病男孩的概率是1/3 |
| B．若Ⅲ2與Ⅲ4結婚，后代患該遺傳病的概率將大大增加 |
| C．從優生的角度出發，建議Ⅲ5在懷孕期間進行胎兒的基因診斷 |
| D．Ⅲ5一定不是純合子 |
B
解析試題分析：Ⅲ2不患該遺傳病，但其父母都患有該遺傳病，可知該病是常染色體顯性遺傳病。若用A、a這一對等位基因表示，Ⅲ1的基因型及比例為：（1/3）AA 、（2/3）Aa，正常男性的基因型為aa，他們婚配后下一個患該病男孩的概率是【（1/3）+（2/3）×（1/2）】×（1/2）=1/3，故A正確；Ⅲ2與Ⅲ4的基因型都是aa，他們后代不患該遺傳病，故B錯誤；Ⅲ5的基因型是Aa（一定不是純合子），她可能將A基因遺傳給后代，所以從優生的角度出發，建議Ⅲ5在懷孕期間進行胎兒的基因診斷，故C和D正確。
考點：本題考查基因的分離定律和人類遺傳病的相關知識。
點評：此類試題，關鍵是要學生學會根據系譜圖判定遺傳病的遺傳方式。判斷口訣是“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性；有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”。
科目：高中生物 來源：2011-2012學年云南省玉溪一中高二上學期期末考試生物試卷 題型：綜合題
下圖是某校學生根據調查結果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答：
（1）由圖可知該遺傳病是 ________(顯/隱)性遺傳病。
（2）若Ⅱ5號個體不帶有此致病基因，可推知該致病基因位于________染色體上。
（3）同學們在實際調查該病時卻發現Ⅱ5號個體帶有此
致病基因，后來還發現Ⅲ10是紅綠色盲基因攜帶者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下同時患有這兩種病孩子的概率是________。
（4）若Ⅱ5和Ⅱ6均不患紅綠色盲且染色體數正常，但Ⅲ9既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的________號
個體產生配子時，在減數第________次分裂過程中發生異常。
（5）為優生優育，我國婚姻法明確規定：禁止近親結婚，原因是____________________。Ⅲ10號個體婚前應進行________，以防止生出有遺傳病的后代。
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科目：高中生物 來源：2011屆浙江省杭州高級中學高三高考全真模擬卷（理綜）生物試題 題型：綜合題
分析有關遺傳病的資料，回答問題。
下圖為某種遺傳病的系譜圖，這種單基因遺傳病由基因D/d控制。
①該遺傳病是X連鎖隱性遺傳病，判斷依據是：_______________________________________________________________。
②據第①的判斷，Ⅰ-3的父親的基因型是____________。
③若Ⅱ-6和Ⅱ-7 還育有一正常女兒，則可判斷該病屬于__________________遺傳病。設該家系所在地區的人群中，該病的發病率為19%，則Ⅳ-15 與一個患同病的女子結婚，他們生育一個正常孩子的幾率是____________。
④若Ⅳ-14患有唐氏綜合征，則下面正確顯示Ⅳ-14體細胞整套染色體的照片是________。
A B
C D
⑤唐氏綜合征患兒的發病率與母親年齡的關系如右圖所示，預防該遺傳病的主要措施是_________（多選）。
| A．適齡生育 |
| B．基因診斷 |
| C．染色體分析 |
| D．B超檢查 |
| 標準血清 | 個體 | |||||
| Ⅱ7 | Ⅱ8 | Ⅱ3 | Ⅱ4 | Ⅲ9 | Ⅲ11 | |
| A型 | — | + | — | + | + | — |
| B型 | + | — | + | — | — | + |
成來控制人的各種性狀，若基因IA控制人體有關生命活動的
過程，則它包括查看答案和解析>>
科目：高中生物 來源：遺傳規律 題型：綜合題
下圖是某校學生根據調查結果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答：
（1）由圖可知該遺傳病是 (顯/隱)性遺傳病。
（2）若Ⅱ5號個體不帶有此致病基因，可推知該致病基因位于_______染色體上。
（3）同學們在實際調查該病時卻發現Ⅱ5號個體帶有此致病基因，后來還發現Ⅲ10是紅綠色盲基因攜帶者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下同時患有這兩種病孩子的概率是___ __。
（4）若Ⅱ5和Ⅱ6均不患紅綠色盲且染色體數正常，但Ⅲ9既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的______號個體產生配子時，在減數第____次分裂過程中發生異常。
（5）為優生優育，我國婚姻法明確規定：禁止近親結婚,原因是___ ____。Ⅲ10號個體婚前應進行__ ___，以防止生出有遺傳病的后代。
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科目：高中生物 來源：2013-2014學年廣東東莞第七高級中學高二上期期中考試生物卷（解析版） 題型：綜合題
（14分）下圖是某校學生根據調查結果繪制的某種遺傳病的家系圖 (顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答：
（1）由圖可知該遺傳病是 ________(顯/隱)性遺傳病。
（2）若Ⅱ5號個體不帶有此致病基因，可推知該致病基因位于________染色體上。
（3）同學們在實際調查該病時卻發現Ⅱ5號個體帶有此致病基因，后來還發現Ⅲ10是紅綠色盲基因攜帶者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下同時患有這兩種病孩子的概率是________。
（4）若Ⅱ5和Ⅱ6均不患紅綠色盲且染色體數正常，但Ⅲ9既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的________號個體產生配子時，在減數第________次分裂過程中發生異常。
（5）為優生優育，我國婚姻法明確規定：禁止近親結婚，原因是____________________。Ⅲ10號個體婚前應進行________，以防止生出有遺傳病的后代。
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科目：高中生物 來源：2010-2011學年浙江省高三高考全真模擬卷（理綜）生物試題 題型：綜合題
分析有關遺傳病的資料，回答問題。
下圖為某種遺傳病的系譜圖，這種單基因遺傳病由基因D/d控制。
①該遺傳病是X連鎖隱性遺傳病，判斷依據是：_______________________________________________________________。
②據第①的判斷，Ⅰ-3的父親的基因型是____________。
③若Ⅱ-6和Ⅱ-7 還育有一正常女兒，則可判斷該病屬于__________________遺傳病。設該家系所在地區的人群中，該病的發病率為19%，則Ⅳ-15 與一個患同病的女子結婚，他們生育一個正常孩子的幾率是____________。
④若Ⅳ-14患有唐氏綜合征，則下面正確顯示Ⅳ-14體細胞整套染色體的照片是________。
A B
C D
⑤唐氏綜合征患兒的發病率與母親年齡的關系如右圖所示，預防該遺傳病的主要措施是_________（多選）。
A．適齡生育
B．基因診斷
C．染色體分析
D．B超檢查
⑥對該家族部分成員進行ABO血型鑒定，結果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：
|
標準血清 |
個體 |
|||||
|
Ⅱ7 |
Ⅱ8 |
Ⅱ3 |
Ⅱ4 |
Ⅲ9 |
Ⅲ11 |
|
|
A型 |
— |
+ |
— |
+ |
+ |
— |
|
B型 |
+ |
— |
+ |
— |
— |
+ |
1）若Ⅲ9 和Ⅲ11 婚配，他們所生后代的血型可能是 。
2）基因通過控制蛋白質合成來控制人的各種性狀，若基因IA控制人體有關生命活動的過程，則它包括
和 兩種方式。
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