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【題目】有機物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架（未表示出原子或原子團的空間排列）。

X：C24H40O5

Y：H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2

下列敘述錯誤的是（）

A．1 mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應，最多生成3 mol H2O

B．1 mol Y發(fā)生類似酯化的反應，最多消耗2 mol X

C．X與足量HBr反應，所得有機物的分子式為C24H37O2Br3

D．Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形，但Y的極性較強

【答案】B

【解析】

試題分析：A、X分子中含有3個-OH，所以消去時最多生成3molH2O，A正確；B、Y分子含有2個-NH2和1個-NH-，能與X分子中的—COOH發(fā)生脫水反應，所以最多能消耗3molX，B錯誤；C、X與足量HBr發(fā)生取代反應，Br原子取代X中的—OH，生成C24H33O2Br3，C正確；D、Y和癸烷分子中C原子間都形成了單鍵，所以分子鏈均呈鋸齒形，Y中含有—NH2,極性增強，D正確。答案選B。

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相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】[化學——選修5：有機化學基礎]G是一種常見的氨基酸，其合成路線如下

已知以下信息：

①A苯環(huán)上只有1個取代基且核磁共振氫譜有6組峰，其面積比為1：2：2：2：2：1；D和F的苯環(huán)上的一氯代物都只有2種．

②F、G能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，F能發(fā)生銀鏡反應

③

回答下列問題

（1）A的分子式為_____________，其名稱為．

（2）A→B的反應類型是；鑒別A和B可用的試劑是．

（3）B→C的化學方程式為．

（4）G的結構簡式為．

（5）F的同分異構構體，含有苯環(huán)且能發(fā)生水解反應的異構體有種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且面積比為3：2：2：1的是．

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】肉桂酸異戊酯G()是一種香料,一種合成路線如下:

已知以下信息:

①RCHO+R'CH2CHO

②C為甲醛的同系物,相同條件下其蒸氣與氫氣的密度比為22。

回答下列問題:

（1）A的化學名稱為。

（2）B和C反應生成D的化學方程式為。

（3）E和F反應生成G的化學方程式為。

（4）F的同分異構體中不能與金屬鈉反應生成氫氣的共有種(不考慮立體異構),其中核磁共振氫譜只有兩組峰,且峰面積比為3∶1的為 (寫結構簡式)。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】實驗室可用酒精、濃硫酸作試劑來制取乙烯，但實驗表明，還有許多副反應發(fā)生，如反應中會生成SO2、CO2、水蒸氣等無機物。某研究性學習小組欲用下圖所示的裝置制備純凈的乙烯并探究乙烯與單質(zhì)溴能否反應及反應類型。回答下列問題：

（1）寫出制備乙烯反應的化學方程式：_____________，實驗中，混合濃硫酸與乙醇的方法是將_________________慢慢加入另一種物質(zhì)中；加熱F裝置時必須使液體溫度_________________。

（2）寫出濃硫酸與酒精直接反應生成上述無機副產(chǎn)物的化學方程式：_________________。

（3）為實現(xiàn)上述實驗目的，裝置的連接順序為F→________________→D。（各裝置限用一次）

（4）當C中觀察到_______________時，表明單質(zhì)溴能與乙烯反應；若D中______________，表明C中發(fā)生的是取代反應；若D沒有出現(xiàn)前面所描述的現(xiàn)象時，表明C中發(fā)生的是_______________反應。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】有機物A-G之間的轉(zhuǎn)化關系下圖所示，按要求回答下列問題：

（1）A的名稱為______；C分子在核磁共振氫譜中有______個吸收峰．D的結構簡式為______；F含有的官能團名稱是______．

（2）指出下列反應④類型_____________________。

（3）反應⑤的化學方程式為____________________________。

（4）反應⑥的化學方程式為____________________________。

（5）F有多種同分異構體，其中滿足以下條件的同分異構體有___________種。

①與FeC13溶液發(fā)生顯色反應

②苯環(huán)上最多有三個取代基。且苯環(huán)上的一鹵代物只有兩種

③能發(fā)生銀鏡反應

④1mol該有機物與足量的鈉反應，生成標準狀況下22.4L的氣體

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】乙酸乙酯廣泛用于藥物、染料、香料等工業(yè)，中學化學實驗可用a裝置來制備。

完成下列填空：

（1）實驗時，通常加入過量的乙醇，原因是______________。加入數(shù)滴濃硫酸即能起催化作用，但實際用量多于此量，原因是_______________；濃硫酸用量又不能過多，原因是____________。

（2）飽和Na2CO3溶液的作用是_______________。

（3）反應結束后，將試管中收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中，_________、________，然后分液。

（4）若用b裝置制備乙酸乙酯，其缺點有__________、__________。由b裝置制得的乙酸乙酯產(chǎn)品經(jīng)飽和碳酸鈉溶液和飽和食鹽水洗滌后，還可能含有的有機雜質(zhì)是________，分離乙酸乙酯與該雜質(zhì)的方法是_______________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】化合物E是一種醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝血藥，可以通過下圖所示的路線合成：

（1）A中含有的官能團名稱為________。

（2）C轉(zhuǎn)化為D的反應類型是________。

（3）寫出D與足量NaOH溶液完全反應的化學方程式：____________________。

（4）1mol E最多可與________mol H2加成。

（5）寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構體的結構簡式：____________。

A．能發(fā)生銀鏡反應

B．核磁共振氫譜只有4個峰

C．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應

D．水解時每摩爾可消耗3 mol NaOH

（6）已知工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚，而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。苯的同系物可以被酸性KMnO4溶液氧化: 苯甲酸苯酚酯是一種重要的有機合成中間體。試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖（無機原料任選）。

合成路線流程圖示例如下：

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】G是一種新型香料的主要成分之一，其結構中含有三個六元環(huán)。G的合成路線如下（部分產(chǎn)物和部分反應條件略去）

已知：

①B中核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不同環(huán)境的氫原子；

②D和F互為同系物。

請回答下列問題：

（1）(CH3)2C＝CH2的系統(tǒng)命名法名稱為，生成B這一步的反應類型為。

（2）E的結構簡式為，F(xiàn)分子中含有的含氧官能團名稱是。

（3）C經(jīng)氧化后可得到一種能與新制銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應的物質(zhì)，請寫出該銀鏡反應的化學方程式。

（4）F可在一定條件下合成高分子化合物，請寫出該高分子化合物的結構簡式。

（5）同時滿足下列條件：①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；②苯環(huán)上有兩個取代基；③能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體；這樣的D的同分異構體共有種（不包括立體異構）；

（6）請參照合成路線中苯乙烯合成F的方法，寫出由1-丁烯制取2-羥基丁酸的合成線路：。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】順式烏頭酸是一種重要的食用增味劑，其結構如圖所示。下列說法正確的是

A．該有機物的分子式為：C6H8O6

B．該有機物只含有一種官能團

C．該有機物能使酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液褪色，且原理相同

D．等物質(zhì)的量的順式烏頭酸分別與足量的NaHCO3和Na反應，產(chǎn)生相同條件下的氣體體積之比為2:1

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