1. 人21號染色體上的短串聯重復序列（STR，一段核苷酸序列）可作為遺傳標記對21三體綜合征作出快速的基因診斷（遺傳標記可理解為等位基因）。現有一個21三體綜合征患兒，該遺傳標記的基因型為＋＋－，其父親該遺傳標記的基因型為＋－，母親該遺傳標記的基因型為－－。請問：在減數分裂過程中，假設同源染色體的配對和分離是正常的，該遺傳標記未發生正常分離的是
A．初級精母細胞 B．初級卵母細胞 C．次級精母細胞 D．次級卵母細胞
科目：高中生物 來源：2014學年高一生物人教版必修二期末練習卷B（解析版） 題型：選擇題
人21號染色體上的短串聯重復序列(STR，一段核苷酸序列)可作為遺傳標記對21三體綜合征作出快速的基因診斷。現有一個21三體綜合征患兒，該遺傳標記的基因型為＋＋－，其父親該遺傳標記的基因型為＋－，母親該遺傳標記的基因型為－－。據此所作判斷正確的是(??? )
A．該患兒致病基因來自父親
B．卵細胞21號染色體不分離而產生了該患兒
C．精子21號染色體有2條而產生了該患兒
D．該患兒的母親再生一個21三體綜合征嬰兒的概率為50%
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科目：高中生物 來源：2011-2012學年黑龍江省高三上學期期中考試生物試卷 題型：選擇題
人21號染色體上的短串聯重復序列（STR，一段核苷酸序列）可作為遺傳標記對21三體綜合征作出快速的基因診斷（遺傳標記可理解為等位基因）。現有一個21三體綜合征患兒，該遺傳標記的基因型為＋＋一，其父親該遺傳標記的基因型為＋一，母親該遺傳標記的基因型為－一。請問：在減數分裂過程中，假設同源染色體的配對和分離是正常的，那么該遺傳標記未發生正常分離的是
A．初級精母細胞 B．初級卵母細胞 C．次級精母細胞 D. 次級卵母細胞
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科目：高中生物 來源：2011-2012學年安徽省高三第四次月考考試生物試卷 題型：選擇題
人21號染色體上的短串聯重復序列（STR，一段核苷酸序列）可作為遺傳標記對21三體綜合征作出快速的基因診斷（遺傳標記可理解為等位基因）。現有一個21三體綜合
征患兒，該遺傳標記的基因型為＋＋一，其父親該遺傳標記的基因型為＋一，母親該遺
傳標記的基因型為－一。請問：在減數分裂過程中，假設同源染色體的配對和分離是正
常的，那么該遺傳標記未發生正常分離的是
A．初級精母細胞 B. 初級卵母細胞 C. 次級精母細胞 D. 次級卵母細胞
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科目：高中生物 來源：2013屆陜西省高二上學期期末考試生物試卷 題型：選擇題
人21號染色體上的短串聯重復序列（STR，一段核苷酸序列）可作為遺傳標記對21三體綜合征作出快速的基因診斷（遺傳標記可理解為等位基因）。現有一個21三體綜合征患兒，該遺傳標記的基因型為＋＋一，其父親該遺傳標記的基因型為＋一，母親該遺傳標記的基因型為－一。請問：在減數分裂過程中，假設同源染色體的配對和分離是正常的，那么該遺傳標記未發生正常分離的是
A．初級精母細胞 B．初級卵母細胞 C．次級精母細胞 D. 次級卵母細胞
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