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17.下表中相關物質的信息都正確的一項是(  )
 選項 化學式 電子式或含有的化學鍵類型 物質的性質 與性質相對應的用途
 A NaClO 離子鍵、共價鍵 強氧化性 消毒液
 B H2O2  不穩定,易分解 醫用消毒劑
 C NH3 共價鍵 水溶液呈弱堿性 工業制硝酸
 D NaHCO3 離子鍵 受熱易分解 泡沫滅火器
A.AB.BC.CD.D

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16.光刻膠是一種應用廣泛的光敏材料,其合成路線如下(部分試劑和產物略去):

已知Ⅰ.(R,R′為烴基或氫)
Ⅱ. (R,R′為烴基)
(1)寫出A的結構簡式
(2)B分子中所含官能團名稱為碳碳雙鍵和醛基.
(3)乙炔和羧酸X加成生成E,E的核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為3:2:1,E能發生水解反應,
則E→F的化學方程式為
(4)由B到C的反應類型為氧化反應.由F到G的反應類型為水解反應
(5)D和G反應生成光刻膠的化學方程式為
(6)C的一種同分異構體滿足下列條件:
①能發生銀鏡反應,其水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反應;
②苯環上的一氯取代產物只有兩種.
寫出該同分異構體的結構簡式:
(7)根據已有知識并結合相關信息,寫出以CH3CHO為原料制備CH3COCOCOOH的合成路線流程圖(無機試劑任用).
合成路線流程圖示例如下:CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH$→_{濃硫酸、△}^{CH_{3}COOH}$CH3COOCH2CH3

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15.碳酸亞鐵(FeCO3)是菱鐵礦的主要成分,將其隔絕空氣加熱到200℃開始分解為FeO和CO2,若將其在空氣中高溫煅燒則生成Fe2O3

(1)已知25℃,101kPa時:
①C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393kJ•mol-1
②鐵及其化合物反應的焓變示意圖如圖1:
請寫出FeCO3在空氣中煅燒生成Fe2O3的熱化學方程式4FeCO3(s)+O2(g)=2Fe2O3(s)+4CO2(g)△H=-260kJ•mol-1
(2)據報道,一定條件下Fe2O3可被甲烷還原為“納米級”的金屬鐵.其反應為:Fe2O3(s)+3CH4(g)═2Fe(s)+3CO(g)+6H2(g)△H
①反應在3L的密閉容器中進行,2min后達到平衡,測得Fe2O3在反應中質量減少4.8g,則該段時間內用H2表示該反應的平均反應速率為0.03mol•L-1•min-1
②將一定量的Fe2O3(s)和3CH4(g)置于恒溫恒容密閉容器中,在一定條件下反應,能說明反應達到平衡狀態的是BC.
A.CO和H2的物質的量之比為1:2               B.混合氣體的密度不再改變
C.鐵的物質的量不再改變                       D. v(CO)=2v(H2
③在容積均為VL的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三個相同密閉容器中加入足量“納米級”的金屬鐵,然后分別充入a molCO和2amol H2,三個容器的反應溫度分別為T1、T2、T3且恒定不變,在其他條件相同的情況下,實驗測得反應均進行到t min時CO的體積分數如圖2所示,此時Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三個容器中一定處于化學平衡狀態的是III;上述反應的△H大于0(填“大于”或“小于”).
④甲烷經重整催化作用提供反應氣的燃料電池如圖3(以熔融Li2CO3和K2CO3為電解質).則正極電極反應式為O2+4e-+2CO2═2CO32-,以此電池為電源電解精煉銅,當有0.1mol e-轉移時,有<3.2g銅溶解(填“>”、
“<”或“=”).
(3)Fe2O3用CO還原焙燒的過程中,反應物、生成物和溫度之 間的關系如圖4所示.
若在800℃,混合氣體中CO2體積分數為40%的條件下,Fe2O3用CO還原焙燒,寫出反應的化學方程式為Fe2O3+CO$\frac{\underline{\;800℃\;}}{\;}$2FeO+CO2
(4)Fe2O3還可以用來制備FeCl3,通過控制條件FeCl3可生成聚合物,其離子方程式為:x Fe3++y H2O═Fex(OH)y(3x-y)++y H+下列措施不能使平衡正向移動的是B(填序號)
A.加水稀釋   B.加入少量鐵粉     C.升溫     D.加入少量Na2CO3

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14.為回收利用廢鎳催化劑(主要成分為NiO,另含Fe2O3、CaO、CuO、BaO等),科研人員研制了一種回收鎳的新工藝.工藝流程如圖:
氫氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2Ni(OH)2
開始沉淀的pH1.56.57.7
沉淀完全的pH3.79.79.2
已知常溫下:①有關氫氧化物開始沉淀和沉淀完全
的pH如右表     ②Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O
③常溫時,Ksp(CaF2)=2.7×10-11
回答下列問題:
(1)寫出酸浸時Fe2O3和硫酸反應的化學方程式Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO43+3H2O.
(2)浸出渣主要成分為CaSO4•2H2O和BaSO4兩種物質.
(3)操作B是除去濾液中的鐵元素,某同學設計了如下方案:向操作A所得的濾液中加入NaOH溶液,調節溶液pH在3.7~7.7范圍內,靜置,過濾.請對該實驗方案進行評價方案錯誤,在調節pH前,應先在濾液中加入H2O2,使溶液中的Fe2+氧化為Fe3+(若原方案正確,請說明理由;若原方案錯誤,請加以改正).
(4)流程中的“副產品”為CuSO4•5H2O(填化學式).在空氣中灼燒CuS可以得到銅的氧化物,向Cu、Cu2O、CuO組成的混合物中加入1L 0.6mol•L-1HNO3溶液恰好使混合物溶解,同時收集到2240mLNO氣體(標準狀況),若該混合物中含0.1molCu,與稀硫酸充分反應至少消耗0.1mol H2SO4
(5)操作C是為了除去溶液中的Ca2+,若控制溶液中F-濃度為3×10-3mol•L-1,則溶液中$\frac{c(C{a}^{2+})}{c({F}^{-})}$=1.0×10-3
(6)電解產生2NiOOH•H2O的原理分兩步:
①堿性條件下,Cl-在陽極被氧化為ClO-,則陽極的電極反應式為Cl-+2OH--2e-=ClO-+H2O;
②Ni2+被ClO-氧化產生2NiOOH•H2O沉淀.則該步反應的離子方程式為ClO-+2Ni2++4OH-=2NiOOH•H2O↓+Cl-

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13.工業甲醛(HCHO)含量測定的一種方法是:在甲醛的水溶液中加入過氧化氫,將甲醛氧化為甲酸,然后用已知濃度的氫氧化鈉溶液滴定,(已知H2O2也能氧化甲酸HCOOH)
①HCHO+H2O2→HCOOH+H2O△H<0       
②NaOH+HCOOH→HCOONa+H2O△H<0
下列有關說法正確的是(  )
A.測定時可用氯水代替過氧化氫氧化甲醛
B.足量H2O2氧化1molHCHO時放出的熱量一定是①的2倍
C.上述方法測定甲醛含量時,如果H2O2過量,會導致甲醛含量的測定結果偏高
D.H2O2氧化等物質的量甲醛(反應①)和甲酸時轉移電子的數目相同

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12.NA表示阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是(  )
A.一定條件下,1molN2和3molH2充分反應,生成物中的N-H鍵數目為6NA
B.9.2g 由NO2和N2O4組成的混合物中含有氧原子的數目為 0.2NA
C.完全燃燒1.5molCH3CH2OH和C2H4的混合物,轉移電子數為18NA
D.1L 0.1 mol•L-l的Na2S溶液中S2-和HS-的總數為0.1NA

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11.我國清代《本草綱目拾遺》中記載藥物“鼻沖水”,寫道:“貯以玻璃瓶,緊塞其口,勿使泄氣,則藥力不減,氣甚辛烈,觸人腦,非有病不可嗅.….虛弱者忌之.宜外用,勿服.….”這里的“鼻沖水”是指(  )
A.氨水B.硝酸C.D.鹵水

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10.化合F是一種重要的有機合成中間體,它的合成路線如下:

請認真分析和推理回答下列問題:
(1)由B生成C的化學反應類型是加成反應;化合物F中含氧官能團的名稱是醛基、羰基;
(2)寫出化合物C與乙酸反應生成酯的化學方程式:
(3)寫出化合物B的結構簡式:.同時滿足下列條件的B的同分異構體(不包括B)共有11種:
4苯環上只有兩個取代基           ②能與FeCl3溶液顯紫色,
(4)工業上以苯酚()和烴W為主要原料制備有機物3-乙基-1,6-已二酸的合成路線
流程圖如下:

提示:3-乙基-1,6-已二酸的結構簡如下圖:
①寫出X、Z的結構簡式:X:,Z:
②寫出苯酚與W反應的化學方程式:

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9.自然界存在豐富的碳、氮、硅、磷、鐵等元素,它們可形成單質及許多化合物.按要求回答下列問題:
(1)鐵能與CO形成配合物Fe(CO)5,其熔點為-20.50C,沸點為1020C,易溶于CCl4,據此判斷Fe(CO)5晶體屬于分子晶體(填晶體類型).
(2)鐵在元素周期表中位置是第四周期第Ⅷ族,亞鐵離子具有強還原性,從電子排布的角度解釋,其原因是Fe2+的3d軌道有6個電子,失去1個電子后3d軌道電子排布處于半充滿穩定狀態.
(3)南海海底蘊藏著大量的天然氣水化合物,俗稱“可燃冰”.可燃冰是一種晶體,晶體中平均每46個H2O分子通過氫鍵構成8個籠,每個籠內可容納1個CH4分子或1個游離的H2O分子.若晶體中每8個籠有6個容納了CH4分子,另外2個籠被游離的H2O分子填充.可燃冰的平均組成可表示為CH4•8H2O.
(4)亞磷酸(H3PO3與過量NaOH反應充分反應生成亞磷酸氫二鈉(Na2HPO3),則亞磷酸氫二鈉屬于正鹽鹽(填“正”、“酸式”).
(5)金剛石晶胞結構模型如圖,立方BN結構與金剛石相似,硬度與金剛石相當.在立方BN晶體中,B原子與N原子之間共價鍵與配位鍵的數目比為3:1;每個N原子周圍最近且等距離的N原子數為12;如果阿佛加德羅常數近似取6×1023/mol,立方BN的密度為a g•cm-3,摩爾質量為b g•mol-1,計算晶體中最近的兩個N原子間距離是$\frac{\sqrt{2}}{2}\root{3}{\frac{b}{150a}}$nm(用含a、b代數式表示).

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8.鋁鞣劑在皮革工業有廣泛應用.某學習小組以鋁灰為原料制備鋁鞣劑[Al(OH)2Cl],設計如下化工流程(提示:鋁灰的主要成分是Al、Al2O3、AlN、FeO等):

請回答下列問題:
(1)酸D的化學式為HCl;氣體C的電子式
(2)實驗室檢驗氣體A的操作是用鑷子夾取一片濕潤的紅色石蕊試紙接觸氣體A,若試紙變藍,則A為NH3;“水解”溫度保持在90℃左右,寫出水解生成A的化學方程式:AlN+3H2O$\frac{\underline{\;90℃\;}}{\;}$Al(OH)3+NH3↑.
(3)“酸溶”溫度控制在30℃~35℃,不宜太低,也不宜太高,其原因是溫度太低,反應慢;溫度太高,鹽酸揮發快;氧化劑E宜選擇A(填字母).
A.漂白液         B.稀硝酸          C.酸性高錳酸鉀溶液         D.溴水
(4)“除雜”過程中產生濾渣的離子方程式為2Fe3++3CO32-+3H2O=2Fe(OH)3↓+3CO2↑.
(5)粗產品略顯淺黃色,可能含有的雜質主要是Fe(OH)3(填化學式).若用“蒸發”代替“噴霧干燥”,其后果是Al(OH)2Cl水解生成Al(OH)3,幾乎得不到Al(OH)2Cl.

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