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在溫度一定時于密封容器中發生可逆反應:mA(g)+nB(g)pC(g),達平衡后,若將容器體積壓縮到原來的1/2。當再達平衡時C的濃度是原來的1.9倍,則下列敘述正確的是
(A)平衡向逆反應方向移動 (B)C氣體的體積分數增大
(C)氣體A的轉化率降低 (D)m+n>p
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有一處于平衡狀態的反應:X(s)+3Y(g) 2Z(g),ΔH<0。為了使平衡向生成Z的方向移動,應選擇的條件是 ( )
①高溫 ②低溫 ③高壓 ④低壓 ⑤加催化劑 ⑥分離出Z
A.①③⑤ B.②③⑤ C.②③⑥ D.②④⑥
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已知汽車尾氣無害化處理反應為
2NO(g)+2CO(g) N2(g)+2CO2(g)下列說法不正確的是( )
A.升高溫度可使該反應的逆反應速率降低
B.使用高效催化劑可有效提高正反應速率
C.反應達到平衡后,NO的反應速率保持恒定
D.單位時間內消耗CO和CO2的物質的量相等時,反應達到平衡
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硫一碘循環分解水制氫主要涉及下列反應:
Ⅰ SO2+2H2O+I2===H2SO4+2HI
Ⅱ 2HIH2+I2
Ⅲ 2H2SO4===2SO2+O2+2H2O
(1)分析上述反應,下列判斷正確的是 。
a.反應Ⅲ易在常溫下進行 b.反應Ⅰ中SO2氧化性比HI強
c.循環過程中需補充H2O d.循環過程中產生1mol O2的同時產生1mol H2
(2)一定溫度下,向1L密閉容器中加入1mol HI(g),發生反應Ⅱ,H2物質的量隨時間的變化如圖所示。
0~2 min內的平均反應速率v(HI)= 。該溫度下,H2(g)+I2(g)2HI(g)的平衡常數K= 。
相同溫度下,若開始加入HI(g)的物質的量是原來的2倍,則 是原來的2倍。
a.平衡常數 b.HI的平衡濃度 c.達到平衡的時間 d.平衡時H2的體積分數
(3)實驗室用Zn和稀硫酸制取H2,反應時溶液中水的電離平衡 移動(填“向左”“向右”或者“不”);若加入少量下列試劑中的 ,產生H2的速率將增大。
a.NaNO3 b.CuSO4 c.Na2SO4 d.NaHSO3
(4)以H2為燃料可制成氫氧燃料電池。
已知 2H2(g)+O2(g)===2H2O(I) △H=-572KJ.mol-1
某氫氧燃料電池釋放228.8KJ電能時,生成1mol液態水,該電池的能量轉化率為 。
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據報道,在300℃、70MPa下由二氧化碳和氫氣合成乙醇已成為現實。
2CO2(g)+6H2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(g) 下列敘述錯誤的是
A.使用Cu-Zn-Fe催化劑可大大提高生產效率
B.反應需在300℃進行可推測該反應是吸熱反應
C.充入大量CO2氣體可提高H2的轉化率
D.從平衡混合氣體中分離出CH3CH2OH和H2O可提高CO2和H2的利用率
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取5等份NO2 ,分別加入溫度不同、容積相同的恒容密閉容器中,發生反應:2NO2(g) N2O4(g),△H<0 反應相同時間后,分別測定體系中NO2的百分量(NO2%),并作出其隨反應溫度(T)變化的關系圖。下列示意圖中,可能與實驗結果相符的是
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在25℃時,密閉容器中X、Y、Z三種氣體的初始濃度和平衡濃度如下表:
物質 | X | Y | Z |
初始濃度/mol·L-1 | 0.1 | 0.2 | 0 |
平衡濃度/mol·L-1 | 0.05 | 0.05 | 0.1 |
下列說法錯誤的是
A.反應達到平衡時,X的轉化率為50%
B.反應可表示為X+3Y 2Z,其平衡常數為1600
C.增大壓強使平衡向生成Z的方向移動,平衡常數增大
D.改變溫度可以改變此反應的平衡常數
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高溫下,某反應達到平衡,平衡常數K=。恒容時,溫度升高,H2濃度減小。下列說法正確的是( )
A.該反應是焓變為正值
B.恒溫恒容下,增大壓強,H2濃度一定減小
C.升高溫度,逆反應速率減小
D.該反應化學方程式為CO+H2O CO2+H2
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在一定溫度下的定容密閉容器中,當下列物理量不在改變時,不能表明反應: A(g)+2B(g)
C(g)+D(g)已達平衡的是 ( )
A.混合氣體的壓強 B.混合氣體的密度
C.B的物質的量濃度 D.氣體的總物質的量
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在一個固定體積的密閉容器中,加入2mol A和1mol B,發生反應:
2A(g)+B(g) 3C(g)+D(g) 達平衡時,c (C)=W mol/L。若維持容器內體積和溫
度不變,按下列四種配比作起始物質,達平衡后,C濃度仍為W mol/L的是( )
(A)1mol A+0.5mol B+1.5mol C+0.5 D(B)2mol A+1mol B+3mol C+1mol D
(C)3mol C+1mol D+1mol B (D)3mol C+1mol D
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