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1.   (8分)回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題

 (1)張某家族患有甲病,該家族遺傳系譜圖不慎被撕破,留下的殘片如右圖:

①該病屬于     染色體       性遺傳病。

②現(xiàn)找到4張系譜圖碎片,其中屬于張某家族系譜圖碎片的是(     )

(2)一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,第一胎生了一個(gè)苯丙酮尿癥的女兒。已知進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳病,這對(duì)夫婦第二胎又生育了一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子。請(qǐng)回答以下問(wèn)題:

①兩病皆患的孩子是男孩的幾率是                 

②該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒,成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)    婚,后代中同時(shí)患上述兩種遺傳病的幾率是          

 

【答案】

 

(8分)

(1) ①常、隱    ② D

(2) ①100%      ②1/48

【解析】從圖中可判斷出甲病為常染色體隱性遺傳,只有D符合。由于7是正常,而8和12是患者,所以7的基因型為Aa 。16號(hào)(基因型為2/3 Aa)和正確碎片中的18號(hào)(基因型為2/3 Aa)婚配,則生一個(gè)患病男孩的概率是2/3×2/3×1/4×1/2=1/18。若Ⅲ一1與17號(hào)結(jié)婚,由于II—3無(wú)致病基因,17號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者,根據(jù)圖可以確定Ⅲ一1的基因型為(1/3 AaXBY或2/3AAXBY),17號(hào)基因型為(2/3 AaXBXb或1/3AAXBXb).采取獨(dú)立分析法:患甲病的概率為:1/18;患乙病的概率為:1/4.則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是1-3/4×17/18-1/4×1/18=5/18。(注:甲病用A a表示,乙病用Bb表示)。人的血型也是遺傳的,由于9和10都是A型血,且15號(hào)為O型,則9和10的基因型均為IAi,所以16號(hào)的血型的基因型為:IAIA.IAi、ii。17號(hào)的基因型為:1/3 IAIA或2/3IAi。而III-1的基因型為:IAIB.IBi、IAi、IBIB。17號(hào)和III-1結(jié)婚,生一個(gè)孩子血型為B型的概率是為:2/3IAi×1/4(IAIB.IBi、IAi、IBIB)=2/3×1/4×1=1/6。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

(12分)回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題。

 

(1)圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病,僅有父親傳給兒子不傳給女兒,該致病基因位于圖中的                   部分。

(2)圖2是某家族系譜圖。

1)甲病屬于                 遺傳病。

2)從理論上講,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病,兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見,乙病屬于                     遺傳病。

3)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子,這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是     

4)該家系所在地區(qū)的人群中,每50個(gè)正常人中有1個(gè)甲病基因攜帶者,Ⅱ-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚,則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是         

(3)研究表明,人的ABO血型不僅由位于9號(hào)染色體上的IA、IB、i基因決定,還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi),前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì),而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H的物質(zhì)。H物質(zhì)在I基因的作用下,形成凝集原A;H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖3所示。

 1)根據(jù)上述原理,具有凝集原B的人應(yīng)具有       基因和        基因。

2)某家系的系譜圖和如圖4所示。Ⅱ-2的基因型為hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是    

3)一對(duì)基因型為HhIAi的夫婦,生血型為O型血的孩子的幾率是     

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科目:高中生物 來(lái)源:2012-2013學(xué)年河南省鄭州四中高二第一次月考生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

據(jù)下圖回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題。

(1)圖1表示人類性染色體的同源區(qū)段a和特有區(qū)段b、c。有一種遺傳病,僅由父親傳給兒子不 傳給女兒,該致病基因位于圖中的___  _區(qū)段。
(2)圖2是某家族系譜圖,據(jù)此回答下列相關(guān)問(wèn)題。
①甲病基因位于___  _染色體上,是___  _性遺傳病。
②從理論上講,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病,兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見,乙病屬于___  ____  ____  _(寫出基因在什么染色體上及顯隱性)性遺傳病。
③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子,這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是___  _。
④該家系所在地區(qū)的人群中,每50個(gè)正常人中有1個(gè)甲病基因攜帶者,Ⅱ-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚,則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是___  _。

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科目:高中生物 來(lái)源:2011屆云南省芒市中學(xué)高三教學(xué)質(zhì)檢生物試卷 題型:綜合題

請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題。(最后一空3分,其余的每空2分)
(1)人體X染色體上存在血友病基因,以Xh表示,顯性基因以XH表示。下圖是一個(gè)家族系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖回答:

①若1號(hào)的母親是血友病患者,則1號(hào)父親的基因型是   
②若1號(hào)的雙親都不是血友病患者,則1號(hào)母親的基因型是  
③若4號(hào)與正常男性結(jié)婚,所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是    。若這對(duì)夫婦的第一個(gè)孩子是血友病患者,再生一個(gè)孩子患血友病的概率是    
(2)紅眼(A)、正常剛毛(B)和灰體色(D)的正常果蠅經(jīng)過(guò)人工誘變產(chǎn)生基因突變的個(gè)體。下圖表示該突變個(gè)體的X染色體和常染色體及其上的相關(guān)基因。

①人工誘變的物理方法有        
②若只研究眼色,不考慮其他性狀,白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交,F(xiàn)1雌雄果蠅的表現(xiàn)型及其比例是         
③基因型為ddXaXa和DDXAY的果蠅雜交,F(xiàn)1雌雄果蠅的基因型及其比例是  

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科目:高中生物 來(lái)源:2012-2013學(xué)年廣西桂林中學(xué)高一下學(xué)期期中理科生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題:

(1)左上圖是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病,僅由父親傳給兒子,不傳給女兒,該致病基因位于圖中的________部分。
(2)右上圖是某家族系譜圖。
1)甲病屬于__________________________遺傳病。
2)從理論上講,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病,兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見,乙病屬于________遺傳病。
3)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子,這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是________________。
4)設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中,每50個(gè)正常人當(dāng)中有1個(gè)甲病基因攜帶者,Ⅱ-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是_____________。

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