Question

下圖所示的家譜表示的是一種很少見的遺傳性肌肉萎縮癥。這種病很可能起因于下面給出的哪一種基因位點的突變？

 健康（有病）♀      健康（有�。�♂

A  隱性、常染色體        B  顯性、常染色體

C  隱性、在X染色體上    D  在Y染色體上    E  在線粒體基因組中

Answer 1

E

解析:

這是一個很奇怪的家譜，母親有病，父親無病，子女中三男二女都有此病，給人一種顯性性狀的印象，但奇怪的是孫子女們都無此病，應排除顯性的可能。但外孫子女們卻都有此病，在兩代人中連續傳遞這一性狀，這一現象又使人不能接受是隱性的。假使該基因在X染色體上，那么母親就應當是純合體，這種情況是很少發生的，有害基因的納合子往往是致死的。而且兩個女兒在這種情況下應當是雜合體，這也無法解釋外孫子女為何全患病。此病更不可能在Y染色體上，因為是母親有病，不是父親有病。因此，這種特殊的家譜看來是細胞質遺傳或核外基因的遺傳，性狀是通過卵子細胞質傳給后代的。既然答案中只有E是屬于這一范疇的，也只有選E了。但應當指出，僅從這一家譜的分析中是無論如何也得不出該基因在線粒體上的結論。