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如圖甲中4號為X病患者，對1、2、3、4進行關于X病的基因檢測，將各自含有X病基因或正常基因的相關DNA片段（數字代表長度）用層析法分離，結果如圖乙a、b、c、d所示。下列有關分析判斷正確的是（　　　）

A．長度為9.7單位的DNA片段含有X病基因

B．系譜圖中3號個體的基因型與1、2的基因型相同的概率為2/3

C．乙圖中的個體d是系譜圖中的4號

D．3與一個X病基因攜帶者結婚，生一個X病孩子的概率為1/6

解析

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科目：高中生物 來源：2011屆河南省開封高中高三模擬考試（理綜）生物部分 題型：綜合題

回答下列有關遺傳的問題。
研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上I^A、I^B、i基因決定，還與位于第19號染色體上的H、h基因有關。在人體內，前體物質在H基因的作用下形成H物質，而hh的人不能把前體物質轉變成H的物質。H物質在I^A基因的作用下，形成凝集原A；H物質在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉變H物質。其原理如圖甲所示。

（1）根據上述原理，具有凝集原B的人應具有   基因。
（2）圖乙已標出某些家庭成員的血型（有或無相應凝集原）。若II₃的基因型為hhI^Bi，那么III₂的基因型是                     。
（3）若一對基因型為HhI^Ai的夫婦，生血型為O型血的孩子的幾率是       。
圖丙為人類性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的（圖丙中M片段），該部分基因互為等位；另一部分為非同源的（圖丙中N₁、N₂片段，該部分基因不互為等位。）
（4）圖乙家系中的I₁、I₄、Ⅲ₂均患甲種單基因遺傳病（患病基因位于性染色體上），則該基因位于圖丙中染色體的   區域。
（5）圖乙家系所在地區的人群中，每50個正常人中有1個甲病基因攜帶者，II₅與該地區一個表現正常的女孩子結婚，則他們生育一個患甲病男孩的幾率是____。

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科目：高中生物 來源：2010年上海市徐匯區高三第二次模擬考試生物試卷 題型：綜合題

圖為某家族的遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病，請分析回答：

（1）乙病致病基因位于    染色體上，為    性遺傳病。I₁的基因型是        ，I₂的基因型是          。
（2）I₂能產生        種卵細胞，含ab基因的卵細胞的比例是           。
（3）從理論上分析，I₁和I₂婚配再生女孩，可能有      種基因型和      種表現型。
（4）若I₁和I₂再生一個患兩種病孩子的幾率是               。
（5）對該家族部分成員進行ABO血型鑒定，結果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

標準血清	個體
標準血清	Ⅰ₁	Ⅰ₂	Ⅰ₃	Ⅰ₄	Ⅱ₂	Ⅱ₆
A型	—	+	—	+	+	—
B型	+	+	+	—	—	—

若II₃和II₄婚配，他們所生后代的血型可能是。
（6）一對等位基因經某種限制性內切酶切割后形成的DNA片段長度存在差異，凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜(如圖I所示)。根據該特性，就能將它作為標記定位在基因組的某—位置上。現有一對夫婦生了四個兒女，其中I號性狀表現特殊(如圖Ⅱ)，由此可推知四個兒女的基因型(用D、d表示一對等位基因)正確的是
A．1號為X^dX^d B．2號為X^DY C．3號為Dd D．4號為DD或Dd ( )

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科目：高中生物 來源：2010-2011學年河南省高三模擬考試（理綜）生物部分 題型：綜合題

回答下列有關遺傳的問題。

研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上I^A、I^B、i基因決定，還與位于第19號染色體上的H、h基因有關。在人體內，前體物質在H基因的作用下形成H物質，而hh的人不能把前體物質轉變成H的物質。H物質在I^A基因的作用下，形成凝集原A；H物質在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉變H物質。其原理如圖甲所示。

（1）根據上述原理，具有凝集原B的人應具有基因。

（2）圖乙已標出某些家庭成員的血型（有或無相應凝集原）。若II₃的基因型為hhI^Bi，那么III₂的基因型是。

（3）若一對基因型為HhI^Ai的夫婦，生血型為O型血的孩子的幾率是。

圖丙為人類性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的（圖丙中M片段），該部分基因互為等位；另一部分為非同源的（圖丙中N₁、N₂片段，該部分基因不互為等位。）

（4）圖乙家系中的I₁、I₄、Ⅲ₂均患甲種單基因遺傳病（患病基因位于性染色體上），則該基因位于圖丙中染色體的區域。

（5）圖乙家系所在地區的人群中，每50個正常人中有1個甲病基因攜帶者，II₅與該地區一個表現正常的女孩子結婚，則他們生育一個患甲病男孩的幾率是____。

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科目：高中生物 來源：2010年上海市徐匯區高三第二次模擬考試生物試卷 題型：綜合題

圖為某家族的遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病，請分析回答：

（1）乙病致病基因位于染色體上，為性遺傳病。I₁ 的基因型是，I₂ 的基因型是。

（2）I₂ 能產生種卵細胞，含ab基因的卵細胞的比例是。

（3）從理論上分析，I₁ 和I₂ 婚配再生女孩，可能有種基因型和種表現型。

（4）若I₁ 和I₂再生一個患兩種病孩子的幾率是。

（5）對該家族部分成員進行ABO血型鑒定，結果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

標準血清	個體
Ⅰ₁	Ⅰ₂	Ⅰ₃	Ⅰ₄	Ⅱ₂	Ⅱ₆
A型	—	+	—	+	+	—
B型	+	+	+	—	—	—

若II₃ 和II₄ 婚配，他們所生后代的血型可能是。

（6）一對等位基因經某種限制性內切酶切割后形成的DNA片段長度存在差異，凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜(如圖I所示)。根據該特性，就能將它作為標記定位在基因組的某—位置上。現有一對夫婦生了四個兒女，其中I號性狀表現特殊(如圖Ⅱ)，由此可推知四個兒女的基因型(用D、d表示一對等位基因)正確的是

A．1號為X^dX^d B．2號為X^DY C．3號為Dd D．4號為DD或Dd ( )