血友病基因(h)只位于X染色體上。在正常情況下不可能發生的是

練習冊系列答案

百題大過關系列答案

相關習題

科目：高中生物 來源：2012-2013學年上海市四區（楊浦、青浦、寶山、靜安）高考二模生物試卷 題型：綜合題

Ⅰ.人類的甲型血友病為伴X隱性遺傳疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脫氫酶缺乏癥（俗稱蠶豆黃）均為單基因遺傳病，其中粘多糖病基因與正常基因可用字母A或a表示，蠶豆黃病基因與正常基因可用字母E或e表示。

下列為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖（圖1），通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蠶豆黃致病基因。請據圖回答。

⑴Ⅰ-2不具蠶豆黃致病基因，可推知由常染色體上基因控制的疾病是。

⑵在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ-6產生具粘多糖致病基因配子的幾率是，Ⅱ代的5號與6號再生一個患兩種病孩子的機率是。

⑶選擇人群中與Ⅰ-1與Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭進行統計調查，結果發現他們所生子女中，兒子的表現型及其比例是血友病兼蠶豆黃病：僅血友病：僅蠶豆黃病：正常為9:1:1:9，Ⅰ-1的基因型是，理論上Ⅰ-1與Ⅰ-2再生一個與Ⅱ-4基因型相同的孩子的幾率是。

⑷Ⅳ-3號在孕期進行胚胎細胞染色體檢驗，發現第7號、第9號染色體因為彼此交叉互換而與正常人不同，（見下圖2）。已知7號染色體的片段重復會出現胚胎流產，9號染色體的部分片段減少會出現先天癡呆。Ⅳ-3號細胞中的基因組成是否有變化？；上述2條染色體變異類型分別為；Ⅳ-3號將會出現現象。

Ⅱ.正常基因可以控制合成凝血因子F8，甲型血友病的產生是因為控制合成凝血因子F8的基因的中間部分堿基缺失，不能合成凝血因子F8。為了探明Ⅳ-2的病因，醫院對上述遺傳系譜圖中的Ⅲ、Ⅳ代成員的該等位基因片段進行了PCR擴增，然后對擴增產物進行凝膠電泳，電泳的結果如下圖3：

⑴從DNA分子上將上述相關基因片段取出，需要酶。

⑵Ⅲ-3的基因型是（只考慮血友病及其相對性狀）。

⑶根據電泳結果與遺傳系譜圖，推論Ⅳ2的無血友病XXY癥的形成原因。

科目：高中生物 來源： 題型：

分析下列遺傳系譜，苯丙酮尿癥、尿黑酸尿病、血友病 (其中血友病致病基因及等位基因只位于X染色體上)的基因分別用P、a、h表示。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現的遺傳病基因。列說法正確的是

A.個體II₃體內的致病基因只有尿黑酸尿病基因

B? I₃和I₄后代為遺傳病患者的概率是7/16

C. II₃如懷孕生育一個女孩或男孩，健康的幾率分別1 1/2

D若II₁和II₄結婚,則子女正常的幾率是1/2

同步練習冊答案

日日人人_亚洲美女在线视频_av手机在线播放_国产大片aaa_欧美中文日韩_午夜理伦三级