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【題目】鉬（Mo）是人體及動植物必需的微量元素，且在芯片制作、藥物和醫學造影等方面也有重要作用。用輝鉬礦冶煉金屬鉬的某反應：MoS2(s)+2Na2CO3(s)+4H2(g)Mo(s)+2CO(g)+4H2O(g)+2Na2S(s)，該反應中氫氣的平衡轉化率與溫度、壓強的關系如圖所示：

(1)Na2S的電子式為：____________。上述反應的氣態反應物和生成物中屬于極性分子的是____________（填寫化學式）。舉出一個事實，說明硫的非金屬性比碳強（用化學方程式表示）____________。

(2)寫出上述反應的平衡常數表達式K=____________。上述正反應是____________反應（填“吸熱”或“放熱”）。

(3)1100℃，2L恒容密閉容器中，加入0.1molMoS2、0.2molNa2CO3、0.4molH2，反應至20min時達到的平衡狀態恰好處于上圖中的A點。此過程中，用H2表示的平均速率為____________。其他條件一定時，B點的速率____________C點（填“大于”“等于”或“小于”），說明理由：____________。

(4)A、B、C三點代表的平衡狀態的平衡常數的大小為：KA____________KB____________KC（填“大于”“等于”或“小于”），并說明理由：____________。

A. 溶液中不變

B. 醋酸的電離程度增大，溶液中導電粒子的數目減少

C. 若稀釋到pH=4，所需水的體積等于90mL

D. 再加入10mLpH=11的NaOH溶液，混合后溶液的pH=7

【題目】烷烴A只可能有三種一氯取代產物B、C、D，C的結構簡式是，B和D分別與強堿的醇溶液共熱，都只能得到有機化合物E。以上反應及B的進一步反應如圖所示：

已知：R-CHOR-COOH

請回答下列問題：

（1）A的結構簡式是______。

（2）H的結構簡式是______。

（3）B轉變為F的反應屬于_____反應(填反應類型名稱)。

（4）B轉變為E的反應屬于____反應(填反應類型名稱)。

（5）1.16gH與足量的NaHCO3作用，標準狀況下可得CO2的體積是____mL。

（1）寫出①的反應類型______，②所需添加的試劑和反應條件_______

（2）B的結構簡式______

（3）E與氫氧化鈉溶液反應的化學方程式______。

（1）寫出各物質的化學式：

A______； B_______； C________； D______； E_______； F___________。

（2）寫出試管中及丙瓶中反應的化學方程式：_______________；__________________。

（3）等物質的量A、B分別與足量的鹽酸反應生成氣體的體積________（填“一樣多”、“前者多”、“后者多”）。

【題目】氫化阿托醛是一種重要的化工原料，其合成路線如圖：

已知：HBr+CH3-CH=CH2

請根據上述合成路線，回答下列問題：

（1）一定條件下，1 mol氫化阿托醛最多可跟___mol氫氣加成。

（2）②的反應類型是_______。寫出它的化學方程式：______。

（3）④中所用試劑X為_______。

（4）寫出反應⑤的化學方程式：_______。

【題目】丙烯酸甲酯(CH2＝CHCOOCH3)是一種重要的有機化工原料。實驗室制備少量丙烯酸甲酯的反應為：CH2＝CHCOOH+CH3OH CH2＝CHCOOCH3+H2O，步驟如下：

步驟1：在100mL圓底燒瓶中依次加入10.0g丙烯酸、少許碎瓷片、10mL甲醇和2mL濃硫酸，攪拌。

步驟2：如圖，連接裝置，加熱燒瓶中的混合液，用錐形瓶盛接通過分水器分離出的水。當不再有水生成，停止加熱。

步驟3：反應液冷卻后，依次用5%Na2CO3溶液、飽和食鹽水、水洗滌。分離出有機相。

步驟4；向有機相中加無水Na2SO4固體，過濾后蒸餾，收集70～90℃餾分。測得丙烯酸甲酯的質量為6.45g。

可能用到的信息：

請回答下列問題：

（1）步驟1中，加入碎瓷片的目的是________。

（2）步驟2中，圖中所示裝置中儀器A的名稱是______，其作用為_______。

（3）步驟3中，用5%Na2CO3溶液洗滌后，分離有機相的操作名稱為_______，分離有機相時不需要用到下列玻璃儀器中的_______(填名稱)。

（4）實驗中可能生成的有機副產物結構簡式為_______ (填一種即可)。

（5）本實驗中丙烯酸甲酯的產率為______%。

已知Heck反應：R1－X＋R2－CH＝CH2R1－CH＝CH－R2+HX

完成下列填空：

(1)反應①的反應類型是：____________反應。

(2)丙烯酸（CH2＝CH－COOH）中官能團的名稱是：____________。

(3)寫出苯環上只有一個側鏈且含－COO－的B的所有同分異構體的結構簡式：____________。

(4)利用Heck反應，由苯和乙苯（）為原料制備，寫出合成路線。（無機試劑任選）_______________________（合成路線的表示方式為：）。

(5)工業上可用丙烯氧化法生產丙烯酸（CH2＝CH－COOH），得到的丙烯酸中往往混有丙烯醛（CH2＝CH－CHO）。

①制備過程中，證明已有丙烯酸生成的方法是：____________。

②證明生成的丙烯酸中混有丙烯醛的方法是：____________。

（1）丙烯和氯氣的取代反應：________。

（2）由苯酚和甲醛合成酚醛樹脂：________。

（3）苯酚和濃溴水反應：_________。

（4）烷烴的燃燒通式：_____。

（5）實驗室制備乙烯的反應原理：______。

A. CH3CH(OCH3) CHOB. OHCCH2CH2COOCH3

C. CH3CH(OOCCH3)CHOD. OHCCH(OH) COOH