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PAR是分子主鏈上帶有苯環和酯基的特種工程塑料，在航空航天等領域具有廣泛應用。下圖是合成PAR（G）的路線：

已知：①RCOOH+SOCl₂→RCOCl+SO₂­+HCl
②
③A是芳香烴，¹H核磁共振譜顯示其分子有4種不同化學環境的氫原子；
④F能使氯化鐵溶液顯色，其分子苯環上一硝基取代物有兩種，分子中含有甲基、5個碳原子形成的直鏈
回答下列問題：
（1）寫出A的結構簡式         ；
（2）A~G中含羥基的有機物有      （用字母回答）；
（3）與D互為同分異構體，且能夠發生銀鏡反應，又能跟小蘇打溶液生成二氧化碳氣體的有機物共有
               種。
（4）選出符合（3）中條件的D的無支鏈的同分異構體，寫出其跟過量堿性新制氫氧化銅共熱時反應的離子方程式         。
（5）下列關于有機物E的說法正確的是      。（填字母序號）

A．能發生加聚反應	B．能與濃溴水反應
C．能發生消去反應	D．能與H2­發生加成反應

（6）寫出反應④的化學方程式       。

卡托普利（E）是用于治療各種原發性高血壓的藥物，合成路線如下：

已知：在有機反應中，反應物相同而條件不同可得到不同的主產物。下式中R代表烴基，副產物均已略去。

請回答下列問題：
（1）A的結構簡式是     ，B中官能團的名稱是     ，B→C的反應類型是     。
（2）C→D轉化的另一產物是HCl，則試劑X的分子式     。
（3））D在NaOH醇溶液中發生消去反應，經酸化后的產物Y有多種同分異構體，寫出同時滿足下列條件的物質Y的同分異構體的結構簡式    、   。
a．紅外光譜顯示分子中含有苯環，苯環上有四個取代基且不含甲基
b．核磁共振氫譜顯示分子內有6種不同環境的氫原子
c．能與NaOH溶液以物質的量之比1∶1完全反應
（4）請寫出以A為原料，制備高分子化合物H（）的合成路線流程圖（無機試劑任用）。合成路線流程圖示例如下：
CH₃CH₂OHCH₂=CH₂CH₂Br ?CH₂Br

某課題組擬用有機物A來合成阿司匹林和M, M是一種防曬劑，結構為：
.合成路線如下：

已知：
I-通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩定，易脫水形成羰基；
II．
根據以上信息回答下列問題
（1）M的分子式是____，其¹H核磁共振譜中顯示有____種不同化學環境的氫原子
（2）寫出B的結構簡式____, H→I兩步反應的反應類型____、____。
（3）寫出下列反應的化學方程式____，E→F____
（4）阿司匹林有多種同分異構體，符合下列條件的所有同分異構體有____種，任寫出其中兩 種的結構簡式______。
a．苯環上有3個取代基
b．屬于酯類，且每摩該物質水解能消耗4molNaOH
c．能發生銀鏡反應，且每摩該物質反應能生成4molAg
（5）設計用I和(CH₃)₂CHCH₂CH₂OH從I到M的合成路線（無機試劑任選，用流程圖表示)。
示例：

增塑劑（又叫塑化劑）是一種增加塑料柔韌性、彈性等的添加劑，不能用于食品、酒類等行業。DBP（鄰苯二甲酸二丁酯）是增塑劑的一種，可由下列路線合成：

已知以下信息：
①
②
（－R₁、－R₂表示氫原子或烴基）
（1）A的結構簡式                ，D→E的反應類型                。
（2）DBP的分子式為             ，D的結構簡式是                  。
（3）由B和E以物質的量比1︰2合成DBP的化學方程式：
                                                                 。
（4）寫出同時符合下列條件的B的所有同分異構體結構簡式                 。
①能和NaHCO₃溶液反應生成CO₂   ③能使FeC1₃溶液發生顯色反應
②能發生銀鏡反應                 ④苯環上含碳基團處于對位

鋰電池中Li⁺遷移需要一種高分子化合物作為介質，合成該高分子化合物的單體（化合物V）的反應如下：

化合物I的合成路線如下：

（1）化合物I的分子式為        ；化合物V中含氧官能團的名稱為            。
（2）C₄H₈呈鏈狀，其結構中有一個碳上沒有氫原子，寫出由IV→III反應的化學方程式                  。  
（3）II的一種同分異構體，能發生分子內酯化反生成五元環狀化合物，寫出該同分異構體的結構簡式      ，由II→I的反應類型為         。
（4）苯酚也可與發生類似反應①的反應，試寫出其中一種產物的結構簡式              。

兔耳草醛是一種重要的香料。用有機物I為原料可以合成兔耳草醛，其合成路線如圖所示：

已知：

試回答下列問題：
（1）兔耳草醛的分子式是            ，物質A的結構簡式是                ；
（2）檢驗C中含有的碳碳雙鍵所用試劑是                 （單選）；

A．酸性KMnO4溶液

B．新制備Cu(OH)2懸溶液

C．溴水

D．溴的CCl4溶液

（3）C→D的反應類型是：                      ，其反應的化學方程式為：    
                                      (注明反應條件）；
（4）兔耳草醛中的含氧官能團易被氧化，生成化合物W，化合物W的結構簡式是  。
（5）有機物I有多種同分異構體，其中一類同分異構體能使FeCl₃溶液顯紫色，結構中不含—CH₃，且苯環上只有兩個互為對位的取代基，其可能的結構簡式為                 （寫出一種）。

成環是有機合成的重要環節。如反應①

化合物I可由III合成：

（1）化合物I的分子式為          ，1molI最多能與      mol H₂發生加成反應。
（2）寫出化合物IV→ A的化學方程式                                。
（3）酸性條件下，化合物B能發生聚合反應，化學方程式為                    。
（4）化合物III與II也能發生類似反應①的反應，生成含兩個六元環的化合物的結構簡式為_________（任寫一種）。
（5）下列物質與化合物V互為同分異構體的是         （填序號）。
        
①                   ②              ③                    ④

咖啡酸是一種在醫學上具有較廣泛的作用的醫藥中間體和原料藥。

咖啡酸苯乙酯是一種天然抗癌藥物，由苯乙烯合成咖啡酸苯乙酯的過程之一是：

（1）化合物I的分子式為                 ；反應③的反應類型為              。
（2）若化合物II和III中的“Ph”為苯基、“P”為磷原子，則化合物II的結構簡式為
                            ；咖啡酸苯乙酯的鍵線式結構簡式為                             。
（3）足量的溴水與咖啡酸發生反應的化學方程式為                         。
（4）下列說法錯誤的是         ；

A．化合物I能發生銀鏡反應

B．苯乙烯發生加聚反應生成熱固型塑料

C．苯乙醇能使酸性高錳酸鉀褪色

D．鎳催化下，1mol咖啡酸最多可加成4molH2

E．化合物IV的同分異構體中，含的芳香化合物共有5種
（5）環己酮（）與化合物II也能發生反應①的反應，則其生成含羧基的化合物的結構簡式為                             。

已知：①
②
③ B為1，4－丁二醇，M是一種聚酯
（1）反應類型：①            ；  E的分子式：             。
（2）結構簡式：A                    ； M                       。
（3）B生成C的化學方程式                                              。
（4）檢驗C是否完全轉化為G，所用試劑為                    。
（5）符合以下條件E的同分異構體結構簡式                 。
a．有苯環；b．核磁共振氫譜有4個吸收峰；c．能發生水解反應；d．能發生銀鏡反應

一種高分子化合物（VI）是目前市場上流行的墻面涂料之一，其合成路線如下（反應均在一定條件下進行）：

回答下列問題：
（1）化合物III中所含官能團的名稱是        、           。
（2）化合物III生成化合物IV的副產物為            。（提示：原子利用率100%，即原子全部都轉化成產物）
（3）CH₂=CH₂與溴水反應方程式：                              。
（4）寫出合成路線中從化合物IV到化合物V的反應方程式：                                。
（5）下列關于化合物III、IV和V的說法中，正確的是（　　　）

A．化合物III可以發生氧化反應

B．化合物III不可以與NaOH 溶液反應

C．化合物IV能與氫氣發生加成反應

D．化合物III、IV均可與金屬鈉反應生成氫氣

E．化合物IV和V均可以使溴的四氯化碳溶液褪色
（6）寫出化合物I與氧氣在Cu催化下反應的產物                     。