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科目: 來源: 題型:

【題目】將表面被氧化為Na2ONa2O2的金屬鈉1.1g投入水中,收集到224mL氣體(標準狀況),該氣體引爆后,冷卻到原狀態時,剩余氣體為56mL。則NaNa2ONa2O2的質量分別為_____________克?

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科目: 來源: 題型:

【題目】某興趣小組對NH4NO3的熱分解產物提出如下4種猜想:

甲:N2HNO3H2O 乙:N2ONOH2O

丙:NH3N2H2O 丁:N2NOH2O

你認為猜想有科學性不正確的是(

A.甲和乙B.乙和丁C.乙和丙D.丙和丁

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科目: 來源: 題型:

【題目】100mL0.5mol/LNaOH溶液中通入一定量的CO2,測得反應后的溶液中CO32-HCO3-的物質的量濃度之比為13,則通入的CO2氣體在標準狀況下的體積是________________mL

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【題目】下列實驗方案或實驗結論不正確的是(

A.圖Ⅰ結論,元素非金屬性:CSi

B.圖Ⅱ結論,氧化性:Cl2Fe3+

C.圖Ⅲ結論,溶液pHNa2CO3NaHCO3

D.圖Ⅳ結論,酸性:H2SO4H2SiO3

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【題目】氨基甲酸銨分解反應為NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g),在一體積恒定的容器里,發生上面的反應,可以判斷該反應已經達到平衡的是

A. 密閉容器中氨氣的體積分數不變

B. 1 mol NH2COONH4分解同時有17g NH3消耗

C. 密閉容器中混合氣體的密度不變

D. 混合氣體的平均分子量不變

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【題目】一定條件下,可逆反應C(s) + CO2(g)2CO(g) △H0,達到平衡狀態,進行如下操作:

升高反應體系的溫度; 增加反應物C的用量;

縮小反應體系的體積; 減少體系中CO的量。

上述措施中一定能使反應的正反應速率顯著加快的是

A.①②③④B.①③C.①②D.①③④

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【題目】有機化合物G可用來制備抗凝血藥,可通過下列路線合成。

請回答:

1A 的結構簡式________,在A→B的反應中,檢驗A是否反應完全的試劑為_________

2C+E→F的反應類型是____F中含有的官能團名稱為________

3)寫出G和過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式____________

4)化合物E的同分異構體很多,符合下列條件的結構共有___種,含苯環;苯環上有兩個取代基;能與醇發生酯化反應;不含-OCO-結構。所有同分異構體在下列某種表征儀器中顯示的信號(或數據)完全相同,該儀器是___(填標號)。

a.質譜儀 b.紅外光譜儀 c.元素分析儀 d.核磁共振儀

5)已知酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機合成中間體。請根據已有知識并結合相關信息,試寫出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機原料任選)_____

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【題目】連二亞硫酸鹽(ZnS2O4)在工業中用作漂白劑、解毒劑、吸氧劑等,用途十分廣泛。

Ⅰ.制取ZnS2O4溶液和晶體

控制3545℃進行反應,原理為:Zn+2SO2=ZnS2O4

1)下列四種制備SO2的方案中最佳選擇是___________

2)停止電加熱,儀器3放入一定量乙醇,制得ZnS2O4晶體,主要原因是_________

Ⅱ.測定產率

3)儀器4中加入mg鋅粉與一定量的水,電加熱并啟動磁力攪拌器5。一段時間后,待固體物質完全消失時,關閉活塞和止水夾。取ZnS2O4晶體的十分之一放于真空容器中,加適量的水、通適量氧氣使其恰好轉化為Zn(HSO4)2Zn(HSO3)2固體,然后加入足量的硫酸,通過測定生成氣體的體積來求算ZnS2O4晶體的產率。請回答下列相關問題:

測定裝置中,導管A的作用:一是________;二是________

為提高測定的準確度,儀器B中最宜選用_____________

A.飽和食鹽水 B.飽和NaHSO3溶液 C. 飽和澄清石灰水 D.98.3%的濃硫酸

用圖中量氣管讀數為起點,若終點讀數為17.60mL,且實驗溫度下氣體摩爾體積為VmL.mol-1,可得出ZnS2O4的產率為 ____________%

4)如果反應溫度超過45℃,會導致ZnS2O4分解,儀器4中有黃色沉淀、白色沉淀且伴隨著氣泡生成,ZnS2O4分解的化學方程式為________

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【題目】實驗室里用二氧化錳與濃鹽酸反應來制取適量的氯氣。現用100mL的濃鹽酸與二氧化錳反應,生成的氯氣在標準狀況時的體積為5.6升,計算:

(1)理論上需要參加反應的二氧化錳_______克?

(2)濃鹽酸的物質的量濃度為_____________

(3)被氧化的HCl的質量為______________克?

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【題目】CNS的氧化物常會造成一些環境問題,科研工作者正在研究用各種化學方法來消除這些物質對環境的不利影響。

1)研究減少CO2排放是一項重要課題。CO2經催化加氫可以生成低碳有機物,主要有以下反應:

反應CO2(g)3H2(g)CH3OH(g)H2O(g) △H1=-49.6 kJ/mol

反應CH3OCH3(g)H2O(g)2CH3OH(g) △H2=+23.4 kJ/mol

反應2CO2(g)6H2(g)CH3OCH3(g)3H2O(g) △H3

①△H3____kJ/mol

在恒定壓強、T1溫度下,將6 mol CO212 mol H2充入3 L的密閉容器中發生I反應,5 min后反應達到平衡狀態,此時CH3OH(g) 物質的量為2molCH3OCH3(g)的物質的量為0.5mol;則T1溫度時反應I的平衡常數Kc的計算式為______

恒壓下將CO2H2按體積比13混合,在不同催化劑作用下發生反應I和反應III,在相同的時間段內CH3OH的選擇性和產率隨溫度的變化如下圖 。其中:CH3OH的選擇性=×100%

在上述條件下合成甲醇的工業條件是_____________

A210℃ B 230℃ C.催化劑CZT D.催化劑CZ(Zr1)T

2)一定條件下,可以通過COSO2反應生成S和一種無毒的氣體,實現燃煤煙氣中硫的回收,寫出該反應的化學方程式___________。在不同條件下,向2L恒容密閉容器中通入2molCO1molSO2,反應體系總壓強隨時間的變化如圖所示:

圖中三組實驗從反應開始至達到平衡時,反應速率v(CO)最大的為_____(填序號)。

與實驗a相比,c組改變的實驗條件可能是___________

3亞硫酸鹽法吸收煙氣中的SO2。室溫條件下,將煙氣通入(NH4)2SO3溶液中,測得溶液pH與含硫組分物質的量分數的變化關系如圖所示,b點時溶液pH=7,則n(NH4+)n(HSO3)=________

4)間接電化學法可除NO。其原理如圖所示,寫出電解池陰極的電極反應式(陰極室溶液呈酸性)_____

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