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6.丙烯酸乙酯(Ⅳ)是合成塑料、樹脂等高聚物的重要中間體,可由下面路線合成:

(1)反應②屬于取代反應,1molⅣ完全燃燒消耗O2為6mol.
(2)Ⅱ含有的官能團名稱為碳碳雙鍵和羧基,Ⅱ能使溴水褪色,其反應方程式為CH2=CHCOOH+Br2→CH2BrCHBrCOOH.
(3)Ⅰ可以由Ⅴ(分子式為C3H6O)催化氧化得到,則Ⅴ→Ⅰ的反應方程式為(注明反應條件).
(4)Ⅵ是Ⅳ的一種無支鏈的同分異構體,且碳鏈兩端呈對稱結構.則Ⅵ的結構簡式為OHCCH2CH2CH2CHO或或CH2=CH-O-CH2-O-CH=CH2
(5)一定條件下,化合物 也可與化合物Ⅲ發生類似反應③的反應,則得到的產物的結構簡式為

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5.分析下列反應:3S+6KOH═2K2S+K2SO3+3H2O,據此作答:
(1)用雙線橋標出該反應中電子的轉移方向和數目:3S+6KOH═2K2S+K2SO3+3H2O
(2)該反應的氧化產物是K2SO3
(3)該反應的氧化劑與還原劑的質量比是2:1.
(4)當消耗0.3mol S時,則轉移的電子數是0.44NA

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4.實驗室配制0.1mol•L-1的BaCl2溶液可分兩個階段進行:第一階段:用托盤天平稱取5.2g無水BaCl2晶體.第二階段:溶解配制0.1mol•L-1的BaCl2溶液.
第一階段操作有如下幾步:A.將游碼撥至0.2g處;B.將游碼撥至“0”處;C.在天平兩邊的托盤上各放一張干凈的等質量的濾紙,調節天平兩邊的螺母使天平平衡;D.取走藥品,將砝碼放回砝碼盒內;E.往左盤內逐步添加晶體至天平平衡;F.在右盤上放置5g砝碼.
(1)其正確的操作順序是(填序號):B→C→F→A→E→D→B
(2)在E操作中,只缺少量晶體時,其操作方法是輕拍手腕,使少量晶體落入燒杯中.
(3)第二階段操作,應先將5.2g BaCl2加適量蒸餾水溶解,溶解過程中使用的主要儀器有燒杯、玻璃棒,然后將溶液轉入容量瓶中,再經洗滌、定容、搖勻后即可得到0.1mol•L-1BaCl2溶液.
(4)下列操作使配制的BaCl2溶液濃度偏低的有AC.
A.將砝碼放在左盤上,BaCl2放在右盤上進行稱量
B.選用的容量瓶內有少量蒸餾水
C.定容搖勻后,液面下降,又加水至刻度線
D.定容時俯視液面
(5)100mL容量瓶中盛有100mL 0.101mol•L-1的BaCl2溶液,現欲將其稀釋成濃度為0.100mol•L-1的BaCl2溶液,所選用的儀器有:10mL量筒、1mL移液管(可準確移取0.10~1.00mL溶液)、酸式滴定管、膠頭滴管.其簡單的操作步驟是用1mL移液管移出0.99mL的0.1010mol•L-1的BaCl2溶液,然后用膠頭滴管向剩下的99.01mL 0.1010mol•L-1的BaCl2溶液中加水至刻度線,即可配制得0.100mol•L-1的BaCl2溶液..

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3.下列屬于氧化還原反應的是( 。
A.CO2+H2O═H2CO3B.NH4HCO3═CO2↑+H2O+NH3
C.Zn+H2SO4═H2↑+ZnSO4D.Cu(OH)2+2HCl═CuCl2+2H2O

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2.在相同狀況下,具有相同數目氧原子的SO2和SO3氣體的體積之比是( 。
A.3:2B.2:3C.1:1D.5:4

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1.下列關于純凈物、混合物、電解質、非電解質的正確組合為(  )
A.純鹽酸 水煤氣 硫酸 干冰
B.蒸餾水 蔗糖溶液 氧化鋁 二氧化硫
C.膽礬 氫硫酸 鐵 碳酸鈣
D.重鈣 普鈣 氯化銅 碳酸鈉

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20.丁醛是一種化工原料.某實驗小組利用如下裝置合成正丁醛.發生的反應如圖:
CH3CH2CH2CH2OH$→_{H_{2}SO_{4}△}^{Na_{2}Cr_{2}O_{7}}$CH3CH2CH2CHO
反應物和產物的相關數據列表如表:
沸點/℃密度/(g•cm-3水中溶解性
正丁醇117.20.810 9微溶
正丁醛75.70.801 7微溶
實驗步驟如下:
將6.0g Na2Cr2O7放入100mL燒杯中,加30mL水溶解,再緩慢加入5mL濃硫酸,將所得溶液小心轉移到B中.在A中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石,加熱.當有蒸汽出現時,開始滴加B中溶液.滴加過程中保持反應溫度為90~95℃,在E中收集90℃以下的餾分.
將餾出物倒入分液漏斗中,分去水層,有機層干燥后蒸餾,收集75~77℃餾分,產量2.0g.
回答下列問題:
(1)實驗中,否(填“能”或“否”)將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中.
(2)正丁醇在Cu/Ag,O2、加熱條件下也可氧化為丁醛,反應的化學方程式為2CH3CH2CH2CHO+O2$→_{△}^{Cu/Ag}$2CH3CH2CH2CHO+2H2O.
(3)上述裝置圖中,D儀器的名稱是冷凝管.加入沸石的作用是防止暴沸.若加熱后發現未加沸石,應采取的正確方法是冷卻后補加.
(4)分液漏斗使用前必須進行的操作是C(填正確答案標號).
A.潤濕         B.干燥           C.檢漏         D.標定
(5)將正丁醛粗產品置于分液漏斗中分水時,水在下層(填“上”或“下”).
(6)本實驗中,正丁醛的產率為51%.(相對原子質量:C 12   H 1   O 16)

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19.從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙兩種成分:

(1)乙中含有官能團的名稱為雙鍵、醛基.
(2)1mol甲完全燃燒需消耗11 mol O2,1mol乙最多能與5mol的氫氣發生加成反應;
(3)由甲轉化為乙需經下列過程(已略去各步反應的無關產物):

其中反應Ⅰ的反應類型為加成反應,反應Ⅱ的化學方程式為(注明反應條件).

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18.A、B、C、D四種化合物,有的是藥物,有的是香料.它們的結構簡式如圖所示:

(1)A中含有的官能團的名稱是羥基、羧基;化合物B的分子式是C7H8O3;
(2)A中有8個碳原子共面,化合物C的核磁共振氫譜中出現6組峰;
(3)1mol D與足量Br2水混合,最多能和1mol Br2發生反應;
(4)D在一定條件下發生加聚反應的化學方程式為;
(5)A與乙二醇(HOCH2CH2OH)以物質的量2:1反應生成一種酯和水,請寫出該反應的化學方程式(注明反應條件):

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17.下列有關化學實驗的操作或說法中,正確的是(  )
A.制取溴苯應用液溴、鐵屑和苯混合,反應后先用水再用稀堿液洗滌
B.檢驗C2H5Cl中氯原子,將C2H5Cl和NaOH溶液混合加熱后,加稀硫酸進行酸化
C.用無水乙醇和濃H2SO4共熱至140℃可以制得乙烯氣體
D.苯酚中滴加少量的稀溴水出現了三溴苯酚的白色沉淀

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