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以烯烴為原料，合成某些高聚物的路線如下：

Ⅰ．已知（或寫成R代表取代基或氫）；Ⅱ．甲為烴；Ⅲ．F能與NaHCO₃反應產生CO₂；請完成以下問題：
（1）CH₃CH=CHCH₃的名稱是______，X中官能團的名稱是______．
（2）D→E的反應類型為：______．
（3）寫出下列化學方程式：A→B______；E→______；Z→W______．
（4）高聚物H的結構簡式是______．

某有機物X（C₁₃H₁₃O₇Br）遇到FeCl₃溶液顯紫色，其部分結構簡式如下：

已知：①X在足量的氫氧化鈉水溶液中加熱，可以得到A、B、C三種有機物；
②室溫下B經鹽酸酸化可以得到蘋果酸D，D的分子式為C₄H₆O₅；
③C能發生銀鏡反應．
試回答：
（1）D中所含官能團的名稱是______，D不能發生的反應類型是______（填序號）．
①加成反應，②消去反應，③氧化反應，④酯化反應．
（2）D的一種同分異構體E有如下特點：1molE可以和3mol金屬鈉發生反應，放出33.6L H₂（標準狀況下），1mol E可以和足量NaHCO₃溶液反應，生成1mol CO₂，1mol E還可以發生銀鏡反應，生成2mol Ag．試寫出E可能的結構簡式______．
（3）A和D在一定條件下可以生成八元環酯，寫出此反應的化學方程式______．
（4）若C經鹽酸酸化后得到的有機物F，其苯環上的一溴代物只有兩種，則F可能的結構簡式為______，寫出其中任意一種和銀氨溶液發生反應的化學方程式______．
（5）F的一種同分異構體是制取阿司匹林（）的原料，試寫出其結構簡式______，它在一定條件下生成高分子化合物的方程式為______．

G是黃酮類藥物的主要合成中間體，可由A（-CH=CH₂）和D（HO--CHO）按如下方法合成：
已知以下信息：
①C不能發生銀鏡反應．
②-ONa+RCH₂I→-OCH₂R
③RCOCH₃+R'CHO

一定條件

RCOCH=CHR'
回答下列問題：
（1）A的化學名稱為______，1molA最多可跟______molH₂發生反應．
（2）D的含氧官能團的名稱是______，由E生成F的反應類型為______．
（3）由B生成C的化學方程式為______．
（4）G的結構簡式為______．
（5）H是F的同分異構體，符合下列條件，寫出H的結構簡式______．
①能發生銀鏡反應．
②能與FeCl₃溶液發生顯色反應．
③苯環上的一氯代物只有2種．

已知：RCH₂Cl+NaOH→RCH₂OH+NaCl

有機物E和F可用作塑料增塑劑或涂料的溶劑，它們的分子量相等．可以用下列方法合成．

（1）寫出B的結構簡式______，由B和D生成F的反應類型是：______．
（2）寫出下列反應的化學方程式：
①A+C→E：______；
②CH₂=CH₂→D______．
（3）E和F的相互關系是______
A、同一種物質B、同一類物質C、同系物D、同分異構體．

【化學-有機化學基礎】根據下列有機化合物，回答問題．

（1）上述互為同分異構體的化合物為______；
（2）寫出丙中官能團的名稱______；
（3）丁在一定條件下，可以發生水解反應，生成X、Y兩種物質（相對分子質量：X＜Y）．由X經下列反應可制得N、F兩種高分子化合物，它們都是常用的塑料．

①X轉化為M的反應類型是______．
②寫出B轉化為C的化學方程式______；
③在一定條件下，兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環狀化合物，該化合物的結構簡式為______．

（I）莽草酸是一種合成治療甲型H1N1流感藥物達菲的原料．鞣酸存在于蘋果、生石榴等植物中（如圖1）．下列關于這兩種有機物的說法不正確的是______．

A．兩種酸都能與溴水反應
B．兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯紫色
C．鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵
D．等物質的量的兩種酸與足量金屬鈉反應時，產生氫氣的量相同
E．等物質的量的兩種酸與足量氫氧化鈉溶液反應時，消耗氫氧化鈉的量相同
（II）近年來，金屬有機化合物的研究越來越引起化學家的重視，其研究成果已應用于有機合成．
（一）二茂鐵[Fe（C₅H₅）₂]是鐵的一種金屬有機化合物，結構如圖2
（E表示鐵），其中氫原子的化學環境完全相同．但早期人們卻錯誤
地認為它的結構為：．核磁共振法能夠區分這兩種結構，在核磁共振氫譜中，正確的結構有______種峰，錯誤的結構有______種峰．
（二）Grignard試劑是鎂的一種金屬有機化合物，它的合成方法是：
RX+Mg

乙醚

RMgX（Grignard試劑）
生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結構的化合物（醛、酮等）發生反應，再水解就能合成各種指定結構的醇（如圖3）：
現以2-丁烯和必要的無機物為原料合成3，4-二甲基-3-己醇，進而合成一種分子式為C₁₀H₁₆O₄的具有六元環的物質J，合成線路如圖4：（提示：H的一氯代物只有3種）
請按要求填空：
（1）3，4-二甲基-3-己醇的結構簡式是______，它是圖示中的哪種物質______（填A～J的符號）．
（2）C+D→E的反應類型是______，F→G的反應類型是______．
（3）寫出下列化學反應方程式（有機物請用結構簡式表示）：
A→B：______．
（4）圖示中的二元酸的名稱是______；I和該二元酸除了能反應生成J外，還可以在一定條件下發生縮聚反應生成高聚物．試寫出此高聚物的結構簡式______．

隨著社會生產的發展、人口增多，對能源的需求量逐年增加，全球石油儲量下降，尋求和制備代號稱“黑金”的新能源已經成為緊迫任務．化學工作者正在研究以天然氣和醇類合成優質汽油的方法．合成路線如下：

已知：（1）凡與醛基直接相連的碳原子上的氫稱為α一H原子，在稀堿溶液的催化作用下，一個醛分子上的α一H原子連接到另一個醛分子的氧原子上，其余部分連接到羰基碳原子上生成羥基醛，如：

（2）2R-CH₂-Cl+2Na

一定條件

R-CH₂-R+2NCl
（3）
試回答下列問題：
（1）在反應②～⑦中，屬于加成反應的是______，屬于消去反應的是______．
（2）寫出下列反應方程式：E→F：______；H→G：______．
（3）H也能與NaOH溶液反應，生成的有機物能否在Cu或Ag作催化劑的條件下被空氣氧化______（選填“能”或“否”）．

化合物A是一種酯，它的分子式為C₄H₈O₂，有右圖轉化關系．回答下列問題．
①A的名稱是______
②B的結構簡式是______
③D中含有的官能團（填名稱）是______
檢驗它的存在可用試劑：______（填名稱）
④在圖中①～④的反應中，屬于取代反應的有______
⑤寫出C+B→A的化學方程式：______．

根據圖示填空．

（1）化合物A含有的官能團是______．
（2）1molA與2molH₂反應生成1molE，其反應方程式是______．
（3）與A具有相同官能團的A的同分異構體的結構簡式是______．
（4）B在酸性條件下與Br₂反應得到D，D的結構簡式是______．
（5）F的結構簡式是______．由E生成F的反應類型是______．
（6）寫出A→B的化學方程式______．

直接生成碳-碳鍵的反應是實現高效、綠色有機合成的重要途徑．交叉脫氫偶聯反應是近年備受關注的一類直接生成碳-碳單鍵的新反應．例如：

化合物I可由以下合成路線獲得：

（1）化合物I的分子式為______，其完全水解的化學方程式為______（注明條件）．
（2）化合物II與足量濃氫溴酸反應的化學方程式為______（注明條件）．
（3）化合物III沒有酸性，其結構簡式為______；III的一種同分異構體V能與飽和NaHCO₃溶液反應放出CO₂，化合物V的結構簡式為______．
（4）反應①中1個脫氫劑IV（結構簡式如圖）分子獲得2個氫原子后，轉變成1個芳香族化合物分子，該芳香族化合物分子的結構簡式為______．

（5）1分子與1分子在一定條件下可發生類似①的反應，其產物分子的結構簡式為______；1mol該產物最多可與______　molH₂發生加成反應．