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(12分)下圖是某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請(qǐng)分析回答:

(1)可以排除這種病是顯性遺傳病的原因是                               。4分
(2)若Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者并帶有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是          。2分
(3)現(xiàn)已查明該病是由于基因突變而不能產(chǎn)生酶A而引起的。說(shuō)明基因?qū)π誀畹目刂仆緩绞腔蛲ㄟ^(guò)控制                           ,進(jìn)而控制生物體性狀;另外基因還能通過(guò)           直接控制生物體的性狀,人們將基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成過(guò)程稱為              。6分

(1)Ⅱ3、Ⅱ4沒(méi)有病,Ⅲ8卻患病      (2)15/16
(3)酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu),基因的表達(dá)

解析試題分析:(1)Ⅱ3、Ⅱ4沒(méi)有病,Ⅲ8卻患病,可知該病為隱性遺傳病;
(2)若Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者并帶有此致病基因,故該基因位于常染色體上;Ⅲ7和Ⅲ10的基因型分別為AaXBXb、AaXBY,故后代患病的概率=1-不患病的=1-1/4×1/4=15/16
(3)該基因?qū)π誀畹目刂仆緩绞腔蛲ㄟ^(guò)控制:酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物體性狀;另外基因還能通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀,人們將基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成過(guò)程稱為基因的表達(dá)
考點(diǎn):自由組合定律的運(yùn)用,基因?qū)π誀畹目刂啤?br />點(diǎn)評(píng):理解自由組合定律的實(shí)質(zhì),基因?qū)π誀羁刂频姆绞?/i>

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(16分)下圖是某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請(qǐng)分析回答:

(1)可以排除這種病是顯性遺傳病的原因是                               
(2)若Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者并帶有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是          
(3)現(xiàn)已查明該病是由于基因突變而不能產(chǎn)生酶A而引起的。說(shuō)明基因?qū)π誀畹目刂仆緩绞腔蛲ㄟ^(guò)控制                           ,進(jìn)而控制生物體性狀;另外基因還能通過(guò)           直接控制生物體的性狀,人們將基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成過(guò)程稱為              。如果突變基因與正常基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個(gè)堿基不同,則翻譯至該點(diǎn)時(shí)發(fā)生的變化可能是________    ___或者是______    
(4)已知基因a中堿基G與C之和占全部堿基的54%,其一條單鏈中22%是堿基A,那么互補(bǔ)鏈中堿基A占該單鏈的比例是____________。

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科目:高中生物 來(lái)源:2014屆河南省高一下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題

(16分)下圖是某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請(qǐng)分析回答:

(1)可以排除這種病是顯性遺傳病的原因是                                

(2)若Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者并帶有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是          

(3)現(xiàn)已查明該病是由于基因突變而不能產(chǎn)生酶A而引起的。說(shuō)明基因?qū)π誀畹目刂仆緩绞腔蛲ㄟ^(guò)控制                            ,進(jìn)而控制生物體性狀;另外基因還能通過(guò)            直接控制生物體的性狀,人們將基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成過(guò)程稱為               。如果突變基因與正常基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個(gè)堿基不同,則翻譯至該點(diǎn)時(shí)發(fā)生的變化可能是________     ___或者是______    

(4)已知基因a中堿基G與C之和占全部堿基的54%,其一條單鏈中22%是堿基A,那么互補(bǔ)鏈中堿基A占該單鏈的比例是____________。

 

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下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請(qǐng)分析回答:

(1) 由圖可知該遺傳病是________ (顯或隱)性遺傳病。

(2) 若號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因,可推知該致病基因位于________染色體上。

(3) 同學(xué)們?cè)趯?shí)際調(diào)查該病時(shí)卻發(fā)現(xiàn)號(hào)個(gè)體帶有此致病基因,后來(lái)還發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲基因攜帶者。如果和:婚配,生下同時(shí)患有這兩種病孩子的概率是________。

(4) 若均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常,但既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥(XXY)患者,其病因是II代中的________號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí),在減數(shù)第________次分裂過(guò)程中發(fā)生異常。

 

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科目:高中生物 來(lái)源:0119 月考題 題型:讀圖填空題

下圖是某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請(qǐng)分析回答:

(1)調(diào)查人類遺傳病時(shí),最好選取群體中發(fā)病率較高的______基因遺傳病,Ⅲ7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行______,以防止生出有遺傳病的后代。
(2)可以排除這種病是顯性遺傳病的原因是_______。若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的幾率是__________。
(3)若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有此致病基因,Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是______________。
(4)現(xiàn)已查明該病是由于基因突變而不能產(chǎn)生酶A而引起的。如果突變基因與正常基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個(gè)堿基不同,則翻譯至該點(diǎn)時(shí)發(fā)生的變化可能是_____________或者是_____________。
(5)已知基因a中堿基G與C之和占全部堿基的54%,其一條單鏈中22%是堿基A,那么互補(bǔ)鏈中堿基A占該單鏈的比例是____________。

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