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關于下圖4個家系遺傳病的敘述，分析最佳的是

A.肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙

B.乙和丙家系的遺傳病都不可能是伴X顯性遺傳

C.家系丙中，女兒一定是雜合子

D.丙和丁的遺傳病不可能屬于同一種遺傳病

【答案】

【解析】

試題分析：抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，如果父親有病其女兒一定都有病，故乙肯定不是，而甲中兒子的X染色體來源于母親，兒子有此病其母親也一定有，但母親正常，故甲也不是，故A正確。丙可能是伴X顯性，故B錯誤。丙可能是伴X顯性，那么女兒正常應該是純合子，故C錯誤。丙和丁都有可能是常染色體顯性也可能是伴X顯性，故D錯誤。

考點：本題考查遺傳病相關知識，意在考察考生對知識點的理解和對圖形信息提取分析能力。

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科目：高中生物 來源：江西省南昌一中2012屆高三11月月考生物試題（人教版）人教版 題型：013

關于下圖4個家系的敘述正確的是

[　　]

A．可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁

B．肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙

C．家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子的幾率為1／2

D．家系丙中，女兒一定是雜合子

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科目：高中生物 來源：2011-2012學年江西省高三11月月考生物試卷 題型：選擇題

關于下圖4個家系的敘述正確的是

A．可能是色盲遺傳的家系是甲．乙．丙．丁

B．肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲．乙

C．家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子的幾率為1/2

D．家系丙中，女兒一定是雜合子

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2010-2011學年四川省宜賓市高三第二次診斷性測試（理綜）生物部分 題型：綜合題

I．（10分）為了解人類某些遺傳病的發病率和遺傳方式，某學校生物興趣小組開展了研究性學習活動。

（1）他們調查時最好選取群體中發病率較高的遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調查單位最好是（填“自然人群”或“家系"）。

（2）人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構成紅細胞的不同血型。假設Xg血型遺傳由一對等位基因控制，在人群中的表現型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學設計了如下Xg血型調查統計表格。

	Xg陽性與Xg陽性婚配	Xg陰性與Xg陰性婚配
男	女	男	女
親代
子代

如果你認為此設計表格存在缺陷，請你指出不足之處：。

（3）我國人群中，紅綠色盲在男性中發病率為7％，在女性中發病率為0.5％，但實驗小組的調查結果與上述數據相差較大，其最可能的原因是。

（4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個女兒中，一個患鐮刀型細胞貧血癥（基因發生隱性突變，致病基因表示為a），另一個表現正常。這個正常女兒的基因型是，如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細胞貧血癥的正常男子結婚，那么，他們生育患病子女的幾率是。

II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號、1 6號染色體上，在不同的發育時期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因為之編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發育時期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈（用ξ₂表示）和兩個ε肽鏈（用ε₂表示）組成。下圖表示人的不同時期表達的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據圖回答下列有關問題。