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(1)據報道,某少年成為上海心臟移植手術后存活時間最長的“換心人”。他所患的心臟病有明顯的家族性。下面的遺傳系譜圖其部分家庭成員的情況,其中Ⅲ11表示該少年。經查,他母親的家族史上無該病患者。那么,該病最可能的遺傳方式是                     
 
(2)某校生物興趣小組的同學在進行人群中遺傳病發病情況調查時,發現某小學的一名三年級男生患一種先天性心臟病。這種病有明顯的家族聚集現象,該男孩的父親、祖父和祖母都是此病患者,他的兩位姑姑也有一位患病。這位患病的姑姑又生了一個患病的女兒。已知家族中的其他成員都正常。
①這個男孩的基因型與他姑姑的患病女兒的基因型相同的可能性是     %。
②經手術治療后,這個男孩恢復了健康。若他成年后,與一正常女子結婚,其后代可不可能患該病?
                       
理由是                                                    

(3)人類紅綠色盲的基因位于X染色體上,禿頂的基因位于常染色體上。結合下表信息可預測,圖中Ⅱ­3和Ⅱ­4所生子女中,非禿頂色盲兒子的概率為    

 
BB
Bb
bb

非禿頂
禿頂
禿頂

非禿頂
非禿頂
禿頂

(10分)
(1)常染色體顯性遺傳  。
(2)① 100%。
②他的子女仍有可能患病;因為手術治療不會改變他的遺傳物質(基因型)   。
(3)1/8

解析試題分析:
(1)通過家庭系譜圖可以看出,此家系中所患的心臟病患者有明顯的家族性,這是顯性遺傳的最大特點,男患者(Ⅲ11)的母親正常,說明是在常染色體上的遺傳病。
(2)由該男孩祖父、祖母均患病,而其一位姑姑未患病,可知該遺傳病為顯性遺傳病,且位于常染色體上。該男孩本人患病,其母親正常,則其為雜合體患者;而他姑姑的患病女兒也為雜合體患者,所以相同的可能性為100%。手術治療不能改變個體的基因型,不會改變遺傳物質。
(3)假設紅綠色盲的相關基因為A、a,根據題意可以推出,II-3的基因型為BbXAXa,II-4的基因型為BBXaY。兩對性狀分開考慮,后代關于禿頂的基因型為1/2BB,1/2Bb,即女孩不禿頂,男孩有一半的可能禿頂;后代關于色盲的基因型為1/4XAXa,1/4XaXa,1/4XAY,1/4XaY;由于兩種性狀是獨立遺傳的,可以推出后代中非禿頂色盲兒子的概率=1/2×1/4=1/8。
考點:遺傳方式的判斷,基因分離定律和基因自由組合定律的應用。
點評:本題考查人類遺傳病、遺傳規律的運用和學生從圖表中提取信息的能力,稍難,有挑戰性。

練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源:新教材新學案 生物2必修 遺傳與進化(配人教版) 人教版 題型:071

據報道,江蘇某少年成為上海心臟移植手術后存活時間最長的“換心人”。他所患的心臟病有明顯的家族性。下面的遺傳系譜圖(如圖)是其部分家庭成員的情況,其中Ⅲ11表示該少年。經查,他母親的家族史上無該病患者。請回答下面的問題。

(1)

該病最可能的遺傳方式是________。

(2)

依據上述推理,該少年的基因型是________(該病顯性基因為A,隱性基因為a)。

(3)

該少年的父母如果再生一個孩子,是正常男孩的概率是________。

(4)

有人說:該少年經手術冶療后已經康復,將來只要和一個正常女性結婚,他的子女就不會患此病。你認為這種說法正確嗎?試簡要說明。

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據報道,江蘇某少年成為上海心臟移植手術后存活時間最長的“換心人”。他所患的心臟病有明顯的家族性。下面的遺傳系譜圖(下圖)是其部分家庭成員的情況,其中Ⅲ11表示該少年。經查,他母親的家族史上無該病患者。請回答下面的問題。

(1)該病最可能的遺傳方式是________

(2)依據上述推理,該少年的基因型是________(該病顯性基因為A,隱性基因為a)。

(3)該少年的父母如果再生一個孩子,是正常男孩的概率是________。

(4)有人說:該少年經手術冶療后已經康復,將來只要和一個正常女性結婚,他的子女就不會患此病。你認為這種說法正確嗎?試簡要說明。

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科目:高中生物 來源:2012-2013學年海南省瓊海市高三下學期第一次月考生物試卷(解析版) 題型:綜合題

(1)據報道,某少年成為上海心臟移植手術后存活時間最長的“換心人”。他所患的心臟病有明顯的家族性。下面的遺傳系譜圖其部分家庭成員的情況,其中Ⅲ11表示該少年。經查,他母親的家族史上無該病患者。那么,該病最可能的遺傳方式是                     

 

(2)某校生物興趣小組的同學在進行人群中遺傳病發病情況調查時,發現某小學的一名三年級男生患一種先天性心臟病。這種病有明顯的家族聚集現象,該男孩的父親、祖父和祖母都是此病患者,他的兩位姑姑也有一位患病。這位患病的姑姑又生了一個患病的女兒。已知家族中的其他成員都正常。

①這個男孩的基因型與他姑姑的患病女兒的基因型相同的可能性是     %。

②經手術治療后,這個男孩恢復了健康。若他成年后,與一正常女子結婚,其后代可不可能患該病?

                       

理由是                                                    

(3)人類紅綠色盲的基因位于X染色體上,禿頂的基因位于常染色體上。結合下表信息可預測,圖中Ⅱ­3和Ⅱ­4所生子女中,非禿頂色盲兒子的概率為    

 

BB

Bb

bb

非禿頂

禿頂

禿頂

非禿頂

非禿頂

禿頂

 

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