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在歐洲人群中,每2 500人中就有一人患囊性纖維性變性,這是一種常染色體遺傳病。一對健康的夫婦有一個患有此病的孩子。以后該婦女又與一健康男子再婚,問這對再婚夫婦如生一孩子,孩子患病的幾率是

A.1/25B.1/5C.1/100D.1/625

C

解析試題分析:根據題目設定的條件,該病應是常染色體隱性癥狀。因此該婦女應為該隱性基因的攜帶者。問題是該婦女的第二個丈夫也是該隱性基因攜帶者的機會是多少。因此設該基因為A(1)a基因在群體中的頻率為p(a)=2%;
(2)A基因在群體中的頻率為p(A)=1-p(a)=98%;
(3)表型正常的a基因攜帶者的頻率為p(Aa)=2p(A)×p(a)=3.92%,即第二個丈夫為Aa基因型的可能性為3.92%;
(4)出生患兒(基因型aa)的可能性為3.92%×1/4=0.98%。
因此答案為C。
考點:遺傳病的判斷 幾率的計算
點評:本題用到了哈迪-溫伯格定律(遺傳平衡定律),計算起來簡單些,學生在掌握時應多結合實際題例,加強應用能力并知道怎么用。

練習冊系列答案
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在歐洲人群中,每2 500人中就有一人患囊性纖維性變性,這是一種常染色體遺傳病。一對健康的夫婦有一個患有此病的孩子。以后該婦女又與一健康男子再婚,問這對再婚夫婦如生一孩子,孩子患病的幾率是

A.1/25             B.1/5              C.1/100            D.1/625

 

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       A.1/25                B.1/5                  C.1/100               D.1/625

 

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A.1/25         B.1/5           C.1/100         D.1/625

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

在歐洲人群中,每2 500人中就有一人患囊性纖維性變性,這是一種常染色體遺傳病。一對健康的夫婦有一個患有此病的孩子。以后該婦女又與一健康男子再婚,問這對再婚如生一孩子,孩子患病的幾率是

       A.1/25      B.1/5        C.1/100           D.1/625

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