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【題目】乙酸乙酯廣泛用于藥物、燃料、香料等工業，在中學化學實驗室里常用如圖裝置來制備乙酸乙酯。部分夾持儀器已略去

已知：

Ⅰ制備粗品(圖1)

在A中加入少量碎瓷片，將三種原料依次加入A中，用酒精燈緩慢加熱，一段時間后在B中得到乙酸乙酯粗品。

（1）濃硫酸、乙醇、乙酸的加入順序是___，A中發生反應的化學方程式是___。

（2）A中碎瓷片的作用是___，長導管除了導氣外，還具有的作用是___。

（3）B中盛裝的液體是___，收集到的乙酸乙酯在___層(填“上”或“下”)。

Ⅱ.制備精品(圖2)

將B中的液體分液，對乙酸乙酯粗品進行一系列除雜操作后轉移到C中，利用圖2裝置進一步操作即得到乙酸乙酯精品。

（4）C的名稱是___。

（5）實驗過程中，冷卻水從___口進入(填字母)；收集產品時，控制的溫度應在___左右。

A. 28g CO和N2的混合氣體質子數為14 NA

B. 標況下，22.4 L CCl4含有Cl原子數為4NA

C. 標準狀況下22.4L 氯氣與水完全反應生成HCl的數目為NA

D. 1 mol·L－1 K2CO3溶液中含有鉀離子數目為2NA

請回答下列問題：

（1）寫出稀硝酸溶解鎳的離子方程式___。

（2）在溶液A的凈化除雜中，首先將溶液A煮沸，調節pH=5.5，繼續加熱煮沸5min，加熱過程中補充適量的水保持溶液的體積不變，靜止一段時間后，過濾出Fe2O3、FeO(OH)。

①寫出煮沸過程中生成FeO(OH)的離子方程式___。

②控制溶液的pH，可利用___。

a.pH試紙 b.石蕊指示劑 c.pH計

③為了得到純凈的溶液B，還需要加入以下物質___（填字母）進行除雜。（已知：Ksp（CuS）=8.8×10-36；Ksp（NiS）=3.2×10-19；Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20；Ksp[Ni(OH)2]=5.4×10-16）

a.NaOH b.Na2S C.H2S d.NH3·H2O

（3）在快速攪拌下緩慢向溶液B中滴加12%的H2C2O4溶液，溶液中即可析出NiC2O4·2H2O，攪拌下煮沸2min冷卻。操作X包括：過濾、洗滌和烘干，采用如圖的裝置進行過濾（備注：該圖是一個通過水泵減壓過濾的裝置）。這種抽濾其優點是___，裝置B的主要作用是___，若實驗過程中發現倒吸現象，應采取的措施是___。

（4）在該生產過程中需要純凈的H2。若實驗室要制備純凈的H2，發生裝置不可以選擇___（選填代號）。

（5）用電子天平稱取0.5000g的NiO樣品，加入一定體積的6mol/L的鹽酸恰好完全溶解，將所得到的溶液配制成250mL的溶液。取出20mL加入錐形瓶，按照如下滴定原理進行沉淀滴定，最終得到干燥的固體mg，則鎳元素的質量分數為___。（寫出表達式即可）

[一定條件下丁二酮肟（，簡寫為C4N2H8O2）能和Ni2+反應生產鮮紅色的沉淀，其方程式為：Ni2++2C4N2H8O2+2NH3·H2O=Ni(C4N2H7O2)2↓+2NH4++2H2O，Ni(C4N2H7O2)2的摩爾質量為289g/mol]。Ni2+能與CO32-、C2O42-、S2-等離子形成沉淀，但為什么很多情況下選用丁二酮肟有機沉淀劑？___。

請回答下列問題：

（1）步驟①中，為了加快酸溶速率，除了適當增加稀鹽酸的濃度外，還可以采取的措施是____________(任寫一條)。

（2）步驟②得到的X是___(填化學式)，能夠分離得到沉淀的方法是_____

（3）寫出步驟④的化學方程式：_______

（4）步驟①中溶解鹵塊的鹽酸如果過量太多造成的影響是____

【題目】局部麻醉藥普魯卡因E（結構簡式為）的三條合成路線如下圖所示（部分反應試劑和條件已省略）：

完成下列填空：

（1）.比A多一個碳原子，且一溴代物只有3種的A的同系物的名稱是___________。

（2）.寫出反應試劑和反應條件。反應①______；③______

（3）.設計反應②的目的是____________。

（4）.B的結構簡式為_____；C的名稱是____。

（5）.寫出一種滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式____。

①芳香族化合物 ②能發生水解反應 ③有3種不同環境的氫原子

1 mol該物質與NaOH溶液共熱最多消耗_____mol NaOH。

（6）.普魯卡因的三條合成路線中，第一條合成路線與第二條、第三條相比不太理想，理由是_________。

(1)寫出電解飽和食鹽水的離子方程式________________。

(2)離子交換膜的作用為____________________。

(3)精制飽和食鹽水從圖中________位置補充，氫氧化鈉溶液從圖中________位置流出。(選填“a”、“b”、“c”或“d”)

（1）正丁烷（C4H10）脫氫制1-丁烯（C4H8）的熱化學方程式如下：

①C4H10(g)= C4H8(g)+H2(g) ΔH1

已知：②C4H10(g)+ O2(g)= C4H8(g)+H2O(g) ΔH2=-119 kJ·mol-1

③H2(g)+ O2(g)= H2O(g) ΔH3=-242 kJ·mol-1

反應①的ΔH1為________ kJ·mol-1。圖（a）是反應①平衡轉化率與反應溫度及壓強的關系圖，x_____________0.1（填“大于”或“小于”）；欲使丁烯的平衡產率提高，應采取的措施是__________（填標號）。

A．升高溫度 B．降低溫度 C．增大壓強 D．降低壓強

（2）丁烷和氫氣的混合氣體以一定流速通過填充有催化劑的反應器（氫氣的作用是活化催化劑），出口氣中含有丁烯、丁烷、氫氣等。圖（b）為丁烯產率與進料氣中n（氫氣）/n（丁烷）的關系。圖中曲線呈現先升高后降低的變化趨勢，其降低的原因是___________。

（3）圖（c）為反應產率和反應溫度的關系曲線，副產物主要是高溫裂解生成的短碳鏈烴類化合物。丁烯產率在590℃之前隨溫度升高而增大的原因可能是___________、____________；590℃之后，丁烯產率快速降低的主要原因可能是_____________。

下列敘述正確的是（ ）

A.在NaOH水溶液中加熱，化合物X可發生消去反應

B.在一定條件，化合物Y可與HCHO發生縮聚反應

C.用FeCl3溶液不可鑒別化合物X和Y

D.化合物Y中不含有手性碳原子

A. 該裝置將化學能轉化為光能和電能

B. 該裝置工作時，H＋從b極區向a極區遷移

C. 每生成1 mol O2，有44 gCO2被還原

D. a電極的反應為：3CO2+ 16H＋-18e－= C3H8O+4H2O

A. 分子式為C2H6O的有機化合物性質相同

B. 相同條件下，等質量的碳按a、b兩種途徑完全轉化，途徑a比途徑b放出更多熱能途徑a：，途徑b：

C. 在氧化還原反應中，還原劑失去電子總數等于氧化劑得到電子的總數

D. 通過化學變化可以直接將水轉變為汽油