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【題目】已知反應是可逆反應。設計如圖裝置(均為石墨電極)，分別進行下述操作：

①向B燒杯中逐滴加入濃鹽酸。②向B燒杯中逐滴加入溶液。結果發(fā)現(xiàn)電流表指針均發(fā)生偏轉。

(1)①過程中棒上發(fā)生的反應為_________；

②過程中棒上發(fā)生的反應為___________。

(2)操作②過程中，鹽橋中的移向_________燒杯溶液(填“A”或“B”)。

資料：。向一定濃度的溶液中加入溶液，達平衡后，相關微粒濃度如下：

(3)a=________________。該平衡體系中除了含有和外，判斷溶液是否一定還含有其他含碘微粒______________(填“是”或“否”)。

(4)已知：甲醇與水蒸氣重整制氫可直接用于燃料電池。

反應：

反應：

則______________

(5)已知：25℃時，。醫(yī)學上進行消化系統(tǒng)的X射線透視時，常使用作內(nèi)服造影劑。胃酸酸性很強(pH約為1)，但服用大量仍然是安全的，不溶于酸的原因是(用溶解平衡原理解釋)：_________。誤服少量，應盡快用大量的一定濃度的溶液給患者洗胃，忽略洗胃過程中溶液濃度的變化，要使殘留在胃液中的濃度為，應服用的溶液的最低濃度為_______。

【題目】(1)下列方法中可以證明 2HI(g) H2(g)+I2(g)已達平衡狀態(tài)的是_________。

①單位時間內(nèi)生成 n mol H2 的同時生成 n mol HI；

②一個 H—H 鍵斷裂的同時有一個 H—I鍵斷裂；

③百分組成ω(HI)=ω(I2)；

④反應速率v(H2)=v(I2)= v(HI)時；

⑤c(HI):c(H2):c(I2)=2:1:1 時；

⑥溫度和體積一定時，某一生成物濃度不再變化；

⑦溫度和體積一定時，容器內(nèi)壓強不再變化；

⑧條件一定，混合氣體的平均相對分子質量不再變化；

⑨溫度和體積一定時，混合氣體的顏色不再變化；

⑩溫度和壓強一定時，混合氣體的密度不再變化；

(2)對于合成氨上述能說明達到平衡狀態(tài)的是_________。

（1）利用焦炭在電爐中還原二氧化硅的化學方程式為_______________。

（2）利用氫氟酸刻蝕玻璃的化學方程式為_______________。

（3）硅酸鈉轉化為原硅酸的離子方程式_______________。

（4）二氧化硅與燒堿溶液反應的化學方程式_______________。

（5）石英與純堿在玻璃熔爐里加強熱發(fā)生反應的化學方程式為_______________。

A.等濃度的三種酸中和等量的NaOH需要三種酸的體積：V(HA)＞V(HB)＞V(HD)

B.從滴定開始至pH=7時，三種溶液中水的電離程度逐漸增大

C.滴定至P點時，溶液中：c(HB)+c(H+)=c(B-)+c(OH-)

D.當中和百分數(shù)達100%時，將三種溶液混合后：c(HA)+c(HB)+c(HD)=c(OH-)-c(H+)

A.消耗32gCu轉移的電子數(shù)為NAB.1.8g H2O含有的質子數(shù)為NA

C.22g CO2的共用電子對數(shù)為NAD.標況下，11.2LO2和CO2混合氣體中O原子數(shù)為NA

已知：粉煤灰的主要成份是Al2O3，主要雜質是SiO2、Fe2O3。

“焙燒”的主要反應：Fe2O3+4(NH4)2SO4=2NH4Fe(SO4)2+6NH3↑+3H2O Al2O3+4(NH4)2SO4=2NH4Al(SO4)2+6NH3↑+3H2O 回答下列問題：

（1）“浸渣”的主要成分為________（填化學式）。

（2）“沉鋁1”中生成含鋁元素沉淀的離子方程式是________。

（3）結合下圖分析“堿浸”時最優(yōu)條件是________（填序號）。

A、200℃、8g/g、1.0h B、200℃、10g/g、1.5h C、220℃、10g/g、1.0h D、220℃、12g/g、1.5h

（4） “沉鋁2”發(fā)生反應的離子方程式為________。

（5）流程中“一系列操作”是________。

（6）流程中可循環(huán)利用的物質是________。（填化學式）

（7）用1t含鋁10.8%的粉煤灰，制得高純度Al2O3 80kg，其產(chǎn)率為________%（結果保留1位小數(shù)）。

（8）傳統(tǒng)工藝流程中第一步是將粉煤灰用硫酸“酸浸”脫硅，與之相比硫酸銨法的優(yōu)點是________。

【題目】已知2A(g)＋B(g) 2C(g)，△H＝－a kJ/mol(a＞0)，在一個有催化劑的固定容積的容器中加入2molA和1molB，在500℃時充分反應達平衡后C的濃度為ωmol/L，放出熱量為b kJ。

(1)比較a___b(填“＞”“＝”或“＜”)。

(2)下表為不同溫度下該反應的平衡常數(shù)。由此可推知，表中T1____T2(填“＞” “＝”或“＜”)。

若在原來的容器中，只加入2molC，500℃時充分反應達平衡后，吸收熱量為c kJ，C的濃度___(填“＞”、“＝”或“＜”)ωmol/L，a、b、c之間滿足何種關系_______(用代數(shù)式表示)。

(3)在相同條件下要想得到2a kJ熱量，加入各物質的物質的量可能是_____。

A．4molA和2molB B．4molA、2molB和2molC C．4molA和4molB D．6molA和4molB

(4)為使該反應的反應速率增大，且平衡向正反應方向移動的是____。

A．及時分離出C氣體 B．適當升高溫度 C．增大B的濃度 D．選擇高效催化劑

(5)若將上述容器改為恒壓容器(反應前體積相同)，起始時加入2molA和1molB，500℃時充分反應達平衡后，放出熱量為d kJ，則d_____b(填“＞”“＝”或“＜”)，理由是_________。

(6)在一定溫度下，向一個容積可變的容器中，加入3molA和2molB及固體催化劑，使之反應：2A(g)+B(g)2C(g)，平衡時容器內(nèi)氣體物質的量為起始時的90%。保持同一反應溫度，在相同容器中，將起始物質的量改為4molA、3molB和2molC，則平衡時A的百分含量_____(填“不變”“變大”“變小”或“無法確定”)。

【題目】甲苯是煤干餾的產(chǎn)物,可用于制備具有止痛退熱效果的冬青油( )，合成路線如下：

已知：

請回答下列問題

（1）煤的干餾是_______________。(填“物理變化”或“化學變化”).

（2）A的結構簡式為_______________。反應①的反應類型是_______________。

（3）反應②的反應類型是_______________。

（4）B的官能團名稱為_______________。

（5）反應③的化學方程式_______________。

（6）C是冬青油的同分異構體，其苯環(huán)上的取代基與冬青油相同，則C的結構簡式可能為__________。

【題目】可逆反應：FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl，離子方程式為：Fe3++3SCN- Fe(SCN)3，達到平衡后，進行下列操作，平衡怎樣移動？

(1)加入少量FeCl3固體：平衡向____________移動；

(2)加入少量KSCN固體：平衡向____________移動；

(3)加入少量KCl固體：平衡____________移動，其理由是____________。

(1)濃硫酸的物質的量濃度是________。

(2)稀硫酸的物質的量濃度是________。

(3)稀硫酸的質量分數(shù)是____________。