Question

【題目】關于PCR擴增DNA片段和電泳檢測擴增產物實驗的描述中不正確的是

A.PCR過程需要耐高溫的Taq酶?B.PCR過程需要DNA連接酶

C.PCR擴增區域有2個引物來決定?D.不同大小的DNA在電場中遷移速率不同

Answer 1

【答案】B

【解析】

PCR技術：?
1、概念：PCR全稱為聚合酶鏈式反應，是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術。?
2、原理：DNA復制。
3、前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序列以便合成一對引物。
4、條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩定DNA聚合酶（Taq酶）。
5、過程：①高溫變性：DNA解旋過程（PCR擴增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動解開）；
②低溫復性：引物結合到互補鏈DNA上；
③中溫延伸：合成子鏈。

A、PCR反應需要高溫使DNA變性解旋，所以復制過程中要用耐高溫的DNA聚合酶，A正確；

B、PCR過程中用耐高溫的DNA聚合酶來催化脫氧核苷酸的聚合，不需要DNA連接酶，B錯誤；

C、PCR過程中DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA，而只能從3′端延伸DNA鏈，因此DNA復制需要引物，由于DNA的兩條模板鏈為反向平行，所以復制時需要兩種引物，C正確；

D、不同大小的DNA在電場中的遷移速率不同，因此可通過電泳的方法檢測擴增產物，D正確。

故選B。