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(每空2分,共10分)遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系,系譜如下圖所示,請(qǐng)回答下列問(wèn)題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示):

(1)甲病的遺傳方式是________。

(2)乙病的遺傳方式不可能是________。

(3)如果Ⅱ—4、Ⅱ—6不攜帶致病基因,按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式,請(qǐng)計(jì)算:

①雙胞胎(Ⅳ—1與Ⅳ—2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是________。

②雙胞胎中男孩(Ⅳ—1)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是________,女孩(Ⅳ—2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是________。

 

【答案】

(1)常染色體隱性遺傳      (2)伴X顯性遺傳

(3)1/1296 1/36 0

【解析】

試題分析:(1)從3號(hào)和4號(hào)生出8號(hào)可以判斷出甲病為隱性遺傳,有8號(hào)為患病女兒,但其父親3號(hào)不患甲病,故排除X染色體遺傳的可能,斷定甲病為常染色體的隱性遺傳。

(2)根據(jù)乙并遺傳過(guò)程中,3號(hào)為患病父親,但其女兒9號(hào)并不換乙病,排除乙病是伴X染色體顯性遺傳的可能性。

(3)設(shè)控制甲病的基因?yàn)閍,則II8有病,I3 、I4基因型均為Aa,則II5基因型概率為2/3Aa和1/3AAII6不攜帶致病基因,故其基因型為AA,因此III2基因?yàn)锳A的概率為2/3.*1/2=1/3,為Aa概率為2/3,同理III1基因概率2/3Aa或1/3 AA,因此其子代患病概率為1/3*1/3*1/4=1/36,因此雙胞胎同時(shí)患病的概率為1/36*1/36=1/1296;因乙病具有代代相傳且患者全為男性,因此最可能的遺傳方式為伴Y傳,因III2患病,則雙胞胎男孩患病,故IV-1同時(shí)患有甲乙兩種病的概率為1/36*1=1/36;子代女孩不一定會(huì)患乙病,故IV2同時(shí)患兩種病的概率為0。

考點(diǎn):本題考查遺傳系譜圖的讀與解以及自由組合定律和伴性遺傳。

點(diǎn)評(píng):本題比較難,一上來(lái)判斷遺傳方式就是一個(gè)關(guān)鍵,對(duì)于乙病來(lái)說(shuō),直系男性皆為患者,最可能的情況是Y染色體遺傳。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源:2012-2013學(xué)年海南省洋浦中學(xué)高二上學(xué)期期末考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

艾滋病(AIDS)是目前威脅人類生命的重要疾病之一。能導(dǎo)致艾滋病的HIV病毒是一種球形的RNA病毒。HIV最初侵入人體時(shí),人的免疫系統(tǒng)可以摧毀大多數(shù)病毒,接著少數(shù)HIV在體內(nèi)潛伏下來(lái),經(jīng)過(guò)2~10年的潛伏期,發(fā)展為艾滋病(如圖所示)。請(qǐng)回答:(每空2分,共10分)

(1)HIV識(shí)別并侵染宿主細(xì)胞時(shí),與細(xì)胞膜的組成物質(zhì)_________________________有關(guān)。
(2)在曲線AB段,此過(guò)程中效應(yīng)T細(xì)胞作用于________細(xì)胞,經(jīng)過(guò)一系列變化,最終導(dǎo)致該細(xì)胞裂解死亡,這一過(guò)程稱為_(kāi)___________免疫。HIV無(wú)藏身之處后再經(jīng)_____________          作用,使HIV形成沉淀,被吞噬細(xì)胞吞噬消化。
(3)如果將病毒置于細(xì)胞外,該病毒不能繁殖,原因__________________________________
_______________________________________________________________________________

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科目:高中生物 來(lái)源:2013屆江西省吉安二中高三第二次月考生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

(每空2分,共10分)某種植物花的顏色由兩對(duì)基因(A和a,B和b)控制,A基因控制色素合成(AA和Aa的效應(yīng)相同),B基因?yàn)樾揎椈颍伾纳疃龋˙B和Bb的效應(yīng)不同)。其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見(jiàn)下表。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

基因組合
A__Bb
A__bb
A__BB 或aa__ __
花的顏色
粉色
紅色
白色
(1)讓純合白花植株和純合紅花植株雜交,產(chǎn)生的子一代植株花色全身粉色的。請(qǐng)寫出可能的雜交組合親本基因型         ×          、         ×            。
(2)為了探究?jī)蓪?duì)基因(A和a,B和b)是在同一對(duì)同源染色體上,還是在兩對(duì)同源染色體上,某課題小組選用基因型為AaBb的植株進(jìn)行自交實(shí)驗(yàn)。
①實(shí)驗(yàn)假設(shè):這兩對(duì)基因在染色體上的位置有三種類型,已給出兩種類型,請(qǐng)將未給出的類型畫在方框內(nèi)(如圖所示,豎線表示染色體,黑點(diǎn)表示基因在染色體上的位點(diǎn))。

②實(shí)驗(yàn)步驟:
第一步:粉花植株自交。
第二步:觀察并統(tǒng)計(jì)子代植株花的顏色和比例。
③實(shí)驗(yàn)可能的結(jié)果(不考慮交叉互換)及相應(yīng)的結(jié)論:
a.若                      ,兩對(duì)基因在兩對(duì)同源染色體上(符合第一種類型);
b.若子代植株花粉色:白色=1:1,兩對(duì)基因在一對(duì)同源染色體上(符合第二種類型);
c.若                      ,兩對(duì)基因在一對(duì)同源染色體上(符合第三種類型);

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科目:高中生物 來(lái)源:2010—2011學(xué)年廣東省惠陽(yáng)高級(jí)中學(xué)高一下學(xué)期期末考試生物試卷 題型:綜合題

下圖是一色盲的遺傳系譜(每空2分,共10分):

(1)4號(hào)的基因型是       ,11號(hào)的基因型是       
(2)14號(hào)成員是色盲患者,致病基因是由第一代中的某個(gè)體傳遞來(lái)的。用成員編號(hào)和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑:_____________________________。
(3)若成員7與8再生一個(gè)孩子,是色盲男孩的概率為_(kāi)_______,是色盲女孩的概率為_(kāi)_______。

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科目:高中生物 來(lái)源:2010~2011學(xué)年吉林省油田高中高一下學(xué)期期初考試生物試卷 題型:綜合題

(每空2分,共10分)下面為某家族白化病(皮膚中無(wú)黑色素)的遺傳系譜,請(qǐng)據(jù)圖回答(相關(guān)的遺傳基因用A、a表示)

(1)該病是由         性基因控制的。
(2)Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一個(gè)女兒為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為               
(3)Ⅱ3的可能基因型是           ,他是雜合子的機(jī)率是          
(4)Ⅲ 個(gè)體是白化病的概率是         。

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科目:高中生物 來(lái)源:2014屆湖南省高一下學(xué)期期中考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題

(每空2分,共10分)先天聾啞是常染色體隱性遺傳病。有一先天聾啞的女性(其父是色盲)與一正常男性(其母是先天聾啞)婚配(先天聾啞基因?yàn)閍,色盲基因?yàn)閎)。

(1) 這對(duì)夫婦的基因型是______、_______。

(2) 如僅討論先天聾啞這種病,這對(duì)夫婦的子女發(fā)病的概率是__________,如僅討論色盲這種病,這對(duì)夫婦的子女發(fā)病的概率是__________。

(3) 這對(duì)夫婦的兒子中兩病兼發(fā)的概率是___________。 

 

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