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(10分）“鈀催化的交叉偶聯方法”能夠簡單而有效地使穩定的碳原子方便地聯結在一起，從而合成復雜分子，同時也有效避免了更多副產品的產生。已知一種鈀催化的交叉偶聯反應如下：
應用上述反應原理合成防曬霜的主要成分G的路線如下圖所示（A、B、D、E、F、G分別表示一種有機物，部分反應試劑和條件未注明）：

已知：A能發生銀鏡反應，1moI A最多與2 mol H₂反應；C₅H₁₁OH分子中只有一個支鏈，其連續氧化的產物能與NaHCO₃反應生成CO₂,其消去產物的分子中只有一個碳原子上未連接氫；F能與溴水反應但不能與三氯化鐵溶液發生顯色反應。
請回答下列問題：
(1) A中官能團的名稱是________。B在一定條件下反應生成高分子化合物W, W的結構簡式是_______
(2) B→D的化學方程式是______________
(3) 在E→F反應結束后，通過分液分離出上層液體，檢驗其中是否混有E的試劑是_______
(4) G的結構簡式是______________
(5) 有機物X相對分子質量為86,寫出它與B互為同系物的所有同分異構體的結構簡式_____________________

（8分）乙烯是一種重要的化工原料，以乙烯為原料衍生出部分化工產品的反應如下（部分反應條件已略去）：

請回答下列問題：
(1) A的化學名稱是_______；
(2) B和A反應生成C的化學方程式為___________，該反應的類型為_____________；
(3) D的結構簡式為___________；
(4) F的結構簡式為_____________；
(5) D的同分異構體的結構簡式為___________。

室安卡因（G）是一種抗心率天常藥物，可由下列路線合成；

（1）已知A是 的單體，則A中含有的官能團是      （寫名稱）。B的結構簡式是      。
（2）C的名稱（系統命名）是      ，C與足量NaOH醇溶液共熱時反應的化學方程式是         。
（3）X是E的同分異構體，X分子中含有苯環，且苯環上一氯代物只有兩種，則X所有可能的結構簡式有、       、       、       。
（4）F→G的反應類型是       。
（5）下列關于室安卡因（G）的說法正確的是       。
a.能發生加成反應                      b.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
c.能與鹽酸反應生成鹽                  d..屬于氨基酸

（12分）以苯酚為原料的合成路線如下所示，請按要求作答：
（1）寫出以下物質的結構簡式：B                      F                       
（2）寫出反應①④的化學反應方程式：
①                                                        
④                                                      
（3）反應⑤可以得到E，同時可能得到的副產物的結構簡式為：
                                                             

(8分)我國第二代身份證采用的是具有綠色環保性能的PETG新材料，PETG新材料可以回收再利用，而且對周邊環境不構成任何污染。PETG的結構簡式如下：

這種材料可采用如下圖所示的合成路線

(1)　
(2)RCOOR_l+R₂OH→RCOOR₂+R₁OH(R、R₁、R₂表示烴基)
試回答下列問題：
(1)⑦的反應類型是　　　　　          。　
(2)寫出I的結構簡式：　　　　　　            。
(3)合成時應控制的單體的物質的量：n(H)：n(E)：n (D)＝           （用m、n表示）。
(4)寫出反應②的化學方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
(5)寫出同時符合下列兩項要求的E的所有同分異構體的結構簡式。
①該同分異構體的苯環上相鄰的三個碳原子上都連有取代基。
②該同分異構體在一定條件下能發生銀鏡反應和水解反應，遇到FeCl₃溶液顯紫色。
　　　　　　　　      、　　　　　　　　        、　　　　　　　　    。　

(10分)化合物甲、乙、丙有如下轉化關系：

回答：
(1)甲中官能團的名稱是________，甲屬________類物質，甲可能的結構有________種，其中可催化氧化為醛的有________種．
(2)反應條件①為__________________________________________.
條件②為_______________________________________________.
(3)甲→乙的反應類型為________，乙→丙的反應類型為________．
(4)丙的結構簡式不可能是________．

A．CH3CH2CHBrCH2Br

B．CH3CH(CH2Br)2

C．CH3CHBrCHBrCH3

D．(CH3)2CBrCH2Br

由合成需要經歷的反應類型有：

A．消去、加成、酯化	B．水解、消去、酯化
C．水解、取代、酯化	D．水解、氧化、酯化

（11分）根據下列的有機物合成路線回答問題：

（1）寫出A、B的結構簡式：
A                  、B                 。
（2）寫出各步反應類型：
①                、②               、③               。
（3）寫出②、③的反應方程式：
②                          ，③                           。

（11分）莽草酸的結構式如圖：，請回答：
（1）寫出莽草酸分子中官能團名稱                 。
（2）該有機物分子1moL最多能和    moL NaOH發生反應。
以下是以莽草酸A為原料的有機合成路線：

已知D的碳環上一氯代物只有兩種。請繼續回答下列問題：
（3）C有三種同分異構體，寫出其中的一種結構簡式                  。
（4）莽草酸A→D的反應類型是：           。
（5）寫出下列反應的化學方程式：
① D與足量的NaHCO₃溶液反應                                  ；
②  D→E                                                     。

(共10分) G 是一種醫藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成：

(1)A與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則A的分子式是________。（1分）
(2)B―→      C的反應類型是________。（1分）
(3)C與E反應生成F的化學方程式________________________________（2分）
(4)F的一種同分異構體能水解且苯環上的一氯代物有一種，任意寫出其中一種的結構簡式________。（2分）
(5)寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式：
__________________________________________________________。(2分)
(6)下列關于G的說法正確的是________。（2分）
a．能與金屬鈉反應
b．1 mol G最多能和5 mol氫氣反應
c．分子式是C₉H₆O₃
d.1molG最多和3molNaOH反應