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抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點之一是


  1. A.
    男患者與女患者結婚,其女兒正常
  2. B.
    男患者與正常女子結婚,其子女均正常
  3. C.
    女患者與正常男子結婚,必然是兒子正常女兒患病
  4. D.
    患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因
D
解析:
試題
分析:抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因控制的遺傳病,患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因,若攜帶該致病基因,則一定患病。考點:伴性遺傳
點評:識記伴性遺傳病的特點是解決該題的關鍵。
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:2013年河北省保定市高陽中學高一下學期第三次5月月考生物試卷(帶解析) 題型:單選題

下列有關人類遺傳病的敘述中,錯誤的是   (    )

A.抗維生素D佝僂病是由顯性基因控制的遺傳病
B.冠心病可能是受兩對以上的等位基因控制的遺傳病
C.貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病
D.21三體綜合征患者的21號染色體比正常人多出一對

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科目:高中生物 來源:河北張家口市2010屆高三生物調研考試 題型:綜合題

產前診斷是在胎兒出生前,醫生用 B 超檢查和基因診斷等手段,確定胎兒是否患有某種疾病。已知抗維生素 D 佝僂病是一種 X 染色體顯性遺傳病(用 D 、 d 表示該對等位基因)。現有兩位孕婦甲與乙,甲正常但丈夫為該病患者,乙為該病患者但丈夫正常。她們想知道胎兒是否為患者。
( 1)醫生對甲詢問后,只讓甲做 B 超檢查確定胎兒性別,因為如果胎兒為女性則________,胎兒為男性則________;醫生對乙詢問后得知該女性的父親正常,便建議對胎兒進行基因診斷,因為乙的基因型為________,她丈夫的基因型為________,后代男女各有________(概率)患病,所以,不能通過性別鑒定的方法來判定后代是否患病。
( 2 )現對乙孕婦及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用同位素標記的探針進行基因診斷。檢測基因 d 的探針稱為 d 探針,檢測基因 D 的探針稱為 D 探針。先采用 PCR 方法擴增該對等位基因,然后將 PCR 產物吸附在一種膜上形成斑點,每次做相同的兩份膜,分別用 D 探針和 d 探針雜交,可以觀察到如下結果:

根據雜交結果,判斷個體 2 和 3 的基因型分別為________、________。

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科目:高中生物 來源:2013年河北省保定市高一下學期第三次5月月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列有關人類遺傳病的敘述中,錯誤的是   (    )

A.抗維生素D佝僂病是由顯性基因控制的遺傳病

B.冠心病可能是受兩對以上的等位基因控制的遺傳病

C.貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病

D.21三體綜合征患者的21號染色體比正常人多出一對

 

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科目:高中生物 來源:河北張家口市2010屆高三生物調研考試 題型:綜合題

產前診斷是在胎兒出生前,醫生用 B 超檢查和基因診斷等手段,確定胎兒是否患有某種疾病。已知抗維生素 D 佝僂病是一種 X 染色體顯性遺傳病(用 D 、 d 表示該對等位基因)。現有兩位孕婦甲與乙,甲正常但丈夫為該病患者,乙為該病患者但丈夫正常。她們想知道胎兒是否為患者。

( 1)醫生對甲詢問后,只讓甲做 B 超檢查確定胎兒性別,因為如果胎兒為女性則________,胎兒為男性則________;醫生對乙詢問后得知該女性的父親正常,便建議對胎兒進行基因診斷,因為乙的基因型為________,她丈夫的基因型為________,后代男女各有________(概率)患病,所以,不能通過性別鑒定的方法來判定后代是否患病。

( 2 )現對乙孕婦及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用同位素標記的探針進行基因診斷。檢測基因 d 的探針稱為 d 探針,檢測基因 D 的探針稱為 D 探針。先采用 PCR 方法擴增該對等位基因,然后將 PCR 產物吸附在一種膜上形成斑點,每次做相同的兩份膜,分別用 D 探針和 d 探針雜交,可以觀察到如下結果:

根據雜交結果,判斷個體 2 和 3 的基因型分別為________、________。

 

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科目:高中生物 來源:2010~2011學年安徽省高一下學期期中考查生物試卷 題型:綜合題

(6分)目前發現角6500多種由一對等位基因控制的單基因遺傳病,例如白化病是由常染色體隱性致病基因引起的,多指、并指是由常染色體顯性致病基因引起的。紅綠色盲、血友病是X染色體隱性致病基因引起的,抗維生素D佝僂病是由X染色體顯性致病基因引起的。下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。

請據圖回答(顯性基因用E表示,隱性基因用e表示):

(1)該遺傳病的遺傳方式為     染色體上    性遺傳。

(2)Ⅱ5與Ⅲ9基因型相同的概率是     

(3)Ⅲ7的基因型是     

(4)若該病是多指,色覺正常正常的Ⅲ8與一個正常女性婚配,生了一個正常女兒和一個患有紅綠色盲(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示)的兒子,則Ⅲ8的基因型是     。他們再生一個手指和色覺均正常孩子的概率是    

 

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