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回答下列關于遺傳的問題
(Ⅰ)人21號染色體上的短串聯重復序列(STR,一段核昔酸序列)可作為遺傳標記對21三體綜合癥做出快速的基因診斷(遺傳標記可理解為等位基因),F有一個21三體綜合癥患兒,該遺傳標記的基因型為NNn,其父親該遺傳標記的基因型為Nn,母親該遺傳標記的基因型為nn。

(1)該21三體綜合癥的患兒為男孩,其體細胞的染色體組成是          ,雙親中哪一位的21號染色體在減數分裂中未發生正常分離?       。其減數分裂過程如右圖,在右圖所示精(卵)細胞,不正常的是                      
(2)21三體綜合癥個體細胞中,21號染色體上的基因在表達時,它的轉錄是發生在
         中。
(3)能否用顯微鏡檢測出21三體綜合癥和鐮刀型細胞貧血癥?請說明其依據。
______________________________________________________________________
(4)某生物的某個體因個別基因丟失,導致兩對同源染色體上的基因組成為ABb,則丟失的基因是          ,最可能的原因是                                       
(5)如果這種在細胞減數分裂中的不正常情況發生在性染色體,其產生的異常卵子可與一個正常的精子受精而形成不同類型的合子,如下圖所示(注:在此只顯示性染色體)。則XO型的合子可能發育成一個個體,但YO型的合子卻不能,此現象可能的原因是____________                                                        

(Ⅱ)大部分普通果蠅身體呈褐色(YY),具有純合隱性基因的個體呈黃色(yy)。但是,即使是純合的YY品系,如果用含有銀鹽的食物飼養,長成的成體也為黃色,這就稱為“表型模擬”,是由環境造成的類似于某種基因型所產生的表現型。
(1)從變異的類型分析這種“表型模擬”屬于___________________________________,理由是                           。
(2)現有一只黃色果蠅,你如何設計實驗判斷它是屬于純合yy還是“表型模擬”?
                                                                          

(Ⅰ)(1) 45+XY         父親         DEFG     (每空1分)
(2)細胞核   (1分)
(3)能。在顯微鏡下,可觀察到21三體綜合癥患者的細胞中染色體數目異常,鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞呈鐮刀形。(2分)
(4)A或a 染色體畸變(染色體缺失)(每空1分)
(5)X、Y染色體攜帶的基因不同,X染色體攜帶某些對受精卵的生存及隨后發育的重要基因,Y染色體則缺少了這些基因(2分)
(Ⅱ)(1)不可遺傳變異    僅僅是由于環境因素的影響造成的,并沒有引起遺傳物質的變化(每空1分)
(2) 用該未知基因型黃色與正常黃色果蠅yy交配,將孵化出的幼蟲放在用不含銀鹽飼料飼養的條件下培養,其他條件適宜,觀察幼蟲長成的成蟲體色 (2分)

解析

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:天利38套 高中生物 題型:071

回答下列關于免疫的問題:

(1)人體內的吞噬細胞能夠吞噬病菌,通常情況下大多數病菌在吞噬細胞內溶菌酶的作用下被水解消滅,此種免疫屬于________免疫,上圖就顯示了這一過程。其中的①、③過程說明了細胞膜具有________,其中④的功能是為上述生命活動________,它在遺傳上的特點是遵循________。

(2)當該細菌在體液中活動時,會被相應的________消滅,當其進人體細胞內部時,則會發生細胞免疫。該過程統稱為________免疫。在體液免疫過程中(不考慮B細胞直接與抗原結合),人體的免疫系統需要(a)B細胞、(b)T細胞、(c)效應B細胞、(d)吞噬細胞參與反應,上述細胞參與反應的正確順序是________(用字母和箭頭表示)。

(3)正常情況下,人體的免疫系統具有分辨“自己”和“非己”成分的能力,一般不會對自身成分產生免疫反應。如果人體的吞噬細胞不能正確地識別“自己”和“非己”成分,人體的正常細胞就會受到吞噬和破壞,使人患________病。

(4)有些人對花粉過敏,會出現皮膚蕁麻疹。其原因是:吸入花粉后,在花粉的刺激下,效應B細胞分泌的________吸附在皮膚等某些細胞的表面;當相同的過敏原再次進入機體后,就會與之結合,并釋放組織胺等物質,引起毛細血管________,使皮膚出現紅腫現象。

(5)艾滋病感染者發病后,常常死于感染和各種腫瘤,原因是________________。

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科目:高中生物 來源:上海市寶山區2011屆高三上學期期末質量監測生物試題 題型:071

回答下列關于遺傳的問題

(Ⅰ)人21號染色體上的短串聯重復序列(STR,一段核昔酸序列)可作為遺傳標記對21三體綜合癥做出快速的基因診斷(遺傳標記可理解為等位基因)。現有一個21三體綜合癥患兒,該遺傳標記的基因型為NNn,其父親該遺傳標記的基因型為Nn,母親該遺傳標記的基因型為nn。

1.該21三體綜合癥的患兒為男孩,其體細胞的染色體組成是________,雙親中哪一位的21號染色體在減數分裂中未發生正常分離?________。其減數分裂過程如下圖,在如圖所示精(卵)細胞,不正常的是________。

2.21三體綜合癥個體細胞中,21號染色體上的基因在表達時,它的轉錄是發生在________中。

3.能否用顯微鏡檢測出21三體綜合癥和鐮刀型細胞貧血癥?請說明其依據。

_________________

4.某生物的某個體因個別基因丟失,導致兩對同源染色體上的基因組成為ABb,則丟失的基因是________,最可能的原因是________

5.如果這種在細胞減數分裂中的不正常情況發生在性染色體,其產生的異常卵子可與一個正常的精子受精而形成不同類型的合子,如下圖所示(注:在此只顯示性染色體)。則XO型的合子可能發育成一個個體,但YO型的合子卻不能,此現象可能的原因是________

(Ⅱ)大部分普通果蠅身體呈褐色(YY),具有純合隱性基因的個體呈黃色(yy)。但是,即使是純合的YY品系,如果用含有銀鹽的食物飼養,長成的成體也為黃色,這就稱為“表型模擬”,是由環境造成的類似于某種基因型所產生的表現型。

6.從變異的類型分析這種“表型模擬”屬于________,理由是________。

7.現有一只黃色果蠅,你如何設計實驗判斷它是屬于純合yy還是“表型模擬”?

____________________

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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解

回答下列關于遺傳的問題

(Ⅰ)人21號染色體上的短串聯重復序列(STR,一段核昔酸序列)可作為遺傳標記對21三體綜合癥做出快速的基因診斷(遺傳標記可理解為等位基因),F有一個21三體綜合癥患兒,該遺傳標記的基因型為NNn,其父親該遺傳標記的基因型為Nn,母親該遺傳標記的基因型為nn。

(1)該21三體綜合癥的患兒為男孩,其體細胞的染色體組成是           ,雙親中哪一位的21號染色體在減數分裂中未發生正常分離?        。其減數分裂過程如右圖,在右圖所示精(卵)細胞,不正常的是                      

(2)21三體綜合癥個體細胞中,21號染色體上的基因在表達時,它的轉錄是發生在

          中。

(3)能否用顯微鏡檢測出21三體綜合癥和鐮刀型細胞貧血癥?請說明其依據。

______________________________________________________________________

(4)某生物的某個體因個別基因丟失,導致兩對同源染色體上的基因組成為ABb,則丟失的基因是           ,最可能的原因是                                       

(5)如果這種在細胞減數分裂中的不正常情況發生在性染色體,其產生的異常卵子可與一個正常的精子受精而形成不同類型的合子,如下圖所示(注:在此只顯示性染色體)。則XO型的合子可能發育成一個個體,但YO型的合子卻不能,此現象可能的原因是____________                                                        

(Ⅱ)大部分普通果蠅身體呈褐色(YY),具有純合隱性基因的個體呈黃色(yy)。但是,即使是純合的YY品系,如果用含有銀鹽的食物飼養,長成的成體也為黃色,這就稱為“表型模擬”,是由環境造成的類似于某種基因型所產生的表現型。

(1)從變異的類型分析這種“表型模擬”屬于___________________________________,理由是                            。

(2)現有一只黃色果蠅,你如何設計實驗判斷它是屬于純合yy還是“表型模擬”?

                                                                          

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科目:高中生物 來源:2010-2011學年上海市寶山區高三上學期期末考試生物試卷 題型:綜合題

回答下列關于遺傳的問題

(Ⅰ)人21號染色體上的短串聯重復序列(STR,一段核昔酸序列)可作為遺傳標記對21三體綜合癥做出快速的基因診斷(遺傳標記可理解為等位基因)。現有一個21三體綜合癥患兒,該遺傳標記的基因型為NNn,其父親該遺傳標記的基因型為Nn,母親該遺傳標記的基因型為nn。

(1)該21三體綜合癥的患兒為男孩,其體細胞的染色體組成是           ,雙親中哪一位的21號染色體在減數分裂中未發生正常分離?        。其減數分裂過程如右圖,在右圖所示精(卵)細胞,不正常的是                       。

(2)21三體綜合癥個體細胞中,21號染色體上的基因在表達時,它的轉錄是發生在

          中。

(3)能否用顯微鏡檢測出21三體綜合癥和鐮刀型細胞貧血癥?請說明其依據。

______________________________________________________________________

(4)某生物的某個體因個別基因丟失,導致兩對同源染色體上的基因組成為ABb,則丟失的基因是           ,最可能的原因是                                       

(5)如果這種在細胞減數分裂中的不正常情況發生在性染色體,其產生的異常卵子可與一個正常的精子受精而形成不同類型的合子,如下圖所示(注:在此只顯示性染色體)。則XO型的合子可能發育成一個個體,但YO型的合子卻不能,此現象可能的原因是____________                                                        

(Ⅱ)大部分普通果蠅身體呈褐色(YY),具有純合隱性基因的個體呈黃色(yy)。但是,即使是純合的YY品系,如果用含有銀鹽的食物飼養,長成的成體也為黃色,這就稱為“表型模擬”,是由環境造成的類似于某種基因型所產生的表現型。

(1)從變異的類型分析這種“表型模擬”屬于___________________________________,理由是                            。

(2)現有一只黃色果蠅,你如何設計實驗判斷它是屬于純合yy還是“表型模擬”?

                                                                          

 

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