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如圖為阿司匹林（用T代表）的結構，下列說法不正確的是

A．T可以發生酯化反應

B．T可以與NaOH溶液反應

C．T屬于芳香烴類化合物

D．T可以與NaHCO3溶液反應

下列物質肯定為純凈物的是  （     ）

A．汽油

B．C2H6O

C．聚乙烯

D．甘油

下列反應的化學方程式錯誤的是 （    ）

A．苯與液溴制溴苯的反應

B．乙酸與乙醇的酯化反應

C．溴乙烷與NaOH水溶液混和共熱

D．乙醇的消去反應

體育競技中服用興奮劑既有失公平，也敗壞了體育道德。某種興奮劑的結構簡式如圖所示。有關該物質的說法中正確的是 （    ）

A．該物質的分子式為C16H15O3

B．該物質與苯酚屬于同系物，遇FeCl3溶液呈紫色

C．該分子中的所有碳原子不可能共平面

D．1mol此物質分別與濃溴水和H2反應時最多消耗Br2和H2為4mol 和7mol

（9分）（1）下表為烯類化合物與溴發生加成反應的相對速率（以乙烯為標準）。

烯類化合物	相對速率
(CH3)2C=CHCH3	10.4
CH3CH=CH2	2.03
CH2=CH2	1.00
CH2=CHBr	0.04

下列化合物與溴加成時，取代基對速率的影響與表中規律類似，其中反應速率最快的是_______________（填序號）；
A．(CH₃)₂C=C(CH₃)₂    B．CH₃CH=CHCH₂CH₃    C．CH₂="CH" CH₃       D．CH₂=CHBr
（2）0.5mol某炔烴最多能與1molHCl發生加成反應得到氯代烴，生成的氯代烴最多能與3mol Cl2發生取代反應，生成只含C、Cl兩種元素的化合物。則該烴的結構簡式是      ；
（3）某芳香烴A，其相對分子質量為104，碳的質量分數為92.3％。
①A分子中可能共平面的碳原子最多有        個；
②芳香烴A在一定條件下可生成加聚高分子，該高分子結構中的鏈節為           ；
③一定條件下，A與氫氣反應，得到的化合物中碳的質量分數為85.7％，寫出形成該化合物的有機反應方程式                                             ；
④已知。請寫出A與稀、冷的KMnO₄溶液在堿性條件下反應生成物的結構簡式                     。

(10分)芳樟醇是貴重的香料，它可由多種方法合成。
（1）芳樟醇的一種工業合成路線如下：

①上圖中K的名稱是：             ；
②已知c是加成反應，反應c中另一反應物X的結構式為：             。
③L的同分異構體很多，其中只含一個甲基的鏈狀同分異構體有       種（不考慮立體異構）。
（2）芳樟醇的另一種常見合成路線如下：β-菠烯在600-700℃時可以開環生成月桂烯，月桂烯與HCl加成后再與CH₃COONa反應轉化為芳樟醇的乙酸酯，最后經水解得到芳樟醇。

①A的結構簡式為：            ；
②寫出B生成芳樟醇的化學反應方程式；

（8分）（1）寫出乙酸分子中官能團的電子式：               。
（2）用最簡單的方法鑒別苯、乙醇、溴苯，選用的試劑是：         （填名稱）
（3）下列五種化合物中，能夠發生酯化、加成和氧化三種反應的是           。
①  CH₂=CHCOOH    ②   CH₂=CHCOOCH₃      ③     CH₂=CHCH₂OH
④  CH₃CH₂CH₂OH    ⑤   HOCH₂CH₂CH₂-
（4）某有機物的結構如圖所示，關于該有機物的敘述不正確的是（填序號）：          

①可以燃燒；
②能使酸性KMnO₄溶液褪色；
③能跟NaOH溶液反應；
④能發生酯化反應；
⑤1mol該有機物最多能與1mol氫氣加成；
⑥它屬于芳香族化合物⑦能與溴的四氯化碳溶液在鐵粉作催化劑的條件下發生取代反應

化學與科學研究、日常生活有著密切聯系，下列有關說法正確的是(     )

A．用酒精可以除去水壺中的水垢

B．市場上的加酶洗衣粉去除蛋白質油漬效果很好，可以用來洗滌毛織品、棉織品及化纖織品

C．三聚氰胺（結構如下圖）的摩爾質量為l26g

D．真假毛線可以通過灼燒的方法進行鑒別

．下列分子式表示的不是純凈物的是（   ）

A．C2H4

B．C3H8

C．C5H12

D．C2H5Br

下列物質中，互為同分異構體是（    ）

A．HCOOCH3和乙酸	B．麥芽糖和纖維素
C．HCOOH和乙醇	D．蔗糖和果糖