Question

HGPRT缺陷癥的致病基因在X染色體上，下圖是—個該缺陷癥的系譜圖。請分析回答：

(1)此病的致病基因為 ______ 性基因(顯、隱)，理由是 _______________ 。

(2)Ⅲ3的致病基因來自I世代中的 _________ 。

(3)如果Ⅲ3同時患有白化病，在Ⅲ3形成配子時，白化病基因與該缺陷癥基因之間遵循____________規律。

(4)如果Ⅲ1與一正常男子婚配，所生子女中患該缺陷癥的幾率為 _____ 。

(5)如果Ⅲ1與一正常男子(來自世代無此病的家族)婚配，從優生的角度考慮，應選育______后代(男、女)

 

Answer 1

【答案】

(1) 隱，雙親正常，生出患病的子女；(2) I4     (3) 基因的自由組合定律     (4) 1/8     (5) 女

【解析】

試題分析：Ⅱ1和Ⅱ2都正常，但他們卻有一個患此病的兒子，說明該病的致病基因為隱形基因，結合題意可知該病是伴X染色體隱性遺傳病（用B、b表示）。Ⅲ3的基因型是X^bY，X^b來自Ⅱ2，而Ⅱ2的致病基因只能來自I4。如果Ⅲ3同時患有白化病，白花病的致病基因在常染色體上，該缺陷癥基因在X染色體上，兩者互不干擾獨立遺傳，所以在Ⅲ3形成配子時，白化病基因與該缺陷癥基因之間遵循基因的自由組合定律。Ⅲ1的基因型及概率為1/2X^BX^b、1/2X^BX^B，正常男子的基因型為X^BY，所以他們所生子女中患該缺陷癥的幾率為1/2×1/4=1/8，他們的子女中女孩都正常，兒子有1/4的概率患該病，所以從優生的角度考慮，他們應選育女孩。

考點：本題考查伴性遺傳和基因的自由組合定律。

點評：本題意在考查考生的應用能力和計算能力，屬于中等難度題。