Question

31．（12分）人類的遺傳病有常染色體顯或隱性遺傳病、伴性遺傳病和染色體異常遺傳病。回答以下問題：

（1）下圖1是一種常染色體遺傳病的系譜圖，且Ⅱ—3不含該遺傳病的致病基因。

①該家族所患的是一種染色體_______________（填“顯性”或“隱性”）遺傳病。

②假如，自然人群中該遺傳病的發病率為1/100，那么Ⅲ—9與一位正常男性婚配，生一個正常男孩的概率為_______________。

（2）下圖2所示的五個家庭，所患遺傳病類型各不相同，且致病基因均位于性染色體上。

①1號家庭所患遺傳病和5號家庭所患遺傳病，在自然人群中男性與女性的患病率大小關系分別為_______________。

②如控制3號家庭的遺傳病的等位基因為A-a，則該遺傳病男性的基因型為_______________。

③4號家庭的患病兒子結婚后，從優生角度考慮，他們應生_______________（填“男孩”或“女孩”）。

（3）克氏綜合癥屬于染色體異常遺傳病，患者性染色體為XXY。對一位克氏綜合癥個體的染色體進行檢查時得知其兩條X染色體分別來自外祖父和外祖母，說明形成該克氏綜合癥個體的原因是_______________。

Answer 1

31. （每空2分，共12分）

（1）①隱性        ②65/132

（2）①男性發病率多于女性發病率、男性發病率小于女性發病率

②X^aY^a            ③女孩

（3）形成卵細胞過程中的減數第一次分裂兩條X染色體未分離