Question

【題目】如圖是先天性聾啞的遺傳系譜圖，已知Ⅱ-2的致病基因位于1對染色體上，Ⅱ-3和Ⅱ-6的致病基因位于另1對染色體上，這兩對基因均可單獨致病。Ⅱ-2不含Ⅱ-3的致病基因，Ⅱ-3不含Ⅱ-2的致病基因。不考慮基因突變，下列說法錯誤的是

A.引起Ⅱ-3和Ⅱ-6患病的致病基因是隱性基因，位于常染色體上

B.若Ⅱ-2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-2是雙雜合子

C.Ⅲ-2與某相同基因型的男人婚配，則子女患該病的概率為5/12

D.若Ⅱ-2與Ⅱ-3生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親

Answer 1

【答案】C

【解析】

根據系譜圖無中生有可知，2種致病基因均為隱性基因。根據Ⅰ-3×Ⅰ-4→Ⅱ-3可知，導致Ⅱ-3患病的隱性致病基因位于常染色體上，設為A、a，Ⅱ-2相關的基因設為B、b。

A、根據Ⅰ-3×Ⅰ-4→Ⅱ-3可知，引起Ⅱ-3和Ⅱ-6患病的致病基因是常染色體上的隱性基因，A正確；

B、若Ⅱ-2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則其基因型為AAXbY，Ⅱ-3的基因型為：aaXBXB，則Ⅲ-2是AaXBXb，B正確；

C、由上分析可知，若Ⅲ-2是雙雜合個體，一男性與其基因型相同，則說明兩種致病基因均位于常染色體上，二者的基因型均為AaBb，則子女正常即A-B-的概率為3/4×3/4=9/16，患該病的概率為1-9/16=7/16，C錯誤；

D、由上分析可知，Ⅱ-2（AAbb或AAXbY）與Ⅱ-3（aaBB或aaXBXB）所生女兒一定是表現型正常的雙雜合個體AaBb或AaXBXb，若生育了1個X染色體缺失的先天聾啞女孩，則說明B、b位于X染色體上，且缺失的是B所在的片段，故該X染色體來自母親，D正確。

故選C。