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C3N4和Sl3N4晶體中結構相似,是新型的非金屬高溫陶瓷材料,下列說法正確的是
( )
A.C3N4和Sl3N4晶體中N的化合價為+3價
B.C3N4和Si3N4 晶體中含有共價鍵
C.C3N4晶體的硬度比Si3N4晶體的硬度小
D.C3N4和Si3N4晶體均為分子晶體
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以石墨為電極,電解500 mL NaCl溶液,當兩極產生氣體總體積為16.8 mL時(標準狀況),溶液的pH范圍是 ( )
A.5~6 B.7~8 C.8~10 D.10~12
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在有機分析中,常用臭氧化分解來確定有機物中碳碳雙鍵的位置與數目。如:(CH3)2C=CH-CH3 (CH3)2C=O+CH3CHO
已知某有機物A經臭氧化分解后發生下列一系列的變化:
試回答下列問題:
(1)有機物A、F的結構簡式為A: 、F: 。
(2)從B合成E通常要經過幾步有機反應,其中最佳的次序應是 。
A.水解、酸化、氧化 B.氧化、水解、酸化
C.水解、酸化、還原 D.氧化、水解、酯化
(3)寫出下列變化的化學方程式。
①I水解生成E和H: ;
②F制取G: 。
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下列溶液露置于空氣中,開始一段時間其pH變小的是(不考慮溶質揮發) ( )
①H2O2;②H2SO3;③Na2S;④Ca(OH)2;⑤氯水;⑥Na2SO3
A.①②④ B.①②④⑤ C.②④⑤⑥ D.②⑤⑥
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用0.2 mol/L Na2SO3溶液32 mL還原含2×10-3 mol X2O72-的溶液,過量的Na2SO3用0.1 mol/L KMnO4酸性溶液氧化(其中KMnO4被還原成Mn2+),共消耗KMnO4溶液1.6mL,則元素X在還原產物中的化合價為( )
A.+1 B.+2 C.+3 D.+4
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某研究性學習小組在網上收集到如下信息:鉀、鈣、鈉、鎂等活潑金屬都能在CO2氣體中燃燒。他們對鈉在CO2氣體中燃燒后的產物中的白色物質進行了如下探究:
【實驗】將燃燒的鈉迅速伸入到盛有裝滿CO2的集氣瓶中,鈉在其中繼續燃燒,反應后冷卻,瓶底附著黑色顆粒,瓶壁上粘附著白色物質。
(1)通過鈉在CO2氣體中燃燒的實驗,你認為燃燒的條件是 。
(2)燃燒的本質是 。
(3)2010年8月初發生的俄羅斯森林大火有比倫敦市還要大的面積。控制森林火災是世界性難題。根據燃燒的條件,請你解釋為什么設置森林防火隔離帶能有效阻止森林火災的蔓延? 。
【提出假設】
假設1:白色物質是Na2O。
假設2:白色物質是Na2CO3。
假設3:白色物質是Na2O和Na2CO3的混合物。
【設計實驗方案.驗證假設】該小組對燃燒后的白色產物進行如下探究:
實驗方案 | 實驗操作 | 實驗現象 | 結論 |
方案1 | 取少量白色物質于試管中,加入適量水,振蕩,樣品全部溶于水,向其中加入無色酚酞試液 | 溶液變成紅色 | 白色物質為Na3O |
方案2 | ①取少量白色物質于試管中,加入適量水,振蕩,樣品全部溶于水,向其中加入過量的CaCl2溶液 | 出現白色沉淀 | |
③靜置片刻,取上層清液于試管中,滴加無色酚酞試液 | 無明顯現象 |
【思考與交流】
(4)甲同學認為方案1得到的結論不正確,其理由是 。
(5)乙同學認為方案2得到的結論正確,白色物質為 。
(6)通過方案1和方案2的實驗,你認為上述三個假設中, 成立。你的理由是 。
(7)鈉在二氧化碳中燃燒的化學方程式為 。
(8)丙同學認為白色物質有可能是氫氧化鈉。你是否同意丙同學的觀點,并簡述理由: 。
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本題包括A、B兩小題,分別對應于“物質結構與性質”和“實驗化學”兩個選修模塊的內容。請選定其中一題,并在相應的答題區域內作答。若兩題都做,則按A題評分。
A.用于合成氨的工業煤氣中含有H2S、C2H5SH(乙酸醇)、COS(羰基硫)、CS2等含硫化合物,工業上無機硫常用氧化鋅法處理,有機硫可用鈷鉬催化加氫處理。
H2S+ZnO=ZnS+H2O;C2H5SH+ZnO=ZnS+C2H4+H2O
C2H5SH+H2=C2H6+H2S;COS+H2=CO+H2S;CS2+4H2=CH4+2H2S
(1)鈷原子在基態時核外電子排布式為 。
(2)下列有關分子結構的說法正確的是 。
A.C2H4分子中有5個鍵處1個
鍵
B.COS分子(結構如右圖)中鍵能C=O>C=S
C.H2S分子呈V形結構
D.CH4、C2H6分子中碳原子均采用sp3雜化
(3)下列有關說法不正確的是 。
A.H2O、CO、COS均是極性分子
B.相同壓強下沸點:Cs2>COS>CO2
C.相同壓強下沸點:C2H5SH>C2H5OH
D.相同壓強下沸點:CO>N2
(4)-ZnS的晶胞結構如右圖,晶胞中S2-數目為: 個。
(5)具有相似晶胞結構的ZnS和ZnO,ZnS熔點為1830℃,ZnO熔點為1975℃,后者較前者高是由于 。
(6)鉬的一種配合物化學式為:Na3[Mo(CN)8]·8H2O,中心原子的配位數為 。
B.烴醛結合反應有機合成中頗為重要,綠色催化劑的固體鈮酸酸倍受研究者關注。鈮酸具有較高的催化活性及穩定性。反應原理如下:
實驗方法是在25mL燒瓶中加入鈮酸、10mL甲醇和 0.5mL苯甲醛,在回流狀態下反應2h,反應的產率和轉化率均非常高。
(1)采用回流反應2h的目的是 。
(2)在反應中甲醇需過量,其原因是 。
(3)不同鈮酸用量對產率和轉化率影響,如下表:
鈮酸用量/mol | 0.01 | 0.02 | 0.03 | 0.05 | 0.1 | 0.15 | 0.2 | 0.6 |
產率% | 87.3 | 88.2 | 90.3 | 94.2 | 92.9 | 93.1 | 91.8 | 92.3 |
轉化率% | 89.7 | 92.1 | 93.9 | 98.9 | 94.9 | 95.7 | 93.9 | 94.3 |
在上述苯甲醛與甲醇縮合反應實驗中催化劑鈮酸的最佳用量為 。
(4)催化劑的回收利用性能是考察催化劑的一項極為重要的指標。鈮酸催化劑循環使用次數對產率的影響如右下圖,這說明鈮酸催化劑的優點之一是 。
(5)用鈮酸作催化劑時,不同的醛與甲醇的縮合反應的轉化率和產率如下表:
序號 | 醛 | 醇 | 轉化率% | 產率% |
1 | 鄰羥基苯甲醛 | 甲醇 | 94.3 | 89.6 |
2 | 鄰羥基苯甲醛 | 甲醇 | 93.6 | 88.7 |
3 | 鄰氯苯甲醛 | 甲醇 | 93.1 | 87.3 |
4 | 間硝基苯甲醛 | 甲醇 | 54.2 | 34.1 |
5 | 鄰硝基苯甲醛 | 甲醇 | 89.9 | 79.5 |
6 | 對硝基苯甲醛 | 甲醇 | 65.7 | 41.9 |
從表中得出的不同的醛與甲醇縮合反應影響轉化率和產率的規律是 。
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